Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lasertherpie met lage intensiteit op de immuunsysteemrespons bij kinderen met longontsteking (intervention)

20 april 2026 bijgewerkt door: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Impact van lasertherapie met lage intensiteit op de immuunrespons bij kinderen met longontsteking

Doelstelling: Het doel van deze studie was om de impact van low intensity lasertherapie op de immuunrespons bij DS-kinderen met longontsteking te detecteren. Materiaal en methoden: Veertig DS-kinderen met bronchopneumonie werden opgenomen in; groep (A) kreeg low intensity lasertherapie, ademhalingsspiertraining naast medische behandeling met een frequentie van 3 sessies per week gedurende één maand, terwijl de tweede groep (B) ademhalingsspiertraining naast medische behandeling kreeg. Metingen van WBC's, IgG, IgA, IgM, RR en SaO2 werden verkregen voor beide groepen voor de behandeling en na één maand aan het einde van het behandelprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was het detecteren van de impact van lage-intensiteit lasertherapie op de immuunrespons bij DS-kinderen met longontsteking. Materiaal en methoden: Veertig DS-kinderen met bronchopneumonie met een gemiddelde leeftijd van 3,73±1,82 jaar werden verdeeld in 2 gelijke groepen; groep (A) kreeg lage-intensiteit lasertherapie, ademhalingsspiertraining met behulp van een incentive spirometer in combinatie met houdingsdrainage naast medische behandeling gedurende 3 sessies per week een maand lang, terwijl de tweede groep (B) ademhalingsspiertraining met behulp van een incentive spirometer in combinatie met houdingsdrainage naast medische behandeling kreeg. Metingen van WBC's, IgG, IgA, IgM, RR en SaO2 werden voor beide groepen verkregen voor de behandeling en na een maand aan het einde van het behandelprogramma.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Telefoonnummer: 00201024056108
  • E-mail: 3m.sons@gmail.com

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Contact:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Telefoonnummer: 002021024056108
          • E-mail: 3m.sons@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen met het syndroom van Down met pneumonie
  • Gemiddelde leeftijd van 3,73±1,82 jaar
  • Kinderen hadden de eerste aanval van bronchopneumonie.

Exclusiecriteria:

  • Andere borstaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep (A)
had een lage intensiteit laser therapie, training van de inademingsspieren met behulp van een incentive spirometer in combinatie met posturale drainage in aanvulling op medische behandeling met een frequentie van 3 sessies per week gedurende een maand
Ander: low intensity laser therapy ,muscle training met behulp van incentive spirometer in combinatie met posturale drainage naast medische behandeling. Metingen
lasertherapie met lage intensiteit, spiertraining met behulp van een incentive spirometer geassocieerd met posturale drainage naast medische behandeling. Metingen
Andere namen:
  • lasertherapie met lage intensiteit, spiertraining met behulp van incentive-spirometer geassocieerd met posturale drainage naast medische behandeling. Metingen
Ander: inspannende ademspiertraining krijgen met behulp van een incentivemeter, gecombineerd met posturale drainage, in aanvulling op medische behandeling.
ontving training van de ademhalingsspieren met behulp van een incentive spirometer gecombineerd met posturale drainage naast medische behandeling.
Andere namen:
  • trainen van de inademingsspieren met behulp van een incentive spirometer in combinatie met posturale drainage naast medische behandeling.
Experimenteel: groep (B)
ontving inspiratoire spiertraining met behulp van een incentive spirometer in combinatie met posturale drainage naast medische behandeling.
Ander: inspannende ademspiertraining krijgen met behulp van een incentivemeter, gecombineerd met posturale drainage, in aanvulling op medische behandeling.
ontving training van de ademhalingsspieren met behulp van een incentive spirometer gecombineerd met posturale drainage naast medische behandeling.
Andere namen:
  • trainen van de inademingsspieren met behulp van een incentive spirometer in combinatie met posturale drainage naast medische behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IgG
Tijdsspanne: bij aanvang en na één maand
Immunoglobuline-G (mg/dl)
bij aanvang en na één maand
IgA
Tijdsspanne: bij baseline en na één maand
Immunoglobuline-A (mg/dl)
bij baseline en na één maand
IgM
Tijdsspanne: bij aanvang en na een maand
Immunoglobuline-M (mg/dL)
bij aanvang en na een maand
BWC
Tijdsspanne: bij aanvang en na één maand
Witte bloedcellen (duizend/mm3)
bij aanvang en na één maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
LR
Tijdsspanne: op baseline en na één maand
Ademhalingsfrequentie (ademhaling/minuut)
op baseline en na één maand
SaO2
Tijdsspanne: bij baseline en na een maand
Arteriële zuurstofsaturatie(%)
bij baseline en na een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Badr University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • children with pneumonia

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren