Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tadalafil užívaný denně ve srovnání s placebem na zlepšení dosažení a udržení erekce a sexuální kvality života

8. června 2009 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Tadalafil 5 mg jednou denně ve srovnání s placebem při zlepšování erektilní dysfunkce a sexuální kvality života

Zjistit, zda tadalafil 5 mg denně ve srovnání s placebem při podávání po dobu 12 týdnů zlepšuje dosažení a udržení erekce u mužů s erektilní dysfunkcí a zda došlo ke zlepšení sexuální kvality života muže a jeho partnerky ve studii

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
342

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lille, Francie, 59000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Marseille, Francie, 13009
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rennes, Francie, 35 700
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Mexiko
      • La Joya, Mexiko, 14000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Německo
      • Augsburg, Německo, D-86150
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Berlin, Německo, 13465
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hamburg, Německo, D-20354
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Leverkusen, Německo, 51375
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Rakousko
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35801
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72211
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • California
      • Newport Beach, California, Spojené státy, 92660
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Stuart, Florida, Spojené státy, 34996
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33607
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50309
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37920
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Spojené státy, 23454
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

mužský

  • Anamnéza erektilní dysfunkce (ED) po dobu nejméně 3 měsíců
  • Počítejte s tím, že budete mít stejnou partnerku ochotnou zúčastnit se celé studie
  • Minimálně 18 let věku při návštěvě 1 a souhlasíte s provedením alespoň 4 sexuálních pokusů během rané fáze studie
  • Adekvátní sexuální funkce partnera podle indexu ženské sexuální funkce
  • Ochota zaznamenávat odpovědi na dotazníky o účinnosti, dotazníky o sexuální kvalitě života a další nástroje používané ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Nemůžete se zúčastnit studie, pokud jste dříve užívali tadalafil.
  • Srdeční stavy včetně anginy pectoris vyžadující léčbu nitráty, srdeční onemocnění nebo koronární stavy včetně infarktu myokardu, bypass, angioplastika nebo umístění stentu po určitou dobu před zahájením studie.
  • Sexuální partner není ochoten doplnit stupnice.
  • Použití dusičnanů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
PLACEBO_COMPARATOR: 1
Placebo
Lék: Placebo
placebo tablet užívaný ústy jednou denně po dobu 12 týdnů
ACTIVE_COMPARATOR: 2
5 mg tadalafilu
Lék: tadalafil
5 mg tableta tadalafilu užívaná ústy jednou denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • LY450190
  • Cialis
  • IC351

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty na koncový bod v mezinárodním indexu erektilní funkce (IIEF) – skóre domény erektilní funkce (součet IIEF otázek 1-5 a 15)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Měří erektilní funkci za poslední 4 týdny v otázkách 1-5 a 15 (6 otázek) dotazníku International Index of Erecile Function (IIEF). Skóre se pohybuje od 0 (nízká/žádná erektilní funkce) do 5 (vysoká erektilní funkce), takže 6 otázek z domény IIEF-EF je v rozsahu od 0 do 30.
Výchozí stav a 12 týdnů
Zlepšení sexuální kvality života subjektu a jeho studijního partnera měřeno doménou sexuální kvality života (SQoL) v dotazníku kvality sexuálního života (SLQQ)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Původní skóre položek (rozsah -4 až 4) bylo převedeno na skóre 0 až 8 přidáním 4 ke každé zaznamenané odpovědi. Každé transformované skóre bylo vynásobeno 12,5 pro celkový rozsah 0 až 100. Vyšší skóre svědčí o vyšší sexuální kvalitě života.
Výchozí stav a 12 týdnů
Změňte z výchozího stavu na koncový bod v procentu odpovědí „ano“ na otázky z deníku 2 (SEP2) a 3 (SEP3) profilu sexuálního setkání (SEP).
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí a koncové skóre pro každou otázku SEP 2 (Vložte penis do vagíny) a 3 (Úspěšný pohlavní styk) představují procento odpovědí subjektu „ano“ na tyto otázky během zaváděcího období a po základním období.
Výchozí stav a 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozího stavu na koncový bod 12. týdne v mezinárodním indexu erektilní funkce – doména spokojenosti při pohlavním styku – odpověď subjektu
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Vlastní spokojenost se stykem za poslední 4 týdny. Skóre se pohybuje od 0 (nízká/žádná spokojenost do 5 (vysoká spokojenost), takže 3 otázky domény IIEF-IS se pohybují od 0 do 15.
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna z výchozího na 12týdenní koncový bod v doméně celkové spokojenosti Mezinárodního indexu erektilní funkce (IIEF-OS) – odpověď subjektu
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Celková spokojenost za poslední 4 týdny, kterou sami uvedli. Skóre se pohybuje od 0 (nízká/žádná spokojenost do 5 (vysoká spokojenost), takže 2 otázky domény IIEF-OS se pohybují od 0 do 10.
Výchozí stav a 12 týdnů
Dotazník kvality sexuálního života (SLQQ) Doména spokojenosti léčby
Časové okno: 12 týdnů
Na 6 otázek ohledně spokojenosti s léčbou SLQQ odpověděl subjekt a partner na návštěvě 4/závěrečné návštěvě. Původní skóre položek (rozsah 1 až 6) bylo převedeno na stupnici 0 až 5 odečtením 1 od každé zaznamenané odpovědi. Každé transformované skóre bylo vynásobeno 20. Celkový rozsah skóre: 0 (nízká spokojenost) až 100 (vysoká spokojenost).
12 týdnů
Změna z výchozího stavu na koncový bod 12 týdnů v procentech odpovědí „ano“ na otázky 4 a 5 profilu sexuálního setkání (SEP) – odpověď subjektu
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí a koncové skóre pro každou otázku SEP 4 (spokojen s tvrdostí) a 5 (celkově spokojen) představují procento odpovědí subjektu „ano“ na tyto otázky během zaváděcího období a po základním období.
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna z výchozího stavu na koncový bod 12 týdnů v procentech odpovědí „ano“ na profil partnersko-sexuálních setkání (SEP) Otázka 3 – odpověď partnera
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí a koncové skóre pro partnerskou SEP otázku 3 (celkově spokojen) je procento partnerových odpovědí „ano“ na otázku během zaváděcího období a po základním období.
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna z výchozího na 12týdenní koncový bod v doméně spokojenosti indexu ženských sexuálních funkcí (FSFI) – odpověď partnera
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
FSFI Satisfaction Domain (položky 14-16) měří spokojenost s emocionální blízkostí, sexuálním vztahem a celkovým sexuálním životem. Každá otázka je hodnocena na stupnici 0/1 až 5 a skóre domény se vypočítá vynásobením celkového počtu bodů číslem 0,4 pro celkový rozsah skóre 0,8 až 6, přičemž vyšší skóre znamená větší spokojenost.
Výchozí stav a 12 týdnů
Procento subjektů s odpověďmi „ano“ na globální hodnotící dotazník (GAQ) – odpověď subjektu
Časové okno: 12 týdnů
Procento subjektů s odpověďmi „Ano“ na otázku 1 (zlepšení erekce) a otázku 2 (zlepšení schopnosti zapojit se do sexuální aktivity)
12 týdnů
Procento partnerů s odpověďmi „Ano“ v globálním hodnotícím dotazníku (GAQ) – odpověď partnerů
Časové okno: 12 týdnů
Procento partnerů s odpověďmi „Ano“ na otázku 1 (zlepšení erekce) a otázku 2 (zlepšení schopnosti zapojit se do sexuální aktivity)
12 týdnů
Změna z výchozího stavu na koncový bod 12 týdnů v procentech odpovědí „ano“ na otázky 1 a 2 v profilu partnerského a sexuálního setkání (SEP) – odpověď partnera
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Výchozí a koncové skóre pro každou otázku SEP 1 (Dosáhněte určité erekce) a 2 (Vložte penis do vagíny) představují procento partnerových odpovědí „ano“ na tyto otázky během období záběhu a období po výchozím stavu.
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna z výchozího stavu na 12týdenní koncový bod v dotazníku Sebeúcta a vztah (SEAR)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Měří zlepšení sebeúcty a spokojenosti ve vztahu. Dotazník se skládá ze dvou oblastí, Sexuální vztah (položky 1-8) a Sebedůvěra (položky 9-14). Celkové skóre je převedeno na stupnici od 0 (nejméně příznivé) do 100 (nejpříznivější). Celkové skóre bylo vypočítáno ze skóre dvou domén a subškál.
Výchozí stav a 12 týdnů
Změna ze základního na 12týdenní koncový bod v dotazníku Sebeúcta a vztah (SEAR) – dílčí škály domény důvěry
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Měří zlepšení důvěry (položky 9–14). Doména důvěry se skládá ze dvou subškál (Sebeúcta, položky 9-12; Celkový vztah, položky 13 a 14). Každé skóre domény, skóre subškály a celkové skóre jsou převedeny na stupnici od 0 (nejméně příznivé) do 100 (nejpříznivější).
Výchozí stav a 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eli Lilly and Company

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
ICOS Corporation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2006

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2007

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. června 2009

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 9501
  • H6D-MC-LVGH

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení