Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie intravenózního oseltamiviru [Tamiflu] u kojenců s chřipkou

16. června 2016 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

Otevřené, prospektivní, farmakokinetické/farmakodynamické a bezpečnostní hodnocení intravenózního oseltamiviru v léčbě kojenců mladších než jeden rok s chřipkovou infekcí

Tato otevřená studie bude hodnotit farmakokinetiku a bezpečnost oseltamiviru [Tamiflu] u 3 kohort kojenců ve věku 0-30 dnů, 31-90 dnů a 91-<365 dnů s chřipkovou infekcí. Pacienti dostanou 10 dávek intravenózní terapie oseltamivirem [Tamiflu] po dobu 5 nebo 6 dnů. Po intravenózní dávce spojené s farmakokinetickým odběrem krve lze zvážit volitelnou perorální léčbu oseltamivirem [Tamiflu]. Důkaz pokračujícího vylučování viru v den 6 může umožnit až 5 dalších dnů (10 dávek) perorálního nebo intravenózního podávání. Předpokládaná doba na studovaném léku je 5-11 dní. Cílová velikost vzorku je <50 pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Petach Tikva, Izrael, 49100
  • Spojené státy
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 45229-3039
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
      • Oakland, California, Spojené státy, 94609-1809
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Spojené státy, 19803
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32209
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67214
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02118
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
      • Springfield, Massachusetts, Spojené státy, 01199
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68131
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07960
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08901
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10461
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11203
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
      • Stony Brook, New York, Spojené státy, 11794
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27610
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44308
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45404
      • Toledo, Ohio, Spojené státy, 43606
      • Toledo, Ohio, Spojené státy, 43608
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78723
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390-9063
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23292
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kojenečtí pacienti
  • Datum narození do data zápisu je <1 rok
  • Diagnóza chřipky
  • Trvání příznaků chřipky </=96 hodin před první dávkou
  • - Rodič/opatrovník chce, aby pacient dostával intravenózní léčbu po dobu 3 nebo 4 dnů (5 nebo 6 dávek studovaného léku)

Kritéria vyloučení:

  • Datum početí do data narození + datum narození do zápisu je <36 týdnů
  • Clearance kreatininu <30 ml/min/1,73 m2
  • Pacienti, kteří na začátku dostávají jakoukoli formu renální substituční terapie
  • Klinický důkaz těžké jaterní dekompenzace v době zařazení
  • Pacienti užívající medikaci probenecid během 1 týdne před 1. dnem studie nebo během studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Lék: Tamiflu
10 dávek během 5 nebo 6 dnů, z nichž prvních 5 nebo 6 dávek musí být intravenózních, až 5 dnů (10 dávek) další intravenózní nebo perorální léčby, pokud vylučování viru pokračuje v den 6

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace versus čas od času nula k poslední měřitelné plazmatické koncentraci (AUClast) oseltamiviru a karboxylátu oseltamiviru v den 1
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1
AUClast oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu v den 2
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 2
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 2
AUClast oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu v den 4
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu v den 1
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1
Cmax oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu v den 2
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 2
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 2
Cmax oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu v den 4
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax) oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1 a den 2, před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1 a den 2, před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Poslední měřitelná plazmatická koncentrace (klasta) oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1 a den 2, před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1 a den 2, před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Čas poslední měřitelné plazmatické koncentrace (Tlast) oseltamiviru a oseltamivir karboxylátu
Časové okno: Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1 a den 2, před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Před dávkou (hodina 0), 2, 3-4, 5-7 a 10-12 hodin po dávce v den 1 a den 2, před dávkou (hodina 0), 2 a 4 hodiny po dávce v den 4
Počet účastníků s větší nebo rovnou (≥) 5násobné změně v testu inhibice neuraminidázy (NAI) 50 procent (%) hodnoty inhibiční koncentrace (IC50)
Časové okno: Výchozí stav, dny 1, 3, 4, 6, 15
IC50 byla definována jako koncentrace, která způsobuje 50% inhibici virové aktivity. Hodnoty IC50 byly vypočteny pomocí testu NAI. Pětinásobná změna byla vypočtena buď jako ≥5násobná změna hodnoty návštěvy NAI IC50 od referenční hodnoty při návštěvě nebo ≥5násobná změna hodnoty návštěvy NAI IC50 od základní hodnoty.
Výchozí stav, dny 1, 3, 4, 6, 15
Počet účastníků s mutací rezistence na oseltamivir
Časové okno: Až do dne 30
Rezistence byla hodnocena sekvenační analýzou genů neuraminidázy (NA) a hemaglutininu (HA) za použití reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR).
Až do dne 30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hoffmann-La Roche

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NP25138

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení