Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienitehoinen laserhoito immuunijärjestelmän vasteeseen keuhkokuumetta sairastavilla lapsilla (intervention)

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Matalan intensiteetin laserhoidon vaikutus immuunijärjestelmän vasteeseen keuhkokuumetta sairastavilla lapsilla

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää matalan intensiteetin laserhoidon vaikutusta immuunijärjestelmän vasteeseen DS-lapsilla, joilla on keuhkokuume. Aineisto ja menetelmät: Neljäkymmentä DS-lasta, joilla oli bronkopneumonia, jaettiin ryhmään (A), joka sai matalan intensiteetin laserhoitoa, sisäänhengityslihasten harjoittelua sekä lääketieteellistä hoitoa, 3 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan, ja toiseen ryhmään (B), joka sai sisäänhengityslihasten harjoittelua ja lääketieteellistä hoitoa. Mittaukset WBC, IgG, IgA, IgM, RR ja SaO2 otettiin molemmista ryhmistä ennen hoitoa ja yhden kuukauden jälkeen hoidon päättyessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli havaita matalaintensiteettisen laserhoidon vaikutus immuunijärjestelmän vasteeseen DS-lapsilla, joilla on keuhkokuume. Aineisto ja menetelmät: 40 DS-lasta, joilla on bronkopneumonia, keskimääräinen ikä 3,73±1,82 vuotta, jaettiin kahteen yhtä suureen ryhmään; ryhmä (A) sai matalaintensiteettistä laserhoitoa, hengityslihasten harjoittelua kannustavalla spirometrillä yhdistettynä asentotyhjennykseen ja lääketieteelliseen hoitoon taajuudella 3 istuntoa viikossa kuukauden ajan, kun taas toinen ryhmä (B) sai hengityslihasten harjoittelua kannustavalla spirometrillä yhdistettynä asentotyhjennykseen ja lääketieteelliseen hoitoon. Mittaukset WBCs, IgG, IgA, IgM, RR ja SaO2 tehtiin molemmille ryhmille ennen hoitoa ja yhden kuukauden kuluttua hoito-ohjelman päättyessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Puhelinnumero: 00201024056108
  • Sähköposti: 3m.sons@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Puhelinnumero: 002021024056108
          • Sähköposti: 3m.sons@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • Downin oireyhtymää sairastavat lapset, joilla on keuhkokuume
  • Keski-ikä 3.73±1.82 vuotta
  • Lapset olivat ensimmäistä kertaa sairastuneet keuhkoputkitulehdukseen.

Poissulkukriteerit:

  • Muu rintakehän sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: group (A)
received low intensity laser therapy, inspiratory muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment at a frequency of 3 sessions per week for one month
matalatehoinen laseterapia, lihasharjoittelu kannustavalla spirometrillä yhdessä asentohoidon ja lääkehoidon kanssa. Mittaukset
Muut nimet:
  • matalatehoinen laserhoito, lihasharjoittelu spirometrian avulla yhdistettynä asentotyhjennykseen ja lääketieteelliseen hoitoon. Mittaukset
sai hengityslihasharjoittelua käyttäen kannustavaa spirometriä yhdistettynä asentolimantorjuntahoitoon lääkehoidon lisäksi.
Muut nimet:
  • hengityslihasten harjoitus kannustavalla spirometrillä yhdistettynä asentoviemäröintiin lääkehoidon lisäksi
Kokeellinen: Ryhmä (B)
sai sisäänhengityslihaksen harjoitusta käyttämällä kannustavaa spirometriä yhdistettynä asentopidätykseen lääkehoidon lisäksi.
sai hengityslihasharjoittelua käyttäen kannustavaa spirometriä yhdistettynä asentolimantorjuntahoitoon lääkehoidon lisäksi.
Muut nimet:
  • hengityslihasten harjoitus kannustavalla spirometrillä yhdistettynä asentoviemäröintiin lääkehoidon lisäksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IgG
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja yhden kuukauden jälkeen
Immunoglobuliini-G (mg/dl)
lähtötilanteessa ja yhden kuukauden jälkeen
IgA
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja yhden kuukauden jälkeen
Immunoglobuliini-A (mg/dl)
lähtötilanteessa ja yhden kuukauden jälkeen
IgM
Aikaikkuna: at baseline and after one month
Immunoglobuliini-M (mg/dl)
at baseline and after one month
Valkosolut
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kuukauden kuluttua
Valkosolut (tuhansia/mm3)
lähtötilanteessa ja kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RR
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja yhden kuukauden kuluttua
<html><body>Hengitystiheys (hengitys/minuutti)</body></html>
lähtötilanteessa ja yhden kuukauden kuluttua
SpO2
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja kuukauden kuluttua
Arteriaveren happisaturaatio (%)
lähtötilanteessa ja kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa