Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze 1 PF-00868554 u pacientů pozitivních na virus hepatitidy C (HCV)

2. ledna 2014 aktualizováno: Pfizer

Fáze 1, randomizovaná, dvojitě zaslepená (otevřená třetí stranou), placebem kontrolovaná, sekvenční skupinová, multicentrická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky více dávek PF-00868554 u viru hepatitidy C (HCV) pozitivní Jinak zdravý Dobrovolníci pacientů

Zhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku opakovaných perorálních dávek PF-00868554 u dobrovolníků HCV pozitivních pacientů

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Bruxelles, Belgie, 1070
        • Pfizer Investigational Site
  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Pfizer Investigational Site
      • Berlin, Německo, 12351
        • Pfizer Investigational Site
  • Spojené království
      • Dundee, Spojené království, DD1 9SY
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HCV RNA ≥ 100 000 IU/ml při screeningu
  • Genotyp 1a nebo 1b

Kritéria vyloučení:

  • Současná nebo předchozí léčba IFN a/nebo RBV
  • Důkazy o dekompenzovaném onemocnění jater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Lék: PF-00868554
300 mg BID
Lék: PF-00868554
450 mg BID
Lék: PF-00868554
100 mg BID
Lék: PF-00868554
300 mg TID
Experimentální: 2
Lék: PF-00868554
300 mg BID
Lék: PF-00868554
450 mg BID
Lék: PF-00868554
100 mg BID
Lék: PF-00868554
300 mg TID
Experimentální: 3
Lék: PF-00868554
300 mg BID
Lék: PF-00868554
450 mg BID
Lék: PF-00868554
100 mg BID
Lék: PF-00868554
300 mg TID
Experimentální: 4
Lék: PF-00868554
300 mg BID
Lék: PF-00868554
450 mg BID
Lék: PF-00868554
100 mg BID
Lék: PF-00868554
300 mg TID
Komparátor placeba: 5
Lék: Placebo
Placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax): 1. den
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce pro dávku dvakrát denně; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 hodin po podání dávky třikrát denně
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce pro dávku dvakrát denně; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 hodin po podání dávky třikrát denně
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax): 8. den
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce
Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax): Den 1
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce pro dávku dvakrát denně; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 hodin po podání dávky třikrát denně
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce pro dávku dvakrát denně; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 hodin po podání dávky třikrát denně
Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax): Den 8
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce
Oblast pod křivkou od času nula do konce dávkovacího intervalu (AUCtau): Den 1
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce pro dávku dvakrát denně; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 hodin po podání dávky třikrát denně
Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do konce dávkovacího intervalu (tau), kde dávkovací interval je 8 hodin pro režimy třikrát denně a 12 hodin pro režimy dvakrát denně.
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce pro dávku dvakrát denně; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 hodin po podání dávky třikrát denně
Oblast pod křivkou od času nula do konce dávkovacího intervalu (AUCtau): 8. den
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce
Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do konce dávkovacího intervalu (tau), kde dávkovací interval je 8 hodin pro režimy třikrát denně a 12 hodin pro režimy dvakrát denně.
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce
Minimální pozorovaná minimální koncentrace v plazmě (Cmin): 8. den
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Cmin PF-04691502 byla hodnocena po opakovaném perorálním podávání dávky po dobu 8 dnů (vícedávková PK).
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Poločas rozpadu plazmy (t1/2): Den 8
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Poločas rozpadu v plazmě je čas měřený pro snížení plazmatické koncentrace o polovinu. tl/2 PF-04691502 byl hodnocen po opakovaném orálním podávání dávky po dobu 8 dnů (PK s více dávkami).
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Pozorovaný akumulační poměr (Rac)
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce v den 1; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Rac byl vypočten jako plocha pod křivkou od času nula do konce dávkovacího intervalu v den 8 (AUCtau) dělená plochou pod křivkou od času nula do konce dávkovacího intervalu v den 1 (AUCtau).
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce v den 1; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Pozorovaný akumulační poměr pro Cmax (Rac Cmax)
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce v den 1; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Rac Cmax byla vypočtena jako maximální pozorovaná plazmatická koncentrace v den 8 (Cmax) dělená maximální pozorovanou plazmatickou koncentrací v den 1 (Cmax).
0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 hodin po dávce v den 1; 0 hodin (před dávkou), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48 hodin po dávce v den 8
Kumulativní množství léčiva získaného beze změny v moči (Ae): Den 1
Časové okno: 0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Ae je kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči během dávkovacího intervalu, kdy dávkovací interval je 12 hodin. Kumulativní množství bylo vypočteno jako součet koncentrace léku v moči v objemu vzorku pro každý interval sběru. Objem vzorku = (hmotnost moči v gramech [g]/1,020), kde 1,020 g/ml je přibližná specifická hmotnost moči.
0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Kumulativní množství léčiva získaného beze změny v moči (Ae): Den 8
Časové okno: 0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Ae je kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči během dávkovacího intervalu, kdy dávkovací interval je 12 hodin. Kumulativní množství bylo vypočteno jako součet koncentrace léku v moči v objemu vzorku pro každý interval sběru. Objem vzorku = (hmotnost moči v gramech [g]/1,020), kde 1,020 g/ml je přibližná specifická hmotnost moči.
0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Procento dávky získané nezměněné v moči (Ae %): Den 1
Časové okno: 0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Procento dávky zachycené v nezměněné podobě v moči během dávkovacího intervalu = 100* (kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči [Ae] děleno dávkou), kde dávkovací interval je 12 hodin.
0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Procento dávky získané nezměněné v moči (Ae %): Den 8
Časové okno: 0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Procento dávky zachycené v nezměněné podobě v moči během dávkovacího intervalu = 100 (kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči [Ae] děleno dávkou), kde dávkovací interval je 12 hodin.
0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Renální clearance (CLr): Den 1
Časové okno: 0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Renální clearance byla vypočtena jako kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči během dávkovacího intervalu (Ae) děleno plochou pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do konce dávkovacího intervalu (AUCtau), kde dávkovací interval je 12 hodin.
0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Renální clearance (CLr): Den 8
Časové okno: 0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Renální clearance byla vypočtena jako kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči během dávkovacího intervalu (Ae) děleno plochou pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do konce dávkovacího intervalu (AUCtau), kde dávkovací interval je 12 hodin.
0 až 12 hodin, 12 až 24 hodin po dávce
Poměr 6 beta-hydroxyl kortizolu ke kortizolu: den 1
Časové okno: -24 až 0 hodin (před dávkou) v den 1 (den 0)
Koncentrace 6 beta-hydroxyl kortizolu a kortizolu v moči byly měřeny pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie-tandemové hmotnostní spektrometrie (HPLC-MS/MS).
-24 až 0 hodin (před dávkou) v den 1 (den 0)
Poměr 6 beta-hydroxyl kortizolu ke kortizolu: den 8
Časové okno: 0 až 24 hodin po dávce v den 8
Koncentrace 6 beta-hydroxyl kortizolu a kortizolu v moči byly měřeny pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie-tandemové hmotnostní spektrometrie (HPLC-MS/MS).
0 až 24 hodin po dávce v den 8
Den 8 až Den 1 Poměr 6 poměrů beta-hydroxylového kortizolu ke kortizolu
Časové okno: -24 až 0 hodin (před dávkou) v den 1 (den 0); 0 až 24 hodin po dávce v den 8
Koncentrace 6 beta-hydroxyl kortizolu a kortizolu v moči byly měřeny pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie-tandemové hmotnostní spektrometrie (HPLC-MS/MS).
-24 až 0 hodin (před dávkou) v den 1 (den 0); 0 až 24 hodin po dávce v den 8

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v plazmatickém log10 virové nálože viru hepatitidy C (HCV) ribonukleové kyseliny (RNA) v den 8
Časové okno: Základní stav, den 8
Hladiny HCV RNA byly stanoveny pomocí testu Abbott RealTime HCV polymerázové řetězové reakce (PCR) (dolní limit detekce [LOD] = 12 mezinárodních jednotek na mililitr [IU/ml]). Výchozí hodnota vypočtená jako průměr screeningových měření v den 0 a den 1 před dávkou. Data plazmatické HCV RNA byla log10 transformována a byla vypočtena změna log10 HCV RNA v den 8 po dávce od výchozí hodnoty.
Základní stav, den 8
Počet účastníků s variantami ribonukleové kyseliny (RNA) s virem hepatitidy C (HCV) odolnými vůči PF-00868554
Časové okno: Promítání do 8. dne
Promítání do 8. dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. ledna 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A8121002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení