Terapia laser a bassa intensità sulla risposta del sistema immunitario tra bambini con polmonite (intervention)
20 aprile 2026 aggiornato da: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University
Impatto della Terapia Laser a Bassa Intensità sulla Risposta del Sistema Immunitario nei Bambini con Polmonite
Obiettivo: Questo studio aveva lo scopo di rilevare l'impatto della terapia laser a bassa intensità sulla risposta del sistema immunitario nei bambini con sindrome di Down affetti da polmonite.
Materiali e Metodi: Quaranta bambini con sindrome di Down e broncopolmonite sono stati suddivisi in; gruppo (A) che ha ricevuto terapia laser a bassa intensità, allenamento dei muscoli inspiratori in aggiunta al trattamento medico, con una frequenza di 3 sedute a settimana per un mese, mentre il secondo gruppo (B) ha ricevuto allenamento dei muscoli inspiratori in aggiunta al trattamento medico.
Sono state ottenute misurazioni di WBC, IgG, IgA, IgM, RR e SaO2 per entrambi i gruppi prima del trattamento e dopo un mese alla fine del programma terapeutico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Altro: laserterapia a bassa intensità, allenamento muscolare con spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico. Misurazioni
- Altro: ha ricevuto l'allenamento dei muscoli inspiratori utilizzando lo spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di rilevare l'impatto della terapia laser a bassa intensità sulla risposta del sistema immunitario nei bambini con sindrome di Down affetti da polmonite.
Materiali e metodi: Quaranta bambini con sindrome di Down affetti da broncopolmonite, età media di 3,73±1,82 anni, sono stati inclusi in 2 gruppi uguali; il gruppo (A) ha ricevuto terapia laser a bassa intensità, training dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale oltre al trattamento medico con una frequenza di 3 sessioni a settimana per un mese, mentre il secondo gruppo (B) ha ricevuto training dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale oltre al trattamento medico.
Le misurazioni di globuli bianchi, IgG, IgA, IgM, frequenza respiratoria e saturazione di ossigeno sono state ottenute per entrambi i gruppi prima del trattamento e dopo un mese alla fine del programma terapeutico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Numero di telefono: 00201024056108
- Email: mona.abdelkhalek@buc.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Numero di telefono: 00201024056108
- Email: 3m.sons@gmail.com
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Mona Mohamed Abdelkhalek
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Contatto:
- Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
- Numero di telefono: 002021024056108
- Email: 3m.sons@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- Bambini con sindrome di Down affetti da polmonite<\/li>
- Et\u00e0 media di 3.73\u00b11.82 anni<\/li>
- Bambini al primo episodio di broncopolmonite.<\/li><\/ul>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Altre malattie toraciche<\/li><\/ul>
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo (A)
ha ricevuto la terapia laser a bassa intensità, l'allenamento dei muscoli inspiratori usando lo spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico con una frequenza di 3 sessioni a settimana per un mese
|
terapia laser a bassa intensità, allenamento muscolare mediante spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Misure
Altri nomi:
ha ricevuto un addestramento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Altri nomi:
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Sperimentale: gruppo (B)
hanno ricevuto un addestramento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
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ha ricevuto un addestramento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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IgG
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
|
Immunoglobuline-G (mg/dl)
|
al basale e dopo un mese
|
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IgA
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
|
Immunoglobulina-A(mg/dL)
|
al basale e dopo un mese
|
|
IgM
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
|
Immunoglobulina-M (mg/dl)
|
al basale e dopo un mese
|
|
globuli bianchi (GB)
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
|
Globuli bianchi (migliaia/mm3)
|
al basale e dopo un mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
RR
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
|
Frequenza respiratoria(atti/minuto)
|
al basale e dopo un mese
|
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SaO2
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
|
Saturazione di ossigeno arterioso (%)
|
al basale e dopo un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- children with pneumonia
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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