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Rosiglitazone in soggetti con diabete mellito di tipo 2 che non sono adeguatamente controllati con insulina

13 settembre 2016 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Una valutazione clinica multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo placebo, di insulina più rosiglitazone (2 mg e 4 mg) rispetto a insulina più placebo per 24 settimane in soggetti con diabete mellito di tipo 2 che non sono adeguatamente controllati con insulina

Questo studio di 24 settimane confronterà gli effetti dell'aggiunta del farmaco rosiglitazone (2 mg e 4 mg) o del placebo all'insulina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (non insulino-dipendente) che non hanno raggiunto il loro obiettivo di glucosio nel sangue utilizzando la sola insulina. Questo studio richiede un totale di sette visite durante 28 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
630

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

        • GSK Investigational Site
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35205
        • GSK Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35234
        • GSK Investigational Site
      • Fairfield, Alabama, Stati Uniti, 35064
        • GSK Investigational Site
      • Fultondale, Alabama, Stati Uniti, 35068
        • GSK Investigational Site
      • Montgomery, Alabama, Stati Uniti, 36106
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85016
        • GSK Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85029
        • GSK Investigational Site
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Stati Uniti, 72401
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Concord, California, Stati Uniti, 94520
        • GSK Investigational Site
      • Fresno, California, Stati Uniti, 93720
        • GSK Investigational Site
      • Garden Grove, California, Stati Uniti, 92840
        • GSK Investigational Site
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • GSK Investigational Site
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • GSK Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90059
        • GSK Investigational Site
      • Pasadena, California, Stati Uniti, 91105
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95825
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95841
        • GSK Investigational Site
      • Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94598
        • GSK Investigational Site
      • West Hills, California, Stati Uniti, 91307
        • GSK Investigational Site
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Stati Uniti, 80112
        • GSK Investigational Site
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80209
        • GSK Investigational Site
      • Longmont, Colorado, Stati Uniti, 80501
        • GSK Investigational Site
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Stati Uniti, 06518
        • GSK Investigational Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Stati Uniti, 33437
        • GSK Investigational Site
      • Deland, Florida, Stati Uniti, 32720
        • GSK Investigational Site
      • Fort Meyers, Florida, Stati Uniti, 33907
        • GSK Investigational Site
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33021
        • GSK Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32204
        • GSK Investigational Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • GSK Investigational Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33156
        • GSK Investigational Site
      • Ocala, Florida, Stati Uniti, 34471
        • GSK Investigational Site
      • Pembroke Pines, Florida, Stati Uniti, 33024
        • GSK Investigational Site
      • Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34239
        • GSK Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Stati Uniti, 33401
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • GSK Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30328
        • GSK Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30904
        • GSK Investigational Site
      • Blue Ridge, Georgia, Stati Uniti, 30513
        • GSK Investigational Site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
        • GSK Investigational Site
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96814
        • GSK Investigational Site
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Stati Uniti, 83404
        • GSK Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60610
        • GSK Investigational Site
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60607
        • GSK Investigational Site
      • Gurnee, Illinois, Stati Uniti, 60031
        • GSK Investigational Site
      • Melrose Park, Illinois, Stati Uniti, 60160
        • GSK Investigational Site
      • Orland Park, Illinois, Stati Uniti, 60462
        • GSK Investigational Site
      • Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62704
        • GSK Investigational Site
      • Vernon Hills, Illinois, Stati Uniti, 60061
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47714
        • GSK Investigational Site
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46250
        • GSK Investigational Site
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67208
        • GSK Investigational Site
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67203
        • GSK Investigational Site
    • Kentucky
      • Madison, Kentucky, Stati Uniti, 42431
        • GSK Investigational Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Stati Uniti, 70601
        • GSK Investigational Site
      • Marrero, Louisiana, Stati Uniti, 70072
        • GSK Investigational Site
      • Slidell, Louisiana, Stati Uniti, 70461
        • GSK Investigational Site
      • Slidell, Louisiana, Stati Uniti, 70458
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21204
        • GSK Investigational Site
      • Silver Spring, Maryland, Stati Uniti, 20910
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Haverhill, Massachusetts, Stati Uniti, 01831-2451
        • GSK Investigational Site
      • Taunton, Massachusetts, Stati Uniti, 02780
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Cadillac, Michigan, Stati Uniti, 49601
        • GSK Investigational Site
      • Troy, Michigan, Stati Uniti, 48098
        • GSK Investigational Site
    • Mississippi
      • Picayune, Mississippi, Stati Uniti, 39466
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • GSK Investigational Site
      • Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65807
        • GSK Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63108
        • GSK Investigational Site
    • Montana
      • Butte, Montana, Stati Uniti, 59701
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68131
        • GSK Investigational Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stati Uniti, 89014
        • GSK Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89119
        • GSK Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89104
        • GSK Investigational Site
      • Pahrump, Nevada, Stati Uniti, 89048
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Hillsborough, New Jersey, Stati Uniti, 08844
        • GSK Investigational Site
      • Kenilworth, New Jersey, Stati Uniti, 07033
        • GSK Investigational Site
      • Martinsville, New Jersey, Stati Uniti, 08836
        • GSK Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87108
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11216
        • GSK Investigational Site
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14209
        • GSK Investigational Site
      • Cooperstown, New York, Stati Uniti, 13326
        • GSK Investigational Site
      • Fulton, New York, Stati Uniti, 13009
        • GSK Investigational Site
      • Johnson City, New York, Stati Uniti, 13790
        • GSK Investigational Site
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11042
        • GSK Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10024
        • GSK Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • GSK Investigational Site
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10301
        • GSK Investigational Site
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Stati Uniti, 27511
        • GSK Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28209
        • GSK Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28211
        • GSK Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • GSK Investigational Site
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27612
        • GSK Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • GSK Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • GSK Investigational Site
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45224
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45241
        • GSK Investigational Site
      • Franklin, Ohio, Stati Uniti, 45005
        • GSK Investigational Site
      • Kettering, Ohio, Stati Uniti, 45429
        • GSK Investigational Site
      • Maumee, Ohio, Stati Uniti, 43537
        • GSK Investigational Site
      • Sidney, Ohio, Stati Uniti, 45322
        • GSK Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73103
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Feasterville, Pennsylvania, Stati Uniti, 19053
        • GSK Investigational Site
      • Lansdale, Pennsylvania, Stati Uniti, 19446
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19115
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19145
        • GSK Investigational Site
      • Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19611
        • GSK Investigational Site
      • Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18510
        • GSK Investigational Site
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Stati Uniti, 02910
        • GSK Investigational Site
      • Warick, Rhode Island, Stati Uniti, 02886
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Stati Uniti, 29485
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Bartlett, Tennessee, Stati Uniti, 38134
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Tennessee, Stati Uniti, 37620
        • GSK Investigational Site
      • Cardova, Tennessee, Stati Uniti, 38018
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stati Uniti, 76017
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
        • GSK Investigational Site
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
        • GSK Investigational Site
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77024
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78237
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78238
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Stati Uniti, 23320
        • GSK Investigational Site
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Stati Uniti, 98003
        • GSK Investigational Site
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
        • GSK Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53209-0996
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soffre di diabete mellito di tipo II (non insulino-dipendente).
  • Le donne devono essere in post-menopausa (> 12 mesi senza periodo mestruale), chirurgicamente sterili o devono usare contraccettivi orali, Norplant, Depo-provera, uno IUD o un diaframma con spermicida o preservativi. Le donne in età fertile devono utilizzare misure contraccettive accettabili per almeno un mese prima dello screening e per 30 giorni dopo aver completato lo studio.
  • Deve essere stato in sola terapia insulinica ininterrottamente per almeno 8 settimane prima dello screening (dose minima di 30 unità al giorno). I pazienti che assumono insulina in combinazione con un singolo agente antidiabetico orale possono sospendere il loro agente orale e ottimizzare la dose di insulina per un periodo di 8 settimane prima dello screening se sono considerati buoni candidati allo studio sotto tutti gli altri aspetti.
  • HbA1c > 7,5% al ​​pre-screening o allo screening per i soggetti che interrompono il loro agente antidiabetico al pre-screening.
  • Fornire il consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • Donne in allattamento, incinte o che stanno pianificando una gravidanza.
  • Uso di qualsiasi farmaco chiamato tiazolidinedione entro 6 mesi prima dello screening o più di un agente antidiabetico orale (comprese combinazioni di agenti come Glucovance) in combinazione con insulina nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Uso di qualsiasi farmaco sperimentale per il controllo della glicemia entro 3 mesi dallo screening indipendentemente dal regime di trattamento o uso di qualsiasi altro agente sperimentale entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio.
  • Uso di niacina (escluse le dosi trovate nei multivitaminici) o corticosteroidi orali entro 3 mesi dallo screening.
  • Pazienti con gonfiore in corso dovuto ad accumulo di liquidi o anamnesi che richiedono un trattamento con un farmaco nei 12 mesi precedenti lo screening.
  • Pazienti con una storia documentata di significativa ipersensibilità (ad es. difficoltà a deglutire, difficoltà a respirare, tachicardia o reazione cutanea) ai farmaci chiamati tiazolidinedioni o farmaci simili, o con precedente intolleranza ai fluidi correlata ai tiazolidinedioni.
  • Presenza di malattia renale o epatica clinicamente significativa.
  • Anemia.
  • Presenza di angina instabile o grave o insufficienza coronarica.
  • Pazienti con CHF in corso (insufficienza cardiaca cronica) o storia di CHF.
  • Storia recente o sospetto di attuale abuso di droghe o abuso di alcol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
HbA1c ad ogni visita
Lasso di tempo: 28 settimane
28 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
FPG ad ogni visita C-peptide ad ogni visita lipidi ad ogni visita BNP ad ogni visita CRP ad ogni visita PAI-1 ad ogni visita MMP-9 ad ogni visita
Lasso di tempo: 28 settimane
28 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlaxoSmithKline

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 settembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 49653/347

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati a livello di paziente per questo studio saranno resi disponibili attraverso www.clinicalstudydatarequest.com seguendo le tempistiche e il processo descritti su questo sito.

Dati/documenti di studio

  1. Specifica del set di dati
    Identificatore informazioni: 49653/347
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  2. Protocollo di studio
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  3. Set di dati del singolo partecipante
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  4. Modulo di consenso informato
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  5. Rapporto di studio clinico
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  6. Piano di analisi statistica
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Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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