이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저강도 레이저 치료가 폐렴을 앓고 있는 소아의 면역계 반응에 미치는 영향 (intervention)

2026년 4월 20일 업데이트: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

저강도 레이저 치료법이 폐렴 아동의 면역계 반응에 미치는 영향

목적: 본 연구의 목적은 다운증후군(DS) 아동의 폐렴에 대한 저강도 레이저 요법이 면역 체계 반응에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다. 재료 및 방법: 기관지폐렴을 앓고 있는 DS 아동 40명이 연구에 포함되었습니다. A군은 저강도 레이저 요법, 흡기근 훈련 및 의학적 치료를 주당 3회씩 1개월간 받았고, B군은 흡기근 훈련과 의학적 치료만 받았습니다. 두 군 모두 치료 전과 치료 종료 후 1개월 시점에 WBC, IgG, IgA, IgM, 호흡수(RR) 및 산소포화도(SaO2)를 측정하였습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 낮은 강도의 레이저 치료가 폐렴을 가진 다운 증후군 아동의 면역 체계 반응에 미치는 영향을 알아보는 것이었습니다. 재료 및 방법: 기관지폐렴을 앓고 있는 평균 연령 3.73±1.82세의 다운 증후군 아동 40명을 2개의 동등한 그룹으로 나누었습니다; (A)그룹은 낮은 강도의 레이저 치료, 유인성 폐활량계를 이용한 흡기 근육 훈련, 체위 배액 및 약물 치료를 주당 3회, 1개월 동안 받았고, 두 번째 (B)그룹은 유인성 폐활량계를 이용한 흡기 근육 훈련, 체위 배액 및 약물 치료를 받았습니다. 두 그룹 모두 치료 전과 1개월 후 치료 프로그램 종료 시점에 WBCs, IgG, IgA, IgM, RR 및 SaO2 수치를 측정하였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • 전화번호: 00201024056108
  • 이메일: 3m.sons@gmail.com

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • 연락하다:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • 전화번호: 002021024056108
          • 이메일: 3m.sons@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 폐렴이 있는 다운 증후군 아동
  • 평균 연령 3.73±1.82세
  • 첫 번째 기관지폐렴 발작 중인 아동

제외 기준:

  • 기타 흉부 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 (A)
1개월 동안 주 3회 빈도로 의학적 치료에 더하여 저강도 레이저 요법, 자세 배액과 관련된 인센티브 스피로미터를 사용한 흡기 근육 훈련을 받았습니다.
저강도 레이저 치료, 의료 치료에 추가로 체위 배액과 연계된 유량계를 사용한 근육 훈련. 측정
다른 이름들:
  • 저강도 레이저 치료, 체위 배액 및 기구를 이용한 근육 훈련과 결합된 흡입 체적 기록계 사용, 의학적 치료에 추가된 부분. 측정
의학적 치료에 더하여 체위배액과 관련된 인센티브 스피로미터를 사용한 흡기근 훈련을 받았다.
다른 이름들:
  • 의학적 치료에 더하여 자세 체위 드레인지와 연계된 유인성 폐활량계를 사용한 흡기 근육 훈련.
실험적: 군 (B)
환자는 의료 치료 외에도 자세 배액과 함께 유량 측정식 흡기 근육 훈련(유인용 호흡계 사용 운동)을 받았습니다.
의학적 치료에 더하여 체위배액과 관련된 인센티브 스피로미터를 사용한 흡기근 훈련을 받았다.
다른 이름들:
  • 의학적 치료에 더하여 자세 체위 드레인지와 연계된 유인성 폐활량계를 사용한 흡기 근육 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IgG
기간: 기준 시점과 1개월 후에
면역글로불린-G (mg/dl)
기준 시점과 1개월 후에
IgA
기간: 기준시점 및 한 달 후
면역글로불린-A(mg/dl)
기준시점 및 한 달 후
IgM
기간: 기준 시점 및 한 달 후
면역글로불린 M (mg/dl)
기준 시점 및 한 달 후
백혈구
기간: at baseline and after one month
백혈구 (수천/mm³)
at baseline and after one month

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RR
기간: 기준 시점 및 1개월 후
호흡수(회/분)
기준 시점 및 1개월 후
SaO2
기간: 기준시점 및 1개월 후
동맥 산소 포화도(%)
기준시점 및 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다