Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV TRÄNING I PLACERING AV URINKATETER

17 april 2026 uppdaterad av: Fatma Ates Kisaarslan, Necmettin Erbakan University

EFFEKTEN AV TRÄNING I URINKATETER-PLACERING GENOM LÄRVÄGAR OCH PODCAST-APPLIKATION PÅ SJUKSKÖTERSKESTUDENTERNAS KUNSKAP, FÄRDIGHETER OCH MOTIVATION

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av en undervisningsmetod som stöds av lärstigar och videopoddsändningar på sjuksköterskestudenters kunskapsnivåer, kliniska färdigheter och inlärningsmotivation gällande insättning av urinkateter.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av Learning Paths och vodcast-stödd urinkateterträning på sjuksköterskestudenters kunskaper, färdigheter och motivation. Forskningen är utformad som en parallellgrupps, förtest-eftertest randomiserad kontrollerad studie och kommer att genomföras vid Necmettin Erbakan Universitets institution för sjuksköterskeutbildning under vårterminen 2025-2026.

Studiens urval kommer att bestå av 99 studenter som läser kursen Grundläggande omvårdnad. Studenterna kommer att delas in i tre grupper med hjälp av blockrandomiseringsmetod: Learning Paths (n=33), Vodcast (n=33) och kontrollgrupp (n=33). Efter teoretisk undervisning och färdighetsträning i urinkateterisering kommer studenterna i Learning Paths-gruppen att använda Learning Paths-applikationen, medan de i Vodcast-gruppen kommer att använda vodcast-applikationen under en period på tre veckor. Kontrollgruppen kommer att få standardutbildning. Eftertestet kommer att administreras tre veckor efter förtestet.

Data kommer att samlas in med hjälp av studentinformationsblad, kunskapstest om kvinnlig urinkateterisering, checklista för kvinnlig urinkateteriseringsfärdighet och skalan för utbildningsmaterialets motivation. Etiskt godkännande kommer att erhållas från forskningsetikkommittén för hälsovetenskaper vid Necmettin Erbakan Universitet, och institutionellt tillstånd kommer att erhållas från institutionen för sjuksköterskeutbildning vid Necmettin Erbakan Universitet. Dessutom kommer skriftligt informerat samtycke att erhållas från alla deltagare med hjälp av ett formulär för informerat samtycke. Data kommer att analyseras med lämpliga statistiska metoder i SPSS-programvarupaketet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

99

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Meram
      • Konya, Meram, Turkiet (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18 och 65 år
  • Förstaårs sjuksköterskestudent
  • Inskriven för första gången i kursen Grundläggande omvårdnad
  • Frivilligt deltagande i studien
  • Har tillgång till smartphone eller dator
  • Har tillgång till internet dygnet runt

Exklusionskriterier:

  • Internationell student
  • Har avslutat gymnasie- eller högskoleutbildning inom hälsorelaterat område
  • Deltar inte i teoretiska föreläsningar och färdighetslaborationer om urinvägskateterisering
  • Använder inte Learning Paths- och vodcast-applikationerna
  • Är frånvarande under datainsamlingsperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen ansökan kommer att göras till studenterna i kontrollgruppen. Dessa studenter kommer att få standardutbildning.
Experimentell: Vodcastgrupp
Efter standardmässig teoretisk och laboratorieutbildning kommer de att använda Vodcast-applikationen i 3 veckor.
Efter standardiserad teoretisk och laborativ utbildning kommer de att använda Vodcast-applikationen i 3 veckor.
Experimentell: Lärandevägar Gruppen
Efter standardiserad teoretisk och laborativ utbildning kommer de att använda Learning Paths-applikationen i 3 veckor.
Efter standardutbildning i teori och laboration kommer de att använda Learning Paths-applikationen i 3 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapstest om kvinnlig urinkateterisering för att fastställa kunskap.
Tidsram: Den första mätningen (pretest) kommer att genomföras den 29 april 2026. Den andra mätningen (posttest) kommer att genomföras tre veckor efter den första mätningen, den 20 maj 2026.
Detta test kommer att användas för att bedöma kunskaper om placering av urinkateter hos kvinnliga patienter. Testet består av 10 frågor. En poäng mellan 0 och 100 tilldelas. Högre poäng indikerar en högre kunskapsnivå.
Den första mätningen (pretest) kommer att genomföras den 29 april 2026. Den andra mätningen (posttest) kommer att genomföras tre veckor efter den första mätningen, den 20 maj 2026.
Använd den checklistan för införande av kvinnlig urinkateter för att bedöma färdigheten.
Tidsram: Mätningen kommer att tas den 20 maj 2026. Inget förtest kommer att genomföras.
Checklistan innehåller totalt 25 steg.
Studenter får 1 poäng för att ha slutfört alla steg korrekt, 0 poäng för ofullständiga steg och 0 poäng för att inte ha slutfört några steg.
Varje slutfört steg ger studenten 4 poäng.
Checklistan kan slutföras till minst 0 och högst 100 poäng.
Högre poäng indikerar högre färdighetsnivåer.
Mätningen kommer att tas den 20 maj 2026. Inget förtest kommer att genomföras.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Instruktionsmaterialmotivationsskala för att utvärdera motivation.
Tidsram: Mätningen kommer att utföras den 20 maj 2026. Inget förtest kommer att administreras.
Skalan är endimensionell och består av 14 poster. Den är en femgradig Likerttypsskala. Minsta poäng är 14 och högsta är 70. En högre poäng indikerar en högre nivå av motivation för det material som utvärderas.
Mätningen kommer att utföras den 20 maj 2026. Inget förtest kommer att administreras.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

29 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

29 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

22 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

24 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-12866609-300-738836

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera