Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rosiglitazon u pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří jsou nedostatečně kontrolováni inzulínem

13. září 2016 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, kontrola s placebem, klinické hodnocení inzulinu plus rosiglitazon (2 mg a 4 mg) ve srovnání s inzulinem plus placebo po dobu 24 týdnů u pacientů s diabetes mellitus 2. typu, kteří jsou nedostatečně kontrolováni inzulinem

Tato 24týdenní studie bude porovnávat účinky přidání léku rosiglitazonu (2 mg a 4 mg) nebo placeba k inzulínu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (nezávislí na inzulínu), kteří nedosáhli cílové hladiny glukózy v krvi použitím samotného inzulínu. Tato studie vyžaduje celkem sedm návštěv během 28 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
630

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

        • GSK Investigational Site
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
        • GSK Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35234
        • GSK Investigational Site
      • Fairfield, Alabama, Spojené státy, 35064
        • GSK Investigational Site
      • Fultondale, Alabama, Spojené státy, 35068
        • GSK Investigational Site
      • Montgomery, Alabama, Spojené státy, 36106
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85016
        • GSK Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85029
        • GSK Investigational Site
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Spojené státy, 72401
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Concord, California, Spojené státy, 94520
        • GSK Investigational Site
      • Fresno, California, Spojené státy, 93720
        • GSK Investigational Site
      • Garden Grove, California, Spojené státy, 92840
        • GSK Investigational Site
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
        • GSK Investigational Site
      • Long Beach, California, Spojené státy, 90806
        • GSK Investigational Site
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90059
        • GSK Investigational Site
      • Pasadena, California, Spojené státy, 91105
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95825
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95841
        • GSK Investigational Site
      • Walnut Creek, California, Spojené státy, 94598
        • GSK Investigational Site
      • West Hills, California, Spojené státy, 91307
        • GSK Investigational Site
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Spojené státy, 80112
        • GSK Investigational Site
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80209
        • GSK Investigational Site
      • Longmont, Colorado, Spojené státy, 80501
        • GSK Investigational Site
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Spojené státy, 06518
        • GSK Investigational Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Spojené státy, 33437
        • GSK Investigational Site
      • Deland, Florida, Spojené státy, 32720
        • GSK Investigational Site
      • Fort Meyers, Florida, Spojené státy, 33907
        • GSK Investigational Site
      • Hollywood, Florida, Spojené státy, 33021
        • GSK Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32204
        • GSK Investigational Site
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • GSK Investigational Site
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33156
        • GSK Investigational Site
      • Ocala, Florida, Spojené státy, 34471
        • GSK Investigational Site
      • Pembroke Pines, Florida, Spojené státy, 33024
        • GSK Investigational Site
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34239
        • GSK Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33401
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30342
        • GSK Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30328
        • GSK Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30904
        • GSK Investigational Site
      • Blue Ridge, Georgia, Spojené státy, 30513
        • GSK Investigational Site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96813
        • GSK Investigational Site
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96814
        • GSK Investigational Site
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 83404
        • GSK Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60610
        • GSK Investigational Site
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60607
        • GSK Investigational Site
      • Gurnee, Illinois, Spojené státy, 60031
        • GSK Investigational Site
      • Melrose Park, Illinois, Spojené státy, 60160
        • GSK Investigational Site
      • Orland Park, Illinois, Spojené státy, 60462
        • GSK Investigational Site
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62704
        • GSK Investigational Site
      • Vernon Hills, Illinois, Spojené státy, 60061
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Spojené státy, 47714
        • GSK Investigational Site
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46250
        • GSK Investigational Site
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67208
        • GSK Investigational Site
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67203
        • GSK Investigational Site
    • Kentucky
      • Madison, Kentucky, Spojené státy, 42431
        • GSK Investigational Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Spojené státy, 70601
        • GSK Investigational Site
      • Marrero, Louisiana, Spojené státy, 70072
        • GSK Investigational Site
      • Slidell, Louisiana, Spojené státy, 70461
        • GSK Investigational Site
      • Slidell, Louisiana, Spojené státy, 70458
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21204
        • GSK Investigational Site
      • Silver Spring, Maryland, Spojené státy, 20910
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Haverhill, Massachusetts, Spojené státy, 01831-2451
        • GSK Investigational Site
      • Taunton, Massachusetts, Spojené státy, 02780
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Cadillac, Michigan, Spojené státy, 49601
        • GSK Investigational Site
      • Troy, Michigan, Spojené státy, 48098
        • GSK Investigational Site
    • Mississippi
      • Picayune, Mississippi, Spojené státy, 39466
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • GSK Investigational Site
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65807
        • GSK Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
        • GSK Investigational Site
    • Montana
      • Butte, Montana, Spojené státy, 59701
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68131
        • GSK Investigational Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89014
        • GSK Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89119
        • GSK Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89104
        • GSK Investigational Site
      • Pahrump, Nevada, Spojené státy, 89048
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Hillsborough, New Jersey, Spojené státy, 08844
        • GSK Investigational Site
      • Kenilworth, New Jersey, Spojené státy, 07033
        • GSK Investigational Site
      • Martinsville, New Jersey, Spojené státy, 08836
        • GSK Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87108
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11216
        • GSK Investigational Site
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14209
        • GSK Investigational Site
      • Cooperstown, New York, Spojené státy, 13326
        • GSK Investigational Site
      • Fulton, New York, Spojené státy, 13009
        • GSK Investigational Site
      • Johnson City, New York, Spojené státy, 13790
        • GSK Investigational Site
      • New Hyde Park, New York, Spojené státy, 11042
        • GSK Investigational Site
      • New York, New York, Spojené státy, 10024
        • GSK Investigational Site
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • GSK Investigational Site
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10301
        • GSK Investigational Site
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Spojené státy, 27511
        • GSK Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28209
        • GSK Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28211
        • GSK Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • GSK Investigational Site
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27612
        • GSK Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • GSK Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27103
        • GSK Investigational Site
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Spojené státy, 58501
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45242
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45224
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45241
        • GSK Investigational Site
      • Franklin, Ohio, Spojené státy, 45005
        • GSK Investigational Site
      • Kettering, Ohio, Spojené státy, 45429
        • GSK Investigational Site
      • Maumee, Ohio, Spojené státy, 43537
        • GSK Investigational Site
      • Sidney, Ohio, Spojené státy, 45322
        • GSK Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73103
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Feasterville, Pennsylvania, Spojené státy, 19053
        • GSK Investigational Site
      • Lansdale, Pennsylvania, Spojené státy, 19446
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19115
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19145
        • GSK Investigational Site
      • Reading, Pennsylvania, Spojené státy, 19611
        • GSK Investigational Site
      • Scranton, Pennsylvania, Spojené státy, 18510
        • GSK Investigational Site
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Spojené státy, 02910
        • GSK Investigational Site
      • Warick, Rhode Island, Spojené státy, 02886
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Spojené státy, 29485
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Bartlett, Tennessee, Spojené státy, 38134
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Tennessee, Spojené státy, 37620
        • GSK Investigational Site
      • Cardova, Tennessee, Spojené státy, 38018
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Spojené státy, 76017
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
        • GSK Investigational Site
      • Galveston, Texas, Spojené státy, 77555
        • GSK Investigational Site
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77024
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78237
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78238
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Spojené státy, 23320
        • GSK Investigational Site
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23507
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Spojené státy, 98003
        • GSK Investigational Site
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • GSK Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53209-0996
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Máte diabetes mellitus typu II (nezávislý na inzulínu).
  • Ženy musí být po menopauze (> 12 měsíců bez menstruace), chirurgicky sterilní nebo musí používat perorální antikoncepci Norplant, Depo-provera, nitroděložní tělísko nebo diafragmu se spermicidem nebo kondomy. Ženy ve fertilním věku musí používat přijatelná antikoncepční opatření po dobu alespoň jednoho měsíce před screeningem a po dobu 30 dnů po dokončení studie.
  • Musí být na samostatné inzulínové terapii nepřetržitě po dobu nejméně 8 týdnů před screeningem (minimální dávka 30 jednotek denně). Pacientům užívajícím inzulín v kombinaci s jedním perorálním antidiabetikem může být perorální lék vysazen a dávka inzulínu jim bude optimalizována po dobu 8 týdnů před screeningem, pokud jsou považováni za dobré kandidáty studie ve všech ostatních ohledech.
  • HbA1c > 7,5 % při předběžném screeningu nebo při screeningu pro subjekty, které přerušily užívání antidiabetika při předběžném screeningu.
  • Poskytněte podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které kojí, jsou těhotné nebo plánují otěhotnět.
  • Použití jakéhokoli léku zvaného thiazolidindion během 6 měsíců před screeningem nebo více než jednoho perorálního antidiabetika (včetně kombinací látek, jako je Glucovance) v kombinaci s inzulínem během 3 měsíců před screeningem.
  • Použití jakéhokoli hodnoceného léku pro kontrolu hladiny glukózy v krvi během 3 měsíců od screeningu bez ohledu na léčebný režim nebo použití jakéhokoli jiného zkoumaného činidla během 30 dnů před vstupem do studie.
  • Užívání niacinu (nezahrnuje dávky nalezené v multivitaminech) nebo perorálních kortikosteroidů do 3 měsíců od screeningu.
  • Pacienti s pokračujícími otoky v důsledku nahromadění tekutin nebo v anamnéze vyžadující léčbu lékem během 12 měsíců před screeningem.
  • Pacienti s dokumentovanou anamnézou významné přecitlivělosti (např. potíže s polykáním, potíže s dýcháním, tachykardie nebo kožní reakce) na léky nazývané thiazolidindiony nebo podobná léčiva, nebo s předchozí nesnášenlivostí thiazolidindionů související s tekutinami.
  • Přítomnost klinicky významného onemocnění ledvin nebo jater.
  • Anémie.
  • Přítomnost nestabilní nebo těžké anginy pectoris nebo koronární insuficience.
  • Pacienti s probíhajícím CHF (chronické srdeční selhání) nebo s CHF v anamnéze.
  • Nedávná historie nebo podezření na současné zneužívání drog nebo alkoholu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
HbA1c při každé návštěvě
Časové okno: 28 týdnů
28 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
FPG při každé návštěvě C-peptid při každé návštěvě lipidy při každé návštěvě BNP při každé návštěvě CRP při každé návštěvě PAI-1 při každé návštěvě MMP-9 při každé návštěvě
Časové okno: 28 týdnů
28 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GlaxoSmithKline

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2002

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2004

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 49653/347

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.

Studijní data/dokumenty

  1. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: 49653/347
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  2. Protokol studie
    Identifikátor informace: 49653/347
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  3. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 49653/347
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  4. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: 49653/347
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  5. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: 49653/347
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  6. Plán statistické analýzy
    Identifikátor informace: 49653/347
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení