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低强度激光治疗对肺炎儿童免疫系统反应的影响 (intervention)

2026年4月20日 更新者:Mona Mohamed Abdelkhalek、Badr University
目的:本研究的目的是检测低强度激光治疗对肺炎伴唐氏综合征儿童免疫系统反应的影响。 材料与方法:将40名患有支气管肺炎的唐氏综合征儿童分为两组;(A)组接受低强度激光治疗、吸气肌训练及药物治疗,频率为每周3次,持续一个月;(B)组接受吸气肌训练及药物治疗。 在治疗前及治疗结束后一个月,分别测量两组儿童的WBCs、IgG、IgA、IgM、RR和SaO2值。

研究概览

详细说明

本研究的目的是探讨低强度激光治疗对唐氏综合症儿童肺炎患儿免疫系统反应的影响。 材料与方法:40名患有支气管肺炎的唐氏综合症儿童,平均年龄3.73±1.82岁,被分为两个相等的组;A组接受低强度激光治疗、使用激励式肺量计进行吸气肌训练联合体位引流以及药物治疗,每周3次,共一个月,而第二组(B)接受使用激励式肺量计进行吸气肌训练联合体位引流以及药物治疗。在治疗前和治疗项目结束一个月后,对两组的白细胞计数、IgG、IgA、IgM、呼吸频率和血氧饱和度进行测量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • 电话号码:00201024056108
  • 邮箱:3m.sons@gmail.com

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • 接触:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • 电话号码:002021024056108
          • 邮箱:3m.sons@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有肺炎的唐氏综合征儿童
  • 平均年龄3.73±1.82岁
  • 患者为首次发作支气管肺炎。

排除标准:

  • 其他胸部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组(A)
在接受药物治疗的基础上,还接受了低强度激光治疗、使用激励式肺活量计进行吸气肌训练以及体位引流,每周3次,持续一个月
low intensity laser therapy ,muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment. Measurements
其他名称:
  • 低强度激光治疗,使用激励式肺活量计进行呼吸肌训练,结合体位引流,除了药物治疗。测量
除药物治疗外,还使用与体位引流结合的激励式肺量计进行吸气肌训练。
其他名称:
  • 使用激励式肺量计进行吸气肌训练,结合体位引流及药物治疗。
实验性的:组 (B)
接受使用激励式肺活量计进行吸气肌训练,并配合体位引流以及药物治疗。
除药物治疗外,还使用与体位引流结合的激励式肺量计进行吸气肌训练。
其他名称:
  • 使用激励式肺量计进行吸气肌训练,结合体位引流及药物治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IgG
大体时间:基线时和一个月后
免疫球蛋白G(毫克/分升)
基线时和一个月后
IgA
大体时间:在基线时和一个月后
免疫球蛋白-A(毫克/分升)
在基线时和一个月后
IgM
大体时间:基线时及一个月后
免疫球蛋白-M(毫克/分升)
基线时及一个月后
白细胞
大体时间:基线时及一个月后
白细胞(千个/立方毫米)
基线时及一个月后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
RR
大体时间:at baseline and after one month
呼吸频率(次/分钟)
at baseline and after one month
SaO2
大体时间:基线和一个月后
动脉血氧饱和度(%)
基线和一个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof、Badr University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月6日

初级完成 (估计的)

2026年5月30日

研究完成 (估计的)

2026年5月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月20日

首次发布 (实际的)

2026年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月20日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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