Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

<p>Lavintensitetslaserterapi på immunsystemets reaktion hos børn med lungebetændelse</p> (intervention)

20. april 2026 opdateret af: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Indvirkning af lavintensiv laserterapi på immunsystemets respons hos børn med lungebetændelse

Mål: Formålet med denne undersøgelse var at påvise effekten af lavintensitets laserterapi på immunsystemets respons hos DS-børn med lungebetændelse. Materiale og metoder: Fyrre DS-børn med bronkopneumoni blev inkluderet; gruppe (A) fik lavintensitets laserterapi, inspiratorisk muskelforstærkningstræning samt medicinsk behandling med en frekvens på 3 sessioner om ugen i en måned, mens den anden gruppe (B) fik inspiratorisk muskelforstærkningstræning samt medicinsk behandling. Målinger af WBCs, IgG, IgA, IgM, RR og SaO2 blev opnået for begge grupper før behandling og efter en måned i slutningen af behandlingsprogrammet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

"Formålet med dette studie var at påvise effekten af lavintensitetslaserterapi på immunsystemets respons hos børn med Downs syndrom (DS) og lungebetændelse. Materiale og metoder: 40 DS-børn med bronkopneumoni, gennemsnitsalder 3,73±1,82 år, blev inddelt i 2 lige store grupper; gruppe (A) fik lavintensitetslaserterapi, inspiratorisk muskeltræning med incitamentspirometer kombineret med postural drænage samt medicinsk behandling med en frekvens på 3 sessioner pr. uge i en måned, mens den anden gruppe (B) fik inspiratorisk muskeltræning med incitamentspirometer kombineret med postural drænage samt medicinsk behandling. Målinger af WBC, IgG, IgA, IgM, RR og SaO2 blev foretaget for begge grupper før behandling og efter en måned ved afslutningen af behandlingsprogrammet."

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Telefonnummer: 00201024056108
  • E-mail: 3m.sons@gmail.com

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Kontakt:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Telefonnummer: 002021024056108
          • E-mail: 3m.sons@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Børn med Downs syndrom og lungebetændelse
  • Gennemsnitsalder 3,73±1,82 år
  • Børnene var i første anfald af bronkopneumoni.

Eksklusionskriterier:<\/p>

  • Anden brystsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe (A)
"modtog lavintensitets laserterapi, inspiratorisk muskeltræning ved hjælp af incitamentspirometer i kombination med postural drænage ud over medicinsk behandling med en frekvens på 3 sessioner om ugen i en måned"
laserterapi med lav intensitet, muskeltrening vha. incitamentspirometer associeret med postural drænage ud over medicinsk behandling. Målinger
Andre navne:
  • lavintensitetslaserterapi, muskeltræning ved hjælp af incitamente-spirometer i forbindelse med postural dræning udover medicinsk behandling. Målinger
modtog inspirationstræning af resprationsmuskulaturen ved brug af incitamentsspirometer kombineret med posturale drænage i tillæg til medicinsk behandling.
Andre navne:
  • inspirerende muskeltraining ved hjælp af incentive spirometer forbundet med postural dræning ud over medicinsk behandling.
Eksperimentel: gruppe (B)
modtog inspiratorisk muskeltræning ved brug af incentive spirometer associeret med postural drænage ud over medicinsk behandling.
modtog inspirationstræning af resprationsmuskulaturen ved brug af incitamentsspirometer kombineret med posturale drænage i tillæg til medicinsk behandling.
Andre navne:
  • inspirerende muskeltraining ved hjælp af incentive spirometer forbundet med postural dræning ud over medicinsk behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IgG
Tidsramme: ved baseline og efter en måned
Immunoglobulin-G (mg/dl)
ved baseline og efter en måned
IgA
Tidsramme: ved baseline og efter en måned
Immunoglobulin-A(mg/dl)
ved baseline og efter en måned
IgM
Tidsramme: ved baseline og efter en måned
Immunoglobulin-M (mg/dl)
ved baseline og efter en måned
WBC
Tidsramme: ved baseline og efter en måned
Hvide blodlegemer (tusind/mm3)
ved baseline og efter en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RR
Tidsramme: ved baseline og efter en måned
Åndedrætsfrekvens (åndedrag/minut)
ved baseline og efter en måned
SaO2
Tidsramme: ved baseline og efter en måned
Arterial iltmætning(%)
ved baseline og efter en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

27. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Abonner