Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En virtuel afdeling for at reducere genindlæggelser efter hospitalsudskrivning

6. december 2013 opdateret af: Irfan Dhalla, Unity Health Toronto
Formålet med denne undersøgelse er at se, om en virtuel afdeling reducerer genindlæggelser efter hospitalsudskrivning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vi vil gennemføre et pragmatisk, randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere en ny plejemodel til højrisikopatienter efter udskrivelse fra hospitalet. Denne nye plejemodel har to nøgleelementer. For det første vil vi bruge LACE-indekset (se citat nedenfor for detaljer) til at identificere patienter, der har høj risiko for genindlæggelse eller død efter hospitalsudskrivning. Disse patienter vil blive randomiseret til enten Virtuel Afdeling eller sædvanlig pleje på udskrivelsesdagen. Selvom patienter, der bliver passet på den virtuelle afdeling, vil bo hjemme, vil de drage fordel af et hospitalslignende tværfagligt team, et fælles sæt noter, et enkelt kontaktpunkt, lægetilgængelighed døgnet rundt og øget koordinering af speciallæge, primær og hjemmebaseret samfundspleje i flere uger efter hospitalsudskrivning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1928

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University Health Network
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Toronto Central Community Care Access Centre
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Women's College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udskrivelse fra lægetjeneste
  • LACE-score større end eller lig med 10
  • Alder over eller lig med eller 18 år
  • Bosat i Toronto Central Local Health Integration Networks opland
  • Patient eller udpeget i stand til at tale engelsk godt nok til opfølgende telefonopkald

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere tilmeldt studie
  • Udskrives til en rehabiliterings- eller kompleks plejefacilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Andet: Sædvanlig pleje
Den sædvanlige pleje til patienter efter udskrivelse fra hospitalet
Eksperimentel: Virtuel afdeling
Andet: Virtuel afdeling
Et tværfagligt team til at optimere medicinsk og social pleje til patienter, der bor i deres eget hjem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensætning af genindlæggelse på hospital eller død.
Tidsramme: 30 dage efter hospitalsudskrivning
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer enten genindlæggelse på hospitalet eller død inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
30 dage efter hospitalsudskrivning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensætning af genindlæggelse eller død
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer enten genindlæggelse på hospitalet eller død inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
90 dage efter udskrivelsen
Sammensætning af genindlæggelse eller død
Tidsramme: 6 måneder efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer genindlæggelse på hospitalet inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
6 måneder efter udskrivelsen
Sammensætning af genindlæggelse eller død
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer enten genindlæggelse på hospitalet eller død inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Beredskabsbesøg
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer et akutmodtagelsesbesøg inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
30 dage efter udskrivelsen
Beredskabsbesøg
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer et akutmodtagelsesbesøg inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
90 dage efter udskrivelsen
Beredskabsbesøg
Tidsramme: 6 måneder efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer et akutmodtagelsesbesøg inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
6 måneder efter udskrivelsen
Beredskabsbesøg
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer et akutmodtagelsesbesøg inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Langtidsplejeindlæggelse
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer en langtidsindlæggelse inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
30 dage efter udskrivelsen
Langtidsplejeindlæggelse
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer en langtidsindlæggelse inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
90 dage efter udskrivelsen
Langtidsplejeindlæggelse
Tidsramme: 6 måneder efter udledning
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer en langtidsindlæggelse inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
6 måneder efter udledning
Langtidsplejeindlæggelse
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer en langtidsindlæggelse inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer dødsfald inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også konstatere disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
90 dage efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: 6 måneder efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer dødsfald inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også konstatere disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
6 måneder efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer dødsfald inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også konstatere disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
En binær udfaldsvariabel for hver patient, der repræsenterer dødsfald inden for de ovenfor nævnte tidsperioder. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. For det andet kan vi også konstatere disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
30 dage efter udskrivelsen
Sammensætning af genindlæggelse på hospital eller død.
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Tid til det sammensatte resultat af enten genindlæggelse på hospitalet eller død. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. Data vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning (dvs. 30 dage, 90 dage eller 6 måneder). For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Genoptagelse
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Tid til genindlæggelse på hospitalet. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. Data vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning (dvs. 30 dage, 90 dage eller 6 måneder) eller ved død. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Beredskabsbesøg
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Tid til skadestuebesøg. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. Data vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning (dvs. 30 dage, 90 dage eller 6 måneder) eller ved genindlæggelse eller død. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Langtidsplejeindlæggelse
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Tid til langtidsindlæggelse. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. Data vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning (dvs. 30 dage, 90 dage eller 6 måneder) eller ved død. For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen
Død
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Tid til døden. En forskningsassistent, der er blindet for opgaven, vil konstatere disse oplysninger via telefon ved hjælp af et standardiseret script. Data vil blive censureret på datoen for den sidste opfølgning (dvs. 30 dage, 90 dage eller 6 måneder). For det andet kan vi også sikre os disse oplysninger ved at linke de data, vi indsamler, til administrative databaser, der ligger hos Instituttet for Klinisk Evaluerende Videnskab.
Et år efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Unity Health Toronto

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University Health Network, Toronto
Sunnybrook Health Sciences Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Ontario Ministry of Health and Long Term Care
Women's College Hospital
Toronto Central Local Health Integration Network
Toronto Central Community Care Access Centre

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Irfan Dhalla, MD, MSc, St. Michael's Hospital/University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. april 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. december 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 216852-PHE-CEAJ-25173

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger