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Un reparto virtuale per ridurre le riammissioni dopo la dimissione dall'ospedale

6 dicembre 2013 aggiornato da: Irfan Dhalla, Unity Health Toronto
Lo scopo di questo studio è vedere se un reparto virtuale riduce le riammissioni dopo la dimissione dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Condurremo uno studio pragmatico, randomizzato e controllato per valutare un nuovo modello di cura per i pazienti medici ad alto rischio dopo la dimissione dall'ospedale. Questo nuovo modello di cura ha due elementi chiave. In primo luogo, utilizzeremo l'indice LACE (vedere la citazione sotto per i dettagli) per identificare i pazienti ad alto rischio di riammissione o morte dopo la dimissione dall'ospedale. Questi pazienti verranno randomizzati al reparto virtuale o alle cure abituali il giorno della dimissione. Sebbene i pazienti assistiti nel Reparto Virtuale risiedano a casa, beneficeranno di un team interdisciplinare di tipo ospedaliero, di una serie di note condivise, di un unico punto di contatto, della disponibilità del medico 24 ore su 24 e di un maggiore coordinamento delle assistenza comunitaria specialistica, primaria e domiciliare per diverse settimane dopo la dimissione dall'ospedale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1928

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University Health Network
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Toronto Central Community Care Access Centre
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Women's College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dimissione dal servizio medico
  • Punteggio LACE maggiore o uguale a 10
  • Età maggiore o uguale o 18
  • Residente nel bacino di utenza del Toronto Central Local Health Integration Network
  • Paziente o designato in grado di parlare inglese abbastanza bene per le telefonate di follow-up

Criteri di esclusione:

  • Precedentemente iscritto allo studio
  • Dimesso in una struttura di riabilitazione o di cure continue complesse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Solita cura
Altro: Solita cura
L'assistenza abituale fornita ai pazienti dopo la dimissione dall'ospedale
Sperimentale: Reparto virtuale
Altro: Reparto virtuale
Un team multidisciplinare per ottimizzare l'assistenza medica e sociale per i pazienti che risiedono nelle proprie case

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composito di riammissione in ospedale o morte.
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la riammissione in ospedale o il decesso entro 30 giorni dalla dimissione dall'ospedale. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composito di riammissione o morte
Lasso di tempo: 90 giorni dalla dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la riammissione in ospedale o il decesso entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
90 giorni dalla dimissione
Composito di riammissione o morte
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la riammissione in ospedale entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
6 mesi dopo la dimissione
Composito di riammissione o morte
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la riammissione in ospedale o il decesso entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta una visita al pronto soccorso entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
30 giorni dopo la dimissione
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: 90 giorni dalla dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta una visita al pronto soccorso entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
90 giorni dalla dimissione
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta una visita al pronto soccorso entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
6 mesi dopo la dimissione
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta una visita al pronto soccorso entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Ricovero per lungodegenti
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta un ricovero in cure a lungo termine entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
30 giorni dopo la dimissione
Ricovero per lungodegenti
Lasso di tempo: 90 giorni dalla dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta un ricovero in cure a lungo termine entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
90 giorni dalla dimissione
Ricovero per lungodegenti
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta un ricovero in cure a lungo termine entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
6 mesi dopo la dimissione
Ricovero per lungodegenti
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta un ricovero in cure a lungo termine entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Morte
Lasso di tempo: 90 giorni dalla dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la morte entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto per le scienze valutative cliniche
90 giorni dalla dimissione
Morte
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la morte entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto per le scienze valutative cliniche
6 mesi dopo la dimissione
Morte
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la morte entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto per le scienze valutative cliniche
Un anno dopo la dimissione
Morte
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Una variabile di esito binaria per ciascun paziente, che rappresenta la morte entro i periodi di tempo sopra indicati. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto per le scienze valutative cliniche
30 giorni dopo la dimissione
Composito di riammissione in ospedale o morte.
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Tempo all'esito composito di riammissione in ospedale o morte. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. I dati verranno censurati alla data dell'ultimo follow-up (ovvero 30 giorni, 90 giorni o 6 mesi). In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Riammissione
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Tempo di riammissione in ospedale. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. I dati verranno censurati alla data dell'ultimo follow-up (ovvero 30 giorni, 90 giorni o 6 mesi) o alla morte. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Visite al pronto soccorso
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Tempo per la visita al pronto soccorso. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. I dati saranno censurati alla data dell'ultimo follow-up (ovvero, 30 giorni, 90 giorni o 6 mesi), o alla riammissione o alla morte. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Ricovero per lungodegenti
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Tempo di ricovero per cure a lungo termine. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. I dati verranno censurati alla data dell'ultimo follow-up (ovvero 30 giorni, 90 giorni o 6 mesi) o alla morte. In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione
Morte
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione
Tempo di morte. Un assistente di ricerca accecato dall'incarico verificherà queste informazioni per telefono utilizzando uno script standardizzato. I dati verranno censurati alla data dell'ultimo follow-up (ovvero 30 giorni, 90 giorni o 6 mesi). In secondo luogo, possiamo anche accertare queste informazioni collegando i dati che raccogliamo ai database amministrativi ospitati presso l'Istituto di Scienze Valutative Cliniche.
Un anno dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Unity Health Toronto

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University Health Network, Toronto
Sunnybrook Health Sciences Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Ontario Ministry of Health and Long Term Care
Women's College Hospital
Toronto Central Local Health Integration Network
Toronto Central Community Care Access Centre

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Irfan Dhalla, MD, MSc, St. Michael's Hospital/University of Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 dicembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 216852-PHE-CEAJ-25173

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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