Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lågintensitetslaserterapi's effekt immunsystemsrespons Hos Barn med Lunginflammation (intervention)

20 april 2026 uppdaterad av: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Påverkan av lågintensiv laserterapi på immunsystemets respons hos barn med lunginflammation

Mål: Syftet med denna studie var att upptäcka effekten av lågintensiv laserterapi på immunsystemets svar hos DS-barn med lunginflammation. Material och metoder: Fyrtio DS-barn med bronkopneumoni inkluderades; grupp (A) fick lågintensiv laserterapi, andningsmuskelträning utöver medicinsk behandling med en frekvens på 3 sessioner per vecka under en månad, medan den andra gruppen (B) fick andningsmuskelträning utöver medicinsk behandling. Mätningar av WBC, IgG, IgA, IgM, RR och SaO2 erhölls för båda grupperna före behandling och efter en månad vid slutet av behandlingsprogrammet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att detektera effekten av lågintensiv laserterapi på immunsystemets svar hos barn med Downs syndrom (DS) och pneumoni. Material och metoder: Fyrtio DS-barn med bronkopneumoni, medelålder 3,73±1,82 år, delades in i två lika stora grupper; grupp (A) fick lågintensiv laserterapi, inandningsträning med incitamentspirometer i kombination med dräneringsläge samt medicinsk behandling med en frekvens på 3 sessioner per vecka i en månad, medan den andra gruppen (B) fick inandningsträning med incitamentspirometer i kombination med dräneringsläge samt medicinsk behandling. Mätningar av WBC, IgG, IgA, IgM, RR och SaO2 togs för båda grupperna före behandling och efter en månad vid slutet av behandlingsprogrammet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Telefonnummer: 00201024056108
  • E-post: 3m.sons@gmail.com

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Kontakt:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Telefonnummer: 002021024056108
          • E-post: 3m.sons@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn med Downs syndrom och lunginflammation
  • Medelålder 3,73±1,82 år
  • Barnen hade första attacken av bronkopneumoni.

Exklusionskriterier:

  • Annan bröstsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp (A)
fick lågintensitetslaserterapi, andningsmuskelträning med hjälp av incitamentspirometer, i kombination med postural dränering, utöver medicinsk behandling med en frekvens av 3 pass per vecka under en månad
Övrig: lågintensitetslaserterapi, muskelförstärkning med incitamentspirometer i samband med postural dränage utöver medicinsk behandling. Mätningar
lågintensiv laserterapi ,muskelträning med hjälp av incentivespirometer i kombination med postural dränage utöver medicinsk behandling. Mätningar
Andra namn:
  • lågintensiv laserterapi, muskelfrämjande med hjälp av incitamentspirometer i samband med dränering efter ställningsläge utöver medicinsk behandling. Mätningar
Övrig: fick inspiratorisk muskelträning med hjälp av incitamentspirometer i kombination med postural dränage utöver medicinsk behandling.
genomgick inspirationsträning av andningsmusklerna med hjälp en av muntryckandningsapparat i kombination med posturalt dränage utöver medicinsk behandling.
Andra namn:
  • träning av inandningsmuskulatur med hjälp av incitamentspirometer i kombination med dräneringspositionering utöver medicinsk behandling.
Experimentell: grupp (B)
genomgick inspirationsträning med insentivspirometer i kombination med postural dränage utöver medicinsk behandling.
Övrig: fick inspiratorisk muskelträning med hjälp av incitamentspirometer i kombination med postural dränage utöver medicinsk behandling.
genomgick inspirationsträning av andningsmusklerna med hjälp en av muntryckandningsapparat i kombination med posturalt dränage utöver medicinsk behandling.
Andra namn:
  • träning av inandningsmuskulatur med hjälp av incitamentspirometer i kombination med dräneringspositionering utöver medicinsk behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IgG
Tidsram: vid baslinjen och efter en månad
Immunoglobulin-G (mg/dL)
vid baslinjen och efter en månad
IgA
Tidsram: vid baslinjen och efter en månad
Immunoglobulin-A(mg/dl)
vid baslinjen och efter en månad
IgM
Tidsram: vid baslinjen och efter en månad
Immunoglobulin-M (mg/dl)
vid baslinjen och efter en månad
Vita blodkroppar
Tidsram: vid baslinjen och efter en månad
Vita blodkroppar (tusen/mm3)
vid baslinjen och efter en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
RR
Tidsram: vid baslinjen och efter en månad
Andningsfrekvens (andedrag/minut)
vid baslinjen och efter en månad
SaO2
Tidsram: vid baslinjen och efter en månad
Arteriell syremättnad(%)
vid baslinjen och efter en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Badr University

Utredare

  • Huvudutredare: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Första postat (Faktisk)

27 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • children with pneumonia

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera