- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07552116
Terapia com Laser de Baixa Intensidade na Resposta do Sistema Imunitário em Crianças com Pneumonia (intervention)
20 de abril de 2026 atualizado por: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University
Impacto da Terapia com Laser de Baixa Intensidade na Resposta do Sistema Imunitário em Crianças com Pneumonia
Objetivo: O objetivo deste estudo foi detectar o impacto da terapia com laser de baixa intensidade na resposta do sistema imunológico em crianças com DS e pneumonia.
Materiais e Métodos: Quarenta crianças com DS e broncopneumonia foram incluídas; o grupo (A) recebeu terapia com laser de baixa intensidade, treino muscular inspiratório, além do tratamento médico, numa frequência de 3 sessões por semana durante um mês; o segundo grupo (B) recebeu treino muscular inspiratório, além do tratamento médico.
As medições de WBCs, IgG, IgA, IgM, FR e SaO2 foram obtidas para ambos os grupos antes do tratamento e após um mês, no final do programa de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi detetar o impacto da terapia laser de baixa intensidade na resposta do sistema imunológico em crianças com Síndrome de Down (DS) e pneumonia.
Material e Métodos: 40 crianças com DS e broncopneumonia, idade média de 3,73±1,82 anos, foram incluídas em 2 grupos iguais; o grupo (A) recebeu terapia laser de baixa intensidade, treino dos músculos inspiratórios com uso de espirómetro de incentivo associado a drenagem postural, além do tratamento médico, numa frequência de 3 sessões por semana durante um mês, enquanto o segundo grupo (B) recebeu apenas treino dos músculos inspiratórios com uso de espirómetro de incentivo associado a drenagem postural, além do tratamento médico.
Foram obtidas medições de WBCs, IgG, IgA, IgM, FR e SaO2 para ambos os grupos antes do tratamento e após um mês, no final do programa de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Número de telefone: 00201024056108
- E-mail: mona.abdelkhalek@buc.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Número de telefone: 00201024056108
- E-mail: 3m.sons@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Mona Mohamed Abdelkhalek
-
Contato:
- Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
- Número de telefone: 002021024056108
- E-mail: 3m.sons@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:<\/p>
- Crianças com síndrome de Down com pneumonia
- Idade média de 3,73±1,82 ano
- Crianças no primeiro episódio de bronconeumonia. <\/ul>
- Outra doença torácica <\/ul>
Critérios de exclusão:<\/p>
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo (A)
recebeu terapia com laser de baixa intensidade, treino muscular inspiratório usando espirómetro de incentivo associado a drenagem postural, além do tratamento médico, numa frequência de 3 sessões por semana durante um mês
|
terapia com laser de baixa intensidade, treino muscular com espirómetro de incentivo associado a drenagem postural, para além do tratamento médico.
Medições
Outros nomes:
recebeu treino dos músculos inspiratórios utilizando espirómetro de incentivo associado a drenagem postural, além do tratamento médico.
Outros nomes:
|
|
Experimental: grupo (B)
recebeu treino de musculatura inspiratória usando espirômetro de incentivo associado a drenagem postural em adição ao tratamento médico.
|
recebeu treino dos músculos inspiratórios utilizando espirómetro de incentivo associado a drenagem postural, além do tratamento médico.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IgG
Prazo: no início e após um mês
|
Imunoglobulina-G (mg/dl)
|
no início e após um mês
|
|
IgA
Prazo: no início e após um mês
|
Imunoglobulina-A(mg/dl)
|
no início e após um mês
|
|
IgM
Prazo: no início e após um mês
|
Imunoglobulina-M (mg/dl)
|
no início e após um mês
|
|
leucócitos
Prazo: no início e após um mês
|
Glóbulos brancos (milhares/mm3)
|
no início e após um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
RR
Prazo: no início e após um mês
|
Frequência Respiratória (respirações/minuto)
|
no início e após um mês
|
|
SaO2
Prazo: no início e após um mês
|
Saturação de oxigénio arterial(%)
|
no início e após um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- children with pneumonia
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .