Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lavintensitets laserterapi på immunsystemrespons blant barn med lungebetennelse (intervention)

20. april 2026 oppdatert av: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Virkning av lavintensitets-laserterapi på immunsystemrespons hos barn med lungebetennelse

Objektiv: Målet med denne studien var å oppdage effekten av lavintensitetslaserterapi på immunsystemrespons blant DS-barn med lungebetennelse. Materiale og metode: Førti DS-barn med bronkopneumoni ble inkludert i; gruppe (A) fikk lavintensitetslaserterapi, inspiratorisk muskeltrening i tillegg til medisinsk behandling med en frekvens på 3 økter per uke i én måned, mens den andre gruppen (B) fikk inspiratorisk muskeltrening i tillegg til medisinsk behandling. Målinger av WBC, IgG, IgA, IgM, RR og SaO2 ble innhentet for begge grupper før behandling og etter én måned ved slutten av behandlingsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

"Målet med denne studien var å oppdage effekten av lavintensitets laserterapi på immunsystemrespons hos barn med Downs syndrom og lungebetennelse. Material og metoder: Førti barn med Downs syndrom og bronkopneumoni, gjennomsnittsalder 3,73±1,82 år, ble inkludert i 2 like store grupper; gruppe (A) fikk lavintensitets laserterapi, inspiratorisk muskeltrening med insentiv spirometer kombinert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling med en frekvens på 3 økter per uke i én måned, mens den andre gruppen (B) fikk inspiratorisk muskeltrening med insentiv spirometer kombinert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling. Målinger av hvite blodlegemer, IgG, IgA, IgM, RR og SaO2 ble tatt for begge grupper før behandling og etter én måned ved slutten av behandlingsprogrammet."

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Telefonnummer: 00201024056108
  • E-post: 3m.sons@gmail.com

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Ta kontakt med:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Telefonnummer: 002021024056108
          • E-post: 3m.sons@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn med Dahns syndrom og lungebetennelse
  • Gjennomsnittsalder 3,73±1,82 år
  • Barn var i første anfall av bronkopneumoni.

Eksklusjonskriterier:

  • Annen brystsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe (A)
fikk lavintensitets laserterapi, inspirasjonsmuskeltrening med insentivspirometer kombinert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling med en frekvens på 3 økter per uke i en måned
Annen: low intensity laser therapy ,muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment. Measurements
lavintensitetslas-terapi ,muskeltrening ved hjelp av insentivspirometer assosiert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling. Målinger
Andre navn:
  • lavintensitets laserterapi, muskeltrening ved bruk av incitamentsspirometer assosiert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling. Målinger
Annen: fikk inspiratorisk muskeltrening ved hjelp av spirometertrening kombinert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling.
received inspiratory muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment.
Andre navn:
  • inspiratorisk muskeltrening ved bruk av incitamentspirometer assosiert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling.
Eksperimentell: gruppe (B)
mottok inspirasjonsmuskeltrening med incentivalspirometer kombinert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling.
Annen: fikk inspiratorisk muskeltrening ved hjelp av spirometertrening kombinert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling.
received inspiratory muscle training using incentive spirometer associated with postural drainage in addition to medical treatment.
Andre navn:
  • inspiratorisk muskeltrening ved bruk av incitamentspirometer assosiert med postural drenering i tillegg til medisinsk behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IgG
Tidsramme: ved baseline og etter en måned
Immunoglobulin-G (mg/dl)
ved baseline og etter en måned
IgA
Tidsramme: ved baseline og etter én måned
Immunoglobulin-A(mg/dl)
ved baseline og etter én måned
IgM
Tidsramme: ved baseline og etter én måned
Immunoglobulin-M (mg/dl)
ved baseline og etter én måned
Hvite blodlegemer
Tidsramme: ved baseline og etter én måned
Hvite blodceller (tusener/mm3)
ved baseline og etter én måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
RR
Tidsramme: ved baseline og etter én måned
Respirasjonsfrekvens (pustetrekk/minutt)
ved baseline og etter én måned
SaO2
Tidsramme: ("ved baseline og etter én måned")
Arteriell oksygenmetning (%)
("ved baseline og etter én måned")

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Badr University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • children with pneumonia

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere