Dance Dance Revolution (DDR) ved type 2-diabetes
Dance Dance Revolution (DDR) træning hos voksne med type 2-diabetes mellitus
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90059
- Charles Drew University of Medicine and Science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 65 inklusive
- Diagnosticeret type 2 diabetes mellitus (ved ADA diagnostiske kriterier) i mindst 1 år
- På stabile doser af oral antihyperglykæmisk medicin i mindst 3 måneder (dvs. sulfonylurinstoffer, metformin, thiazolidindioner og/eller DPP-4-hæmmere; GLP-1-analoger kan også tillades)
- Hæmoglobin A1c-niveau mellem 7,5 % og 9,0 % inklusive
- Body mass index (BMI) mellem 25,0 og 40,0 kg/m2 inklusive
- I stand til at deltage i et regelmæssigt program med mild til moderat intensitet fysisk aktivitet
- Forsøgspersoner, der ikke på nuværende tidspunkt er involveret i noget regimenteret træningsprogram uden for de sædvanlige aktiviteter i dagligdagen, som er beregnet til at opnå metaboliske ændringer (f.eks. vægttab, atletisk træning osv.)
- I stand til at give informeret samtykke og samarbejde med alle nødvendige procedurer i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle kontraindikationer til et almindeligt program med mild til moderat intensitetstræning eller enhver kardiovaskulær, pulmonal, ortopædisk, reumatologisk eller neurologisk tilstand, der efter efterforskernes mening kan forstyrre forsøgspersonens optimale deltagelse i et regelmæssigt træningsprogram, forstyrrer. med kvaliteten af de indsamlede data fra forsøgspersonen, eller gør et regelmæssigt træningsprogram potentielt farligt
- Diabetes mellitus behandles i øjeblikket med insulin og/eller pramlintid
- Screening af fastende plasmaglukose (FPG) 300 mg/dL eller mere eller symptomer på hyperglykæmi (polyuri, polydipsi); screening af FPG < 60 mg dL eller en historie med symptomatisk hypoglykæmi i gennemsnit mere end én gang dagligt; eller enhver anden historie, der tyder på uregelmæssig glukosekontrol
- Screening af fastende triglycerider 500 mg/dL eller mere; eller LDL-kolesterol 200 mg/dL eller mere; screening af blodtryk i gennemsnit 180 mm Hg eller mere systolisk eller 100 mm Hg eller mere diastolisk
- Forsøgspersoner, der i øjeblikket er involveret i et regimenteret træningsprogram uden for de sædvanlige aktiviteter i dagligdagen, som er beregnet til at opnå metaboliske ændringer (f.eks. vægttab, atletisk træning osv.); sådanne aktiviteter, der forekommer på sporadisk basis, kan stadig diskvalificere emnet, afhængigt af dets hyppighed, for at blive bedømt efter PI's skøn. Forsøgspersonerne skal opretholde deres sædvanlige arbejdsmæssige og andre rutinemæssige daglige aktiviteter under undersøgelsen på et nogenlunde konstant niveau.
- Emner, der rutinemæssigt engagerer sig i DDR, enten derhjemme eller i videospilsarkader; "lejlighedsvis" deltagelse i DDR kan stadig diskvalificere emnet, afhængigt af hyppigheden af deltagelse, for at blive bedømt efter PI's skøn
- Ændring af doser af enhver samtidig medicin, der vides at ændre undersøgelsens resultater (f.eks. orale antihyperglykæmiske midler, lipidsænkende midler, vægttabsmidler, antihypertensiva, systemiske glukokortikoider, medicin til skjoldbruskkirtlen, hormonerstatningsterapier, orale præventionsmidler, osv.) eller det forventede behov for at starte nogen af disse medikamenter; sådanne medikamenter, der tages samtidigt, skal forblive i konstante doser gennem hele undersøgelsen.
- Tidligere klinisk signifikant dysfunktion af andre organsystemer (f.eks. kendt leversygdom eller hepatiske transaminaseniveauer større end 3X den øvre grænse for normalområdet bortset fra steatohepatitis; kendt nyreinsufficiens eller kreatininniveau 1,5 mg/dL eller mere; tidligere historie med maligniteter ekskl. kutant basalcellekarcinom; kendte kroniske infektioner inklusive HIV, endokrinopatier såsom ubehandlet skjoldbruskkirtelsygdom, binyresygdom eller hypofysedysfunktion osv.), eller nyere operationer, der udelukker regelmæssig motion, efter efterforskernes mening
- Aktiv hæmolytisk anæmi, kendte hæmoglobinopatier eller enhver anden tilstand af accelereret RBC-omsætning, der kan ændre nøjagtigheden af HbA1c-målingen
- Graviditet eller amning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: DDR
"Dance Dance Revolution" (DDR) Exergaming
|
Ad libitum deltagelse for at deltage i "Dance Dance Revolution" (DDR) Exergaming, i en 3-måneders periode
|
|
Aktiv komparator: Løbebånd
Løbebåndsøvelse
|
Ad libitum deltagelse for at deltage i løbebåndsmotion, i en 3-måneders periode
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hæmoglobin A1c ændring fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i kropsmasseindeks fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Kropssammensætning ændres fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Fastende lipidprofilændring fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Blodtryksændring fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Fastende plasmaglukoseændring fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
HOMA-IR indeksændring fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Ændring af aerob kondition fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Gennemsnitlig dagligt kalorieindtag
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Gennemsnitlig samlet træningstid
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Gennemsnitlig træningsenergiforbrug
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Adfærdsspørgeskemaer ændrer sig fra baseline
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Alle uønskede hændelser
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 08-08-2177
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .