Dance Dance Revolution (DDR) u diabetu 2. typu
Dance Dance Revolution (DDR) Exergaming u dospělých s diabetes mellitus 2.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90059
- Charles Drew University of Medicine and Science
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 18 do 65 let včetně
- Diagnóza diabetes mellitus 2. typu (podle diagnostických kritérií ADA) po dobu alespoň 1 roku
- Při stabilních dávkách perorálních antihyperglykemických léků po dobu nejméně 3 měsíců (tj. sulfonylmočoviny, metformin, thiazolidindiony a/nebo inhibitory DPP-4; mohou být povoleny i analogy GLP-1)
- Hladina hemoglobinu A1c mezi 7,5 % a 9,0 % včetně
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 25,0 a 40,0 kg/m2 včetně
- Schopnost zapojit se do pravidelného programu mírné až středně intenzivní fyzické aktivity
- Subjekty, které se v současné době neúčastní žádného cvičebního programu mimo běžné aktivity každodenního života, jehož cílem je dosáhnout metabolických změn (např. úbytek hmotnosti, sportovní trénink atd.
- Je schopen dát informovaný souhlas a spolupracovat se všemi nezbytnými postupy studie
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli kontraindikace pravidelného programu cvičení mírné až střední intenzity nebo jakékoli kardiovaskulární, plicní, ortopedické, revmatologické nebo neurologické stavy, které mohou podle názoru výzkumníků narušovat optimální účast subjektu na pravidelném cvičebním programu, s kvalitou údajů shromážděných od subjektu nebo učinit pravidelný cvičební program potenciálně nebezpečným
- Diabetes mellitus, který je v současné době léčen inzulínem a/nebo pramlintidem
- Screening plazmatické glukózy nalačno (FPG) 300 mg/dl nebo vyšší nebo symptomů hyperglykémie (polyurie, polydipsie); screening FPG < 60 mg dl nebo anamnéza symptomatické hypoglykémie v průměru více než jednou denně; nebo jakákoli jiná anamnéza naznačující nepravidelnou kontrolu glukózy
- Screening triglyceridů nalačno 500 mg/dl nebo více; nebo LDL-cholesterol 200 mg/dl nebo vyšší; screeningový krevní tlak v průměru 180 mm Hg nebo vyšší systolický nebo 100 mm Hg nebo vyšší diastolický
- Subjekty, které jsou v současné době zapojeny do jakéhokoli cvičebního programu mimo běžné aktivity každodenního života, který je určen k dosažení metabolických změn (např. úbytek hmotnosti, atletický trénink atd.); jakákoli taková činnost, která se vyskytuje sporadicky, může stále diskvalifikovat subjekt, v závislosti na frekvenci, která bude posouzena podle uvážení PI. Subjekty musí udržovat své obvyklé pracovní a jiné rutinní denní aktivity během studie na rozumně konstantní úrovni.
- Subjekty, které se běžně zapojují do DDR, ať už doma nebo v hernách videoher; „příležitostná“ účast v DDR může stále diskvalifikovat subjekt, v závislosti na frekvenci účasti, která bude posouzena podle uvážení PI
- Změna dávek jakýchkoli souběžně podávaných léků, o kterých je známo, že mění výsledky studie (např. perorální antihyperglykemika, látky snižující lipidy, látky snižující hmotnost, antihypertenziva, systémové glukokortikoidy, léky na štítnou žlázu, hormonální substituční terapie, perorální antikoncepce, atd.) nebo předpokládaná potřeba začít s některým z těchto léků; takové léky užívané současně musí zůstat v konstantních dávkách po celou dobu studie.
- Minulá anamnéza klinicky významné dysfunkce jiných orgánových systémů (např. známé onemocnění jater nebo hladiny jaterních transamináz vyšší než trojnásobek horní hranice normálního rozmezí kromě steatohepatitidy; známá dysfunkce ledvin nebo hladina kreatininu 1,5 mg/dl nebo vyšší; malignity s výjimkou kožního bazaliomu; známé chronické infekce včetně HIV, endokrinopatie, jako je neléčené onemocnění štítné žlázy, onemocnění nadledvin nebo dysfunkce hypofýzy atd.), nebo jakékoli nedávné operace, které podle názoru výzkumníků znemožňují pravidelné cvičení
- Aktivní hemolytická anémie, známé hemoglobinopatie nebo jakýkoli jiný stav zrychleného obratu červených krvinek, který může změnit přesnost měření HbA1c
- Těhotenství nebo kojení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: DDR
"Dance Dance Revolution" (DDR) Exergaming
|
Ad libitum účast na hraní "Dance Dance Revolution" (DDR) Exergaming po dobu 3 měsíců
|
|
Aktivní komparátor: Běžecký pás
Cvičení na běžícím pásu
|
Ad libitum účast na cvičení na běžeckém pásu po dobu 3 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna hemoglobinu A1c oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna složení těla od základní linie
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna lipidového profilu nalačno od výchozí hodnoty
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna krevního tlaku od výchozí hodnoty
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna plazmatické glukózy nalačno od výchozí hodnoty
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna indexu HOMA-IR od základní linie
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změna aerobní kondice od základní linie
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Průměrný denní kalorický příjem
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Průměrná celková doba cvičení
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Průměrný výdej energie při cvičení
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Behaviorální dotazníky se oproti výchozímu stavu mění
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Všechny nežádoucí příhody
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 08-08-2177
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .