Ústavní sledování chřipky

Očkování proti chřipce bylo doporučeno pro všechny osoby starší nebo rovné 65 let, nedávné studie zpochybnily účinnost vakcíny u stárnoucí populace. Ochota testovat nové vakcíny závisí na přesvědčivém prokázání značné zátěže nemocí navzdory současným očkovacím politikám. Pokud by bylo možné provádět komplexní sledování u dobře definované populace dospělých nad 50 let hospitalizovaných s akutním respiračním onemocněním nebo horečkou, mohla by být přesně stanovena zátěž chřipkovým onemocněním v této věkové skupině a stanoveny rizikové faktory spojené s chřipkovou infekcí. Tato studie bude jednoletou pilotní studií. Účastníci studie budou zahrnovat 350 dospělých starších a rovných 50 let hospitalizovaných na Vanderbilt University nebo v místní komunitní nemocnici, Baptist Hospital, s akutními respiračními příznaky nebo horečkou. Účelem studie je určit proveditelnost provedení větší dozorové studie v několika dalších nemocnicích. Specifické cíle jsou: 1) provádět populační dohled s cílem určit etiologii a zátěž akutními virovými respiračními onemocněními nebo horečkou u hospitalizovaných dospělých starších nebo rovných 50 let a 2) identifikovat rizikové faktory spojené s hospitalizací kvůli očkování. respirační onemocnění, kterému lze předejít u dospělých starších nebo rovných 50 let. Během listopadu 2006 až dubna 2007 bude nábor probíhat 2 dny v týdnu a na základě místního dohledu se zvýší na 4 dny v týdnu během definované chřipkové sezóny. Po informovaném souhlasu bude sběr dat mít 3 části: (1) série krátkých otázek; (2) bude odebrán jeden výtěr z nosu a jeden výtěr z krku; (3) mapové abstrakce provedené po vypuštění. Výtěry z nosu a krku budou testovány na viry chřipky A a B jak virovou kulturou, tak rychlým testováním antigenu a analýzou PCR s reverzní transkriptázou v reálném čase (RTrtPCR). Primárním cílovým parametrem studie je výskyt hospitalizací kvůli viru chřipky podle věku, pohlaví a rasy u dospělých starších nebo rovných 50 let. Tato studie je propojena s protokolem DMID 06-0092.