Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost nalmefenu u pacientů se závislostí na alkoholu (ESENSE1)

5. července 2013 aktualizováno: H. Lundbeck A/S

Studie účinnosti nalmefenu I: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, studie účinnosti 20 mg nalmefenu, podle potřeby, u pacientů se závislostí na alkoholu

Účelem studie je zhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost nalmefenu při léčbě závislosti na alkoholu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Závislost na alkoholu je maladaptivní vzorec užívání alkoholu, který vede ke klinicky významnému poškození nebo úzkosti, projevující se alespoň třemi z mnoha kritérií, jako je tolerance, abstinenční příznaky, časté užívání alkoholu ve větším množství nebo po delší dobu, než bylo zamýšleno. , a další. Nadměrný příjem alkoholu zkracuje délku života o deset let a pití alkoholu silně souvisí s úmrtností na cirhózu jater, chronickou pankreatitidu, některé druhy rakoviny, vysoký krevní tlak, nehody a násilí. Tato studie je plánována k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti užívání nalmefenu 18,06 mg podle potřeby oproti placebu při snížení měsíčních dnů těžkého pití (HDD) a snížení celkové spotřeby po dobu 6 měsíců u dospělých pacientů se závislostí na alkoholu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
598

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Helsinki, Finsko, 560
        • FI008
      • Helsinki, Finsko, 800
        • FI009
      • Järvenpää, Finsko, 4480
        • FI007
      • Kuopio, Finsko, 70100
        • FI013
      • Kuusankoski, Finsko, 45700
        • FI004
      • Mikkeli, Finsko, 50100
        • FI001
      • Oulu, Finsko, 90100
        • FI015
      • Tampere, Finsko, 33100
        • FI003
      • Tampere, Finsko, 339000
        • FI002
      • Turku, Finsko, 20100
        • FI014
      • Vantaa, Finsko, 1600
        • FI011
  • Německo
      • Bad Saarow, Německo, 15526
        • DE011
      • Berlin, Německo, 10245
        • DE016
      • Berlin, Německo, 10365
        • DE005
      • Berlin, Německo, 10629
        • DE002
      • Berlin, Německo, 12524
        • DE017
      • Berlin, Německo, 13156
        • DE008
      • Berlin, Německo, 13187
        • DE019
      • Essen, Německo, NW 45136
        • DE003
      • Hamburg, Německo, 20246
        • DE006
      • Hamburg, Německo, 22143
        • DE001
      • Leukersdorf, Německo, 09387
        • DE007
      • Mannheim, Německo, BW68159
        • DE003
      • Munich, Německo, 80336
        • DE014
      • Regensburg, Německo, BY 93053
        • DE010
      • Siegen, Německo, 57072
        • DE018
      • Wallerfing, Německo, 94574
        • DE020
  • Rakousko
      • Linz, Rakousko, 4020
        • AT001
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • AT004
      • Vienna, Rakousko, 1230
        • AT002
      • Wien, Rakousko, 1090
        • AT003
  • Švédsko
      • Gothenburg, Švédsko, 402 76
        • SE011
      • Kalmar, Švédsko, 391 85
        • SE005
      • Linköping, Švédsko, 857 58
        • SE006
      • Malmo, Švédsko, 211 22
        • SE001
      • Stockholm, Švédsko, 118 91
        • SE004
      • Stockholm, Švédsko, 141 86
        • SE002
      • Stockholm, Švédsko, 17176
        • SE008
      • Uppsala, Švédsko, 756 43
        • SE009

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ambulantní a interní pacienti, kteří:

  • měl primární diagnózu závislosti na alkoholu podle kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch - Textová revize (DSM-IV-TR)
  • měl ≥6 HDD během 4 týdnů před screeningovou návštěvou
  • měl průměrnou konzumaci alkoholu na úrovni středního rizika WHO nebo vyšší během 4 týdnů před screeningovou návštěvou

Kritéria vyloučení:

Pacient:

  • měl jinou poruchu osy I DSM-IV než závislost na alkoholu nebo závislost na nikotinu
  • měl antisociální poruchu osobnosti
  • měl riziko sebevraždy hodnoceno modulem suicidality Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI)
  • měl v anamnéze delirium tremens nebo záchvaty z vysazení alkoholu
  • hlášená současná nebo nedávná (během 3 měsíců před screeningem) léčba disulfiramem, akamprosátem, topiramátem, naltrexonem nebo karbimidem nebo jakýmikoli antagonisty opioidů
  • hlášenou současnou nebo nedávnou léčbu antipsychotiky nebo antidepresivy
  • byla těhotná nebo kojila

Mohou platit další kritéria pro zařazení a vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo
dle potřeby, tablety, perorálně, 6 měsíců
Experimentální: Nalmefene
Lék: Nalmefene
18,06 mg, podle potřeby, tablety, perorálně, 6 měsíců. 18,06 mg nalmefenu odpovídá 20 mg nalmefen hydrochloridu.
Ostatní jména:
  • Selincro™

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna měsíčního počtu dnů těžkého pití (HDD) oproti výchozímu stavu
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 6
Počet HDD za měsíc (28 dní), kdy jeden HDD byl definován jako den s konzumací alkoholu ≥60 gramů (g) u mužů a ≥40 g u žen.
Výchozí stav a měsíc 6
Změna měsíční celkové spotřeby alkoholu (TAC) oproti výchozímu stavu
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 6
TAC byl definován jako průměrná denní spotřeba alkoholu vg/den za měsíc (28 dní).
Výchozí stav a měsíc 6

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odezva na úroveň rizika pití (RSDRL).
Časové okno: 6. měsíc
Odezva RSDRL byla definována jako posun směrem dolů od výchozí hodnoty v úrovni rizika pití (DRL); pro pacienty s velmi vysokým rizikem při výchozím stavu: posun ke střednímu riziku nebo nižšímu riziku a pro pacienty s vysokým nebo středním rizikem při výchozím stavu: posun k nízkému riziku nebo níže.
6. měsíc
Změna klinického stavu od výchozího stavu pomocí CGI-S
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
Globální klinický dojem – závažnost onemocnění (CGI-S) poskytuje lékařův dojem o pacientově aktuálním stavu duševní choroby. Lékař využívá své klinické zkušenosti s touto populací pacientů k hodnocení závažnosti pacientova současného duševního onemocnění na 7bodové škále od 1 (normální – vůbec ne nemocný) do 7 (mezi extrémně nemocnými pacienty).
Výchozí stav a týden 24
Změna klinického stavu pomocí CGI-I
Časové okno: 24. týden
Globální klinický dojem – Globální zlepšení (CGI-I) poskytuje lékařův dojem o zlepšení (nebo zhoršení) pacienta. Lékař hodnotí stav pacienta vzhledem k výchozímu stavu na 7bodové škále v rozmezí od 1 (velmi výrazně lepší) do 7 (velmi mnohem horší).
24. týden
Test funkce jater gama-glutamyltransferáza (GGT)
Časové okno: 24. týden
Hodnoty GGT
24. týden
Funkční jaterní test alaninaminotransferáza (ALAT)
Časové okno: 24. týden
Hodnoty ALAT
24. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
H. Lundbeck A/S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. července 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 12014A
  • 2007-002334-11 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení