Studie bezpečnosti a farmakokinetiky intravaginálního kurkuminu
Fáze I studie bezpečnosti a farmakokinetiky intravaginálního kurkuminu u normálních ženských subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30303
- Emory University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18-45 let při zápisu
- V současné době používáme spolehlivou metodu antikoncepce (perorální antikoncepční pilulky, DepoProvera nebo trvalá sterilizace)
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
- Poskytněte oznámení o mužském partnerovi
- mít Pap test negativní pap (žádné cervikální intraepiteliální léze) do 45 dnů před screeningem
- Mít pravidelnou měsíční menstruaci (každých 21-35 dní) nebo amenoreu kvůli užívání hormonální antikoncepce
- Souhlaste s tím, že podstoupíte vyšetření pánve a kolposkopii podle protokolu
- Schopnost a ochota vyplnit Studijní deník
- Souhlasíte s používáním kondomu při všech aktech vaginálního styku nebo se zdržíte vaginálního styku během 14 dnů
- Souhlaste s tím, že se zdržíte pohlavního styku po dobu 48 hodin před návštěvou zápisu
- Souhlaste s vložením kurkuminových želatinových kapslí podle požadavků protokolu
- Souhlasíte s tím, že se během 14 dnů zdržíte užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS).
- Souhlasíte s tím, že se během 14 dnů zdržíte všech produktů obsahujících kurkumin nebo konzumace potravin obsahujících kurkumin
- Souhlasíte s tím, že se zdržíte následujících činností po dobu nejméně 48 hodin před registrací během návštěvy 14. dne: vkládání předmětů do pochvy s výjimkou penisu, orální nebo anální sex, používání bránice, cervikální čepice, ženského kondomu nebo vaginální antikoncepční kroužek,používání vaginálních produktů jiných než studovaných želatinových tobolek, včetně výplachů, lubrikantů, spermicidů nebo produktů pro ženskou hygienu, účast na jiných studiích vaginálního krému nebo antikoncepce
- Souhlaste s testováním stavu HIV pomocí enzymové imunoanalýzy (EIA)/Western Blot
Kritéria vyloučení:
- Jsou po menopauze
- Prodělala hysterektomii s odstraněním děložního čípku
- mít klinicky významný chronický zdravotní stav, který je považován za progresivní, včetně: koronární choroby, městnavého srdečního selhání, chronické obstrukční plicní choroby, diabetes mellitus, chronického onemocnění ledvin, aktivního peptického vředu, chronického onemocnění jater, roztroušené sklerózy, záchvatové poruchy vyžadující léky, a poruchu koagulace nebo krevních destiček. Nejsou vyloučeny chronické neprogresivní nebo intermitentní syndromy, včetně migrénových bolestí hlavy, mírného reaktivního onemocnění dýchacích cest, kontrolované hypertenze, syndromů stabilní bolesti nebo benigního žaludečního refluxu.
- Mějte nitroděložní tělísko (IUD) jako formu antikoncepce
- Máte v anamnéze malignitu nebo aktuální (do 45 dnů od screeningu) papání s cervikálními intraepiteliálními lézemi.
- V současné době má zdokumentované tržné rány při vizuální kontrole na děložním čípku, vagíně, vulvě nebo hrázi.
- Jste těhotná nebo plánujete otěhotnět v příštích třech měsících
- Momentálně kojím
- Mít v anamnéze citlivost nebo alergii na jakoukoli sloučeninu použitou v této studii
- Mít renální nebo hematologickou abnormalitu stupně 2 nebo vyšší, jak je definováno v Tabulce pro klasifikaci závažnosti nežádoucích příhod u dospělých, nebo mít při screeningu pozitivní bakteriální kultivaci moči. Ženám s pozitivní bakteriální kultivací moči při screeningu bude umožněno zařadit se po vhodné léčbě, pokud je opakované hodnocení normální.
- Během tří měsíců před zařazením do studie jste podstoupil(a) některý z následujících stavů: Léčba onemocnění děložního čípku nebo jakýkoli jiný gynekologický chirurgický zákrok, Těhotenství nebo potrat, IUD, Průlomové menstruační krvácení nebo vaginální krvácení během nebo po vaginálním styku
- Příznaky, jak je vidět na vyšetření pánve při screeningu, v souladu s STD včetně vaginitidy, cervicitidy nebo genitálních vředů
- Známky, jak je vidět při vyšetření pánve, genitálního traumatu
- Známky infekce genitálního traktu z laboratorních vyšetření. Ženy s Candidou vaginitidou nebo bakteriální vaginózou při screeningu se budou moci zapsat po vhodné léčbě a pokud je opakované hodnocení normální.
- Během tří měsíců před zapsáním jste měli některý z následujících stavů: anamnéza léčby nebo diagnóza s novou STD, infekce nebo propuknutí viru genitálního herpes simplex, výměna sexu za peníze, drogy nebo dárky
- V současné době užívají nebo v posledním roce užívali nitrožilní drogy (s výjimkou terapeutického použití), kokain nebo jiné rekreační drogy, zneužívají alkohol definovaný jako užívání alkoholu, které si vyžádalo hospitalizaci za účelem detoxikace a terapie.
- Mají jakékoli jiné podmínky, které by podle názoru zkoušejícího mohly narušovat hodnocení cílů studie.
- HIV pozitivní
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: curcurim
Jednalo se o studii s eskalací dávek 3 + 3 začínající na 500 mg kapslí kurkuminu podávaných denně intravaginálně po dobu 14 dnů.
Dávka se zvýšila poté, co byla bezpečnost prokázána u 3 subjektů o 500 mg až do maximální dávky 2000 mg.
|
Curcumin 500 mg tobolky se zavedou intravaginálně jednou denně po dobu 14 dnů pro maximální denní dávku 2000 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Primárním cílovým parametrem je dosažení maximální zvolené dávky (MSD) nebo maximální tolerované dávky (MTD) intravaginálního kurkuminu u žen s negativním Pap testem, aniž by došlo k toxicitě omezující dávku.
Časové okno: 14 dní
|
14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lisa Flowers, Medical, Emory University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Onemocnění děložního čípku
- Onemocnění dělohy
- Prekancerózní stavy
- Karcinom in situ
- Cervikální intraepiteliální neoplazie
- Cervikální dysplazie dělohy
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Kurkumin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB00020139
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .