ВЛИЯНИЕ ОБУЧЕНИЯ ПО УСТАНОВКЕ УРЕТРАЛЬНОГО КАТЕТЕРА
ВЛИЯНИЕ ОБУЧЕНИЯ РАЗМЕЩЕНИЮ МОЧЕВОГО КАТЕТЕРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УЧЕБНЫХ ТРАЕКТОРИЙ И ПРИЛОЖЕНИЯ VODCAST НА ЗНАНИЯ, НАВЫКИ И МОТИВАЦИЮ СТУДЕНТОВ-МЕДИКОВ
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель данного исследования — определить влияние обучения с использованием траекторий обучения (Learning Paths) и видеоподкастов (vodcast) по катетеризации мочевого пузыря на знания, навыки и мотивацию студентов-медсестер.
Исследование разработано как рандомизированное контролируемое испытание с параллельными группами и дизайном претест-посттест и будет проводиться на факультете медсестринского дела Университета Неджметтина Эрбакана в весеннем семестре 2025-2026 учебного года.
Выборка исследования будет состоять из 99 студентов, зачисленных на курс «Основы сестринского дела».
Студенты будут распределены на три группы методом блоковой рандомизации: группа «Траектории обучения» (n=33), группа «Видеоподкасты» (n=33) и контрольная группа (n=33).
После теоретического обучения и тренировки навыков катетеризации мочевого пузыря студенты группы «Траектории обучения» будут использовать приложение Learning Paths, а студенты группы «Видеоподкасты» — приложение vodcast в течение трех недель.
Контрольная группа получит стандартное обучение.
Посттест будет проведен через три недели после претеста.
Данные будут собираться с помощью формы данных о студенте, теста знаний по катетеризации мочевого пузыря у женщин, контрольного списка навыков катетеризации мочевого пузыря у женщин и шкалы мотивации к учебным материалам.
Научно-исследовательский этический комитет факультета наук о здоровье Университета Неджметтина Эрбакана даст этическое одобрение, а факультет медсестринского дела Университета Неджметтина Эрбакана предоставит разрешение учреждения.
Кроме того, от всех участников будет получено письменное информированное согласие с помощью формы информированного согласия.
Данные будут проанализированы с использованием соответствующих статистических методов в программном пакете SPSS.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Турция (Туркие), 42090
- Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Студент первого курса сестринского дела
- Впервые зачислен на курс «Основы сестринского дела»
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Наличие доступа к смартфону или компьютеру
- Наличие круглосуточного доступа в интернет
Критерии исключения:
- Иностранный студент
- Закончившее среднее или средне-специальное образование в области здравоохранения
- Непосещение теоретических занятий и практических лабораторных занятий по катетеризации мочевого пузыря
- Отсутствие доступа к приложениям «Пути обучения» и vodcast
- Отсутствие в период сбора данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никаких заявок не будет подаваться студентам контрольной группы.
Эти студенты получат стандартное образование.
|
|
|
Экспериментальный: Группа видеоподкаста
После прохождения стандартного теоретического и лабораторного обучения они будут использовать приложение Vodcast в течение 3 недель.
|
После стандартного теоретического и лабораторного обучения они будут использовать приложение Vodcast в течение 3 недель.
|
|
Экспериментальный: Группы обучающих траекторий
После стандартного теоретического и лабораторного обучения они будут использовать приложение Learning Paths в течение 3 недель.
|
После стандартного теоретического и лабораторного обучения они будут использовать приложение Learning Paths в течение 3 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на знание катетеризации мочевого пузыря у женщин для определения уровня знаний.
Временное ограничение: Первое измерение (предварительный тест) будет проведено 29 апреля 2026 г. Второе измерение (послетестовое) будет проведено через три недели после первого, 20 мая 2026 г.
|
Этот тест будет использован для оценки знаний о постановке мочевого катетера у пациенток женского пола.
Тест состоит из 10 вопросов.
Присваивается балл от 0 до 100.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний.
|
Первое измерение (предварительный тест) будет проведено 29 апреля 2026 г. Второе измерение (послетестовое) будет проведено через три недели после первого, 20 мая 2026 г.
|
|
Для оценки навыка используйте Чек-лист навыка установки мочевого катетера у женщин.
Временное ограничение: The measurement will be taken on May 20, 2026. No pre-test will be administered.
|
Контрольный список содержит всего 25 шагов.
Студенты получают 1 балл за правильное выполнение всех шагов, 0 баллов за неполные шаги и 0 баллов за невыполнение каких-либо шагов.
Каждый выполненный шаг приносит студенту 4 балла.
Контрольный список может быть выполнен минимум на 0 и максимум на 100 баллов.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень навыков.
|
The measurement will be taken on May 20, 2026. No pre-test will be administered.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала мотивации учебного материала для оценки мотивации.
Временное ограничение: Измерение будет проведено 20 мая 2026 года. Предварительный тест проводиться не будет.
|
Шкала является одномерной и состоит из 14 пунктов.
Это шкала типа Лайкерта с 5 градациями.
Минимальный балл — 14, максимальный — 70.
Более высокий балл указывает на более высокий уровень мотивации по отношению к оцениваемому материалу.
|
Измерение будет проведено 20 мая 2026 года. Предварительный тест проводиться не будет.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- E-12866609-300-738836
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .