Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika Rocaltrolu při podávání samostatně nebo v kombinaci s Fosrenolem nebo Renvelou u zdravých dobrovolníků

27. května 2021 aktualizováno: Shire

Randomizovaná, otevřená, třídobá křížová studie fáze I k posouzení farmakokinetiky perorálního kalcitriolu (ROCALTROL®) u zdravých dobrovolníků při samostatném podávání nebo při současném podávání s uhličitanem lanthanitým (FOSRENOL®) nebo sevelamerkarbonátem (RENVELA ®)

Posouzení účinků uhličitanu lanthanitého (FOSRENOL) nebo sevelamerkarbonátu (RENVELA) na farmakokinetiku perorálně podávaného kalcitriolu (ROCALTROL)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
41

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Cypress, California, Spojené státy, 90630
        • West Coast Clinical Trials

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Zdraví dobrovolníci ve věku 19–45 let včetně v době udělení souhlasu.
  • Uspokojivé lékařské posouzení bez klinicky významných nebo relevantních abnormalit v anamnéze, fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, elektrokardiogramu (EKG) a laboratorním hodnocení (hematologie, biochemie, analýza moči) podle hodnocení zkoušejícího.
  • Žádné aktuální nebo opakující se onemocnění (např. kardiovaskulární, renální, jaterní, gastrointestinální (GI), malignita nebo jiné stavy), které by mohly ovlivnit účinek, absorpci nebo likvidaci zkoumaných produktů použitých v této studii nebo by mohly ovlivnit klinická nebo laboratorní hodnocení.

Kritéria vyloučení

  • Současné nebo rekurentní onemocnění (např. kardiovaskulární, ledvinové, jaterní, GI, malignita nebo jiné stavy), které by mohlo ovlivnit působení, absorpci nebo dispozice zkoumaných produktů použitých v této studii nebo by mohlo ovlivnit klinická nebo laboratorní hodnocení.
  • Současné nebo relevantní předchozí fyzické nebo psychiatrické onemocnění, jakákoliv zdravotní porucha, která by mohla vyžadovat léčbu nebo kvůli níž je nepravděpodobné, že by subjekt plně dokončil studii, nebo jakýkoli stav, který představoval nepřiměřené riziko ze zkoumaného produktu nebo postupů studie.
  • Současné užívání jakýchkoli léků s výjimkou hormonální substituční terapie nebo hormonální antikoncepce do 14 dnů od první dávky hodnoceného přípravku.
  • Anamnéza zneužívání alkoholu nebo jiných návykových látek v posledním roce.
  • Pozitivní screening protilátek proti viru lidské imunodeficience, screening na povrchový antigen hepatitidy B nebo screening protilátek proti viru hepatitidy C.
  • Užívání tabáku v jakékoli formě
  • Darování krve nebo krevních produktů (např. plazmy nebo krevních destiček) během 60 dnů před podáním první dávky hodnoceného přípravku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kalcitriol
Lék: Kalcitriol
Kalcitriol (1,0 mikrogram) jedna dávka při obědě podávaná v den 1 období studie.
Ostatní jména:
  • Rocaltrol
Experimentální: Uhličitan lanthanitý + kalcitriol
Lék: Uhličitan lanthanitý + kalcitriol
Uhličitan lanthanitý (1000 mg třikrát denně s jídlem po dobu jednoho dne) + kalcitriol (1,0 mikrogram) jedna dávka při obědě podávaná v den 1 období studie.
Ostatní jména:
  • Fosrenol + Rocaltrol
Experimentální: Sevelamer karbonát + kalcitriol
Lék: Sevelamer karbonát + kalcitriol
Sevelamer karbonát (2400 mg třikrát denně s jídlem po dobu jednoho dne) + kalcitriol (1,0 mikrogram) jedna dávka při obědě podávaná v den 1 období studie.
Ostatní jména:
  • Renvela + Rocaltrol

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace séra-čas (AUC 0-48) pro exogenní kalcitriol
Časové okno: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36 a 48 hodin po dávce kalcitriolu
To ukazuje účinek, který má uhličitan lanthanitý nebo sevelamerkarbonát na farmakokinetiku perorálního kalcitriolu. Exogenní kalcitriol byl rozdíl mezi celkovou hodnotou kalcitriolu a výchozí hodnotou exogenního kalcitriolu v každém časovém bodě odběru vzorků.
před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36 a 48 hodin po dávce kalcitriolu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) pro exogenní kalcitriol
Časové okno: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36 a 48 hodin po dávce kalcitriolu
To ukazuje účinek, který má uhličitan lanthanitý nebo sevelamerkarbonát na farmakokinetiku perorálního kalcitriolu. Exogenní kalcitriol byl rozdíl mezi celkovou hodnotou kalcitriolu a výchozí hodnotou exogenního kalcitriolu v každém časovém bodě odběru vzorků.
před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36 a 48 hodin po dávce kalcitriolu
Doba maximální plazmatické koncentrace (Tmax) pro exogenní kalcitriol
Časové okno: před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36 a 48 hodin po dávce kalcitriolu
To ukazuje účinek, který má uhličitan lanthanitý nebo sevelamerkarbonát na farmakokinetiku perorálního kalcitriolu. Exogenní kalcitriol byl rozdíl mezi celkovou hodnotou kalcitriolu a výchozí hodnotou exogenního kalcitriolu v každém časovém bodě odběru vzorků.
před dávkou, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36 a 48 hodin po dávce kalcitriolu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shire

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. května 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SPD405-129

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení