Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie diety a cévního zdraví (BROCCOLI)

28. července 2014 aktualizováno: Quadram Institute Bioscience
Cílem této studie je prozkoumat účinky stravy bohaté na brokolici na riziko kardiovaskulárních onemocnění pomocí biochemických ukazatelů, jako jsou profily krevních lipidů, zejména cholesterolu; markery zánětu a také zavedená fyziologická měření, jako je rychlost pulzní vlny (PWV), augmentační index (AIx) a ambulantní měření krevního tlaku (ABPM). Brokolice obsahuje sloučeniny známé jako glukosinoláty, které se při konzumaci metabolizují na isothiokyanáty. Hlavní glukosinolát v brokolici je známý jako glukorafanin, který produkuje isothiokyanát sulforafan. Předpokládá se, že glukosinoláty jsou hlavní složkou brokolice, která může snížit riziko KVO. Výzkumníci použijí standardní kultivar brokolice a kultivar, který má zvýšené hladiny glukosinolátů ("HG brokolice"). Tato brokolice byla použita v předchozích intervenčních studiích (např. ClinicalTrials.gov NCT00535977). Dobrovolníci budou požádáni, aby konzumovali 400 g standardní brokolice, HG brokolice nebo hrášku každý týden po dobu 12 týdnů ve dvojitě zaslepené (pro brokolici) paralelní studii. Rekrutovaní dobrovolníci budou mít podle pokynů Joint British Societies (JBS 2) o prevenci kardiovaskulárních onemocnění (CVD) v klinické praxi 10-20% (mírné až střední) riziko rozvoje kardiovaskulárního onemocnění nebo kardiovaskulárního ( CV) událost v příštích 10 letech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Spojené království, NR4 7UA
        • Institute of Food Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku ≥ 50 let budou zařazeni do studie pomocí kalkulátoru JBS 2 pro hodnocení srdečního rizika (Copyright University of Manchester 1998): Pro účast ve studii bude přijatelné skóre 10-20 %.
  • Celkový cholesterol ≥ 5,0 mmol/l

  • Měření krevního tlaku

    • Systolický ≥ 120 mmHg
    • Diastolický ≥ 80 mmHg
    • BMI ≥20
    • Kuřáci a nekuřáci

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostikovaní diabetici;
  • Glukóza nalačno >6 mmol/l;
  • Krevní tlak <90/50 nebo 95/55, pokud je symptomatický; >160/100
  • Chronické onemocnění ledvin;
  • Ti, kteří užívají jakékoli terapie snižující hladinu lipidů, jako jsou statiny, sekvestranty žlučových kyselin, inhibitory absorpce cholesterolu a kyselina nikotinová;
  • Ti, kteří prodělali kardiovaskulární příhodu, jako je mrtvice, infarkt myokardu nebo transischemické ataky;
  • Onemocnění periferních cév včetně klaudikace
  • Konzumace doplňků stravy s rybím olejem (pokud dobrovolník není ochoten jejich užívání přerušit 4 týdny před začátkem)
  • Paralelní účast na jiném výzkumném projektu, který zahrnuje dietní intervenci a/nebo odběr vzorků biologických tekutin/materiálů
  • Jakákoli osoba spřízněná nebo žijící s kterýmkoli členem studijního týmu
  • Účast na jiném výzkumném projektu, který zahrnuje odběr krve během posledních čtyř měsíců; Krev z obou studií by neměla překročit 470 ml
  • BMI <20
  • BMI >40
  • Celkový cholesterol nalačno > 8,0 mmol/l
  • Gastrointestinální onemocnění (kromě hiátové kýly), pokud není kontraindikován symptomatický nebo studijní zásah/postup
  • Odjezd na dovolenou na více než 7 dní v jakémkoliv jednotlivém období nebo do 2 týdnů od jejich klinického jmenování na CRTU
  • V současné době trpí nebo trpěl jakýmkoliv poraněním krku a krku a chirurgickým zákrokem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Standardní brokolice
Doplněk stravy: Dieta a cévní zdraví
Jedna skupina bude konzumovat 400 g standardní brokolice každý týden po dobu 12 týdnů; druhá skupina bude konzumovat 400 g brokolice s vysokým obsahem glukosinolátu každý týden po dobu 12 týdnů, zatímco třetí skupina bude konzumovat 400 g hrášku každý týden po dobu 12 týdnů. Brokolice a hrášek budou konzumovány jako doplněk standardní stravy dobrovolníka.
Experimentální: Brokolice s vysokým obsahem glukosinolátů
Doplněk stravy: Dieta a cévní zdraví
Jedna skupina bude konzumovat 400 g standardní brokolice každý týden po dobu 12 týdnů; druhá skupina bude konzumovat 400 g brokolice s vysokým obsahem glukosinolátu každý týden po dobu 12 týdnů, zatímco třetí skupina bude konzumovat 400 g hrášku každý týden po dobu 12 týdnů. Brokolice a hrášek budou konzumovány jako doplněk standardní stravy dobrovolníka.
Experimentální: Hrách
Doplněk stravy: Studie diety a cévního zdraví
Jedna skupina bude konzumovat 400 g standardní brokolice každý týden po dobu 12 týdnů; druhá skupina bude konzumovat 400 g brokolice s vysokým obsahem glukosinolátu každý týden po dobu 12 týdnů, zatímco třetí skupina bude konzumovat 400 g hrášku každý týden po dobu 12 týdnů. Brokolice a hrášek budou konzumovány jako doplněk standardní stravy dobrovolníka.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyšetření ukazatelů KVO po konzumaci brokolice, brokolice s vysokým obsahem glukosinolátů a hrášku.
Časové okno: 12. týden
Zkoumat účinky stravy bohaté na brokolici na systémové ukazatele KVO včetně celkového cholesterolu a také zavedená fyziologická měření, jako je ambulantní krevní tlak (BP), index augmentace (AIx) a rychlost pulzní vlny (PWV) u subjektů s mírné až střední (10-20%) riziko rozvoje KVO během příštích 10 let
12. týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení klíčových polymorfních genů subjektů studie
Časové okno: Základní linie
Stanovit genotyp jedinců pro klíčové polymorfní geny (GSTM1, GSTT1 a GSTP1) a dát je do souvislosti s pozorovanými změnami rizika KVO.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Quadram Institute Bioscience

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of East Anglia
Clinical Research and Trials Unit (Norfolk & Norwich University Hospital, UK)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2009IFR01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení