Thérapie au laser de faible intensité sur la réponse du système immunitaire chez les enfants atteints de pneumonie (intervention)
20 avril 2026 mis à jour par: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University
Impact de la thérapie au laser de faible intensité sur la réponse du système immunitaire chez les enfants atteints de pneumonie
Objectif : Le but de cette étude était de détecter l'impact de la thérapie au laser de faible intensité sur la réponse du système immunitaire chez les enfants DS atteints de pneumonie.
Matériel et méthodes : Quarante enfants DS atteints de bronchopneumonie ont été inclus ; le groupe (A) a reçu une thérapie au laser de faible intensité, un entraînement des muscles inspiratoires en plus du traitement médical à raison de 3 séances par semaine pendant un mois, tandis que le deuxième groupe (B) a reçu un entraînement des muscles inspiratoires en plus du traitement médical.
Des mesures des WBCs, IgG, IgA, IgM, RR et SaO2 ont été obtenues pour les deux groupes avant le traitement et après un mois à la fin du programme de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
- Autre: low intensity laser therapy ,muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment. Measurements
- Autre: a reçu un entraînement des muscles inspiratoires en utilisant un spiromètre d'incitation associé à un drainage postural en plus du traitement médical.
Description détaillée
L'objectif de cette étude était de détecter l'impact de la thérapie laser de faible intensité sur la réponse du système immunitaire chez les enfants trisomiques atteints de pneumonie.
Matériel et méthodes : Quarante enfants trisomiques atteints de bronchopneumonie, d'âge moyen 3,73±1,82 ans, ont été inclus dans 2 groupes égaux ; le groupe (A) a reçu une thérapie laser de faible intensité, un entraînement des muscles inspiratoires à l'aide d'un spiromètre incitatif associé à un drainage postural en plus du traitement médical à une fréquence de 3 séances par semaine pendant un mois, tandis que le deuxième groupe (B) a reçu un entraînement des muscles inspiratoires à l'aide d'un spiromètre incitatif associé à un drainage postural en plus du traitement médical.
Les mesures des globules blancs, de l'IgG, de l'IgA, de l'IgM, de la FR et de la SaO2 ont été obtenues pour les deux groupes avant le traitement et après un mois à la fin du programme de traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Numéro de téléphone: 00201024056108
- E-mail: mona.abdelkhalek@buc.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Numéro de téléphone: 00201024056108
- E-mail: 3m.sons@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Mona Mohamed Abdelkhalek
-
Contact:
- Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
- Numéro de téléphone: 002021024056108
- E-mail: 3m.sons@gmail.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Enfants atteints du syndrome de Dawn atteints de pneumonie
- Âge moyen de 3,73 ± 1,82 an
- Les enfants étaient dans la première attaque de bronchopneumonie.
Critères d'exclusion:
- Autre maladie thoracique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: "groupe (A)"
ont reçu un traitement au laser de faible intensité, un entraînement des muscles inspiratoires à l'aide d'un spiromètre incitatif associé à un drainage postural en plus du traitement médical à raison de 3 séances par semaine pendant un mois
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de la thérapie laser de faible intensité, de l'entraînement musculaire à l'aide d'un spiromètre incitatif associé à un drainage postural en plus du traitement médical.
Mesures
Autres noms:
a reçu un entraînement des muscles inspiratoires à l'aide d'un spiromètre d'incitation associé à un drainage postural en plus du traitement médical.
Autres noms:
|
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Expérimental: groupe (B)
received inspiratory muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment.
|
a reçu un entraînement des muscles inspiratoires à l'aide d'un spiromètre d'incitation associé à un drainage postural en plus du traitement médical.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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IgG
Délai: à l'inclusion et après un mois
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Immunoglobuline-G (mg/dl)
|
à l'inclusion et après un mois
|
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IgA
Délai: au départ et après un mois
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Immunoglobuline-A(mg/dl)
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au départ et après un mois
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|
IgM
Délai: au départ et après un mois
|
Immunoglobuline-M (mg/dl)
|
au départ et après un mois
|
|
globules blancs
Délai: au début de l'étude et après un mois
|
Globules blancs (milliers/mm3)
|
au début de l'étude et après un mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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RR
Délai: au départ et après un mois
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Fréquence respiratoire (respirations/min)
|
au départ et après un mois
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SaO2
Délai: au départ et après un mois
|
Saturation artérielle en oxygène (%)
|
au départ et après un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2026
Première publication (Réel)
27 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- children with pneumonia
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .