Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální oddělení pro snížení počtu readmisí po propuštění z nemocnice

6. prosince 2013 aktualizováno: Irfan Dhalla, Unity Health Toronto
Účelem této studie je zjistit, zda virtuální oddělení snižuje počet opakovaných přijetí po propuštění z nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Provedeme pragmatickou, randomizovanou kontrolovanou studii k vyhodnocení nového modelu péče o vysoce rizikové pacienty po propuštění z nemocnice. Tento nový model péče má dva klíčové prvky. Nejprve použijeme index LACE (podrobnosti viz citace níže) k identifikaci pacientů, u kterých je vysoké riziko opětovného přijetí nebo úmrtí po propuštění z nemocnice. Tito pacienti budou v den propuštění randomizováni buď na virtuální oddělení, nebo na běžnou péči. Přestože pacienti, o které se na virtuálním oddělení pečuje, budou bydlet doma, budou mít prospěch z interdisciplinárního týmu podobného nemocnici, sdíleného souboru poznámek, jediného kontaktního místa, nepřetržité dostupnosti lékaře a zvýšené koordinace specializovanou, primární a domácí komunitní péči několik týdnů po propuštění z nemocnice.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1928

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University Health Network
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Toronto Central Community Care Access Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Women's College Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Propuštění z lékařské služby
  • Skóre LACE větší nebo rovné 10
  • Věk vyšší nebo roven nebo 18
  • Sídlí ve spádové oblasti Toronto Central Local Health Integration Network
  • Pacient nebo jmenovaný schopný mluvit dostatečně dobře anglicky pro následné telefonní hovory

Kritéria vyloučení:

  • Dříve zapsaný do studia
  • Propuštěn do rehabilitačního nebo komplexního zařízení trvalé péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Jiný: Obvyklá péče
Obvyklá péče poskytovaná pacientům po propuštění z nemocnice
Experimentální: Virtuální oddělení
Jiný: Virtuální oddělení
Multidisciplinární tým pro optimalizaci lékařské a sociální péče o pacienty žijící v jejich vlastních domovech

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složený z opětovného přijetí do nemocnice nebo smrti.
Časové okno: 30 dní po propuštění z nemocnice
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující buď opětovné přijetí do nemocnice, nebo smrt do 30 dnů po propuštění z nemocnice. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
30 dní po propuštění z nemocnice

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složený z readmise nebo smrti
Časové okno: 90 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující buď opětovné přijetí do nemocnice, nebo smrt ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
90 dní po propuštění
Složený z readmise nebo smrti
Časové okno: 6 měsíců po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, která představuje opětovné přijetí do nemocnice ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
6 měsíců po propuštění
Složený z readmise nebo smrti
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující buď opětovné přijetí do nemocnice, nebo smrt ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: 30 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující návštěvu pohotovostního oddělení ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
30 dní po propuštění
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: 90 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující návštěvu pohotovostního oddělení ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
90 dní po propuštění
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: 6 měsíců po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující návštěvu pohotovostního oddělení ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
6 měsíců po propuštění
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující návštěvu pohotovostního oddělení ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Příjem do dlouhodobé péče
Časové okno: 30 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, která představuje přijetí do dlouhodobé péče ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
30 dní po propuštění
Příjem do dlouhodobé péče
Časové okno: 90 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, která představuje přijetí do dlouhodobé péče ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
90 dní po propuštění
Příjem do dlouhodobé péče
Časové okno: 6 měsíců po vyřazení
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, která představuje přijetí do dlouhodobé péče ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
6 měsíců po vyřazení
Příjem do dlouhodobé péče
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, která představuje přijetí do dlouhodobé péče ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Smrt
Časové okno: 90 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující smrt ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy
90 dní po propuštění
Smrt
Časové okno: 6 měsíců po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující smrt ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy
6 měsíců po propuštění
Smrt
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující smrt ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy
Jeden rok po propuštění
Smrt
Časové okno: 30 dní po propuštění
Binární výsledná proměnná pro každého pacienta, představující smrt ve výše uvedených časových obdobích. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy
30 dní po propuštění
Složený z opětovného přijetí do nemocnice nebo smrti.
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Doba do složeného výsledku buď opětovného přijetí do nemocnice, nebo smrti. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Data budou cenzurována k datu poslední kontroly (tj. 30 dnů, 90 dnů nebo 6 měsíců). Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Readmise
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Čas na opětovné přijetí do nemocnice. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Data budou cenzurována k datu poslední kontroly (tj. 30 dnů, 90 dnů nebo 6 měsíců) nebo k úmrtí. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Čas na návštěvu pohotovosti. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Data budou cenzurována k datu poslední kontroly (tj. 30 dnů, 90 dnů nebo 6 měsíců), nebo k datu zpětného převzetí či úmrtí. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Příjem do dlouhodobé péče
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Čas na přijetí do dlouhodobé péče. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Data budou cenzurována k datu poslední kontroly (tj. 30 dnů, 90 dnů nebo 6 měsíců) nebo k úmrtí. Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění
Smrt
Časové okno: Jeden rok po propuštění
Čas na smrt. Výzkumný asistent zaslepený k zadání tyto informace zjistí telefonicky pomocí standardizovaného skriptu. Data budou cenzurována k datu poslední kontroly (tj. 30 dnů, 90 dnů nebo 6 měsíců). Za druhé, tyto informace můžeme také zjistit propojením údajů, které shromažďujeme, s administrativními databázemi umístěnými v Institutu pro klinické hodnotící vědy.
Jeden rok po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Unity Health Toronto

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University Health Network, Toronto
Sunnybrook Health Sciences Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Ontario Ministry of Health and Long Term Care
Women's College Hospital
Toronto Central Local Health Integration Network
Toronto Central Community Care Access Centre

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Irfan Dhalla, MD, MSc, St. Michael's Hospital/University of Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. prosince 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 216852-PHE-CEAJ-25173

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení