Studie inhibitoru poly (ADP-ribóza) polymerázy (PARP) E7016 v kombinaci s temozolomidem u subjektů s pokročilými pevnými nádory
Fáze 1 studie inhibitoru poly (ADP-ribóza) polymerázy E7016 v kombinaci s temozolomidem u subjektů s pokročilými pevnými nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Spojené státy
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Spojené státy
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Do studie mohou být zahrnuti jedinci, kteří splňují všechna následující kritéria.
- Histopatologicky potvrzený melanom nebo jiné solidní nádory (kromě maligních nádorů mozku), pro které není dostupná žádná standardní terapie (pouze komponenta s eskalací dávky). Během Expanzní komponenty bude registrace omezena na subjekty s histopatologicky prokázanými gliomy a bude zahrnovat subjekty způsobilé pro terapii TMZ i ty, u kterých selhala terapie TMZ; a ti, kteří buď nejsou vhodnými kandidáty na radiační terapii, nebo odmítají radiační terapii. Mohou být zařazeni jedinci, kteří užívají buď silné inhibitory nebo induktory cytochromu P450 (CYP).
- Očekávaná délka života větší nebo rovna 3 měsícům po spuštění E7016.
- Stav výkonnosti (PS) 1 až 2 na stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Přiměřená funkce ledvin indikovaná sérovým kreatininem nižším než 1,5 mg/dl nebo vypočtenou clearance kreatininu vyšší než 50 ml/min.
Dostatečná rezerva kostní dřeně:
- ANC větší nebo rovno 1500/mm3,
- krevní destičky větší nebo rovné 100 000/mm3 (bez transfuze),
- Hemoglobin vyšší nebo rovný 10 g/dl (přijatelné je méně než 10,0 g/dl, pokud je korigován růstovým faktorem nebo transfuzí).
Přiměřená funkce jater:
- Bilirubin nižší nebo rovný 1,5násobku horní hranice normálu (ULN) (méně než nebo rovný 3násobku ULN, pokud má subjekt jaterní metastázy),
- Alkalická fosfatáza, alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) nižší než nebo rovný 3násobku ULN (nižší než nebo rovný 5násobku ULN, pokud má subjekt jaterní metastázy).
Muži a ženy jsou v době informovaného souhlasu starší nebo rovnající se 18 letům.
- Subjekty ve fertilním věku musí mít negativní test na beta lidský choriový gonadotropin (BhCG) v séru při návštěvě 1 (screening) a negativní těhotenský test v moči před první dávkou tobolek E7016 v období PK s jednou dávkou a znovu před první dávka E7016 v cyklu 1.
- Muži, kteří jsou partnery žen ve fertilním věku, musí používat nebo jejich partneři musí používat vysoce účinnou metodu antikoncepce (např. kondom + spermicid, kondom + bránice se spermicidem, IUD) počínaje alespoň 1 menstruačním cyklem před zahájením studie ( s), během celého období studie a po dobu 30 dnů po poslední dávce studovaného léčiva.
Kritéria vyloučení:
Subjekty, které splňují kterékoli z následujících kritérií, budou vyloučeny z účasti ve studii:
- Subjekty s primárními nebo metastatickými nádory mozku jsou vyloučeny ze složky s eskalací dávky.
- Subjekty s aktivními malignitami jinými než gliomy jsou vyloučeny z Expanzní komponenty.
- Subjekty užívající léky, které jsou buď silnými inhibitory nebo induktory CYP, budou vyloučeny ze složky s eskalací dávky.
- Předchozí léčba inhibitorem PARP.
- Neschopnost tolerovat 150 mg/m2/d TMZ během předchozí léčby TMZ.
- Známá alergie, přecitlivělost nebo jiná kontraindikace na E7016, TMZ nebo dakarbazin nebo na kteroukoli další složku přípravků.
- Známá infekce virem lidské imunodeficience, aktivní hepatitida B nebo C.
- Aktivní infekce vyžadující specifickou protiinfekční léčbu
- Subjekty, které prodělaly velký chirurgický zákrok (včetně resekce nádoru) během 4 týdnů před zahájením léčby E7016.
- Subjekty plánované na operaci během plánovaného průběhu studie.
- Těhotné ženy (pozitivní B-hCG test) nebo kojící ženy.
- Chemoterapie, radiační terapie nebo imunoterapie během 4 týdnů před zahájením léčby E7016 (6 týdnů pro mitomycin C nebo nitrosomočoviny).
- Prodloužení QTc intervalu (500 msec).
- Achlorhydrie nebo použití antacidů, inhibitorů protonové pumpy nebo jiných léků, o kterých je známo, že zvyšují pH žaludku během 2 týdnů před podáním studovaného léku.
- Jakákoli anamnéza nebo doprovodný zdravotní stav nebo klinicky významné onemocnění, které činí subjekt zdravotně nezpůsobilým k podávání studovaného léku nebo, podle názoru zkoušejícího, nevhodným z jakéhokoli jiného důvodu.
- Nelze spolknout více kapslí.
- Anamnéza závislosti nebo zneužívání drog nebo alkoholu během přibližně posledních 2 let.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: E7016 + TMZ
|
Jednodávkové PK období (jednorázová perorální dávka E7016 v den -7) ve složce s eskalací dávky; Léčebné cykly s více dávkami (7 dní perorálního E7016 + 5 dní perorálního TMZ) přidané v cyklu 1 komponenty s eskalací dávky a v cyklech 1 až 6 expanzní komponenty.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) pro E7016 v kombinaci s temozolomidem
Časové okno: Cyklus 1 (délka cyklu = 28 dní)
|
MTD byla definována jako nejvyšší dávka E7016 v kombinaci s temozolomidem, při které ne více než jeden ze šesti účastníků zaznamenal toxicitu omezující dávku (DLT).
DLT byly definovány jako ty nežádoucí příhody (AE), které se považovaly za související s E7016, ke kterým došlo během prvního cyklu podávání studovaného léčiva.
DLT byly vyhodnoceny a klasifikovány na základě společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky Národního institutu pro rakovinu (NCI) (CTCAE verze [v] 4.0).
|
Cyklus 1 (délka cyklu = 28 dní)
|
|
Počet účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Cyklus 1 (délka cyklu = 28 dní)
|
DLT byla definována jako ty nežádoucí účinky považované za související s E7016, které se vyskytly během prvního cyklu podávání studovaného léčiva.
DLT byly hodnoceny a klasifikovány na základě NCI CTCAE verze 4.0.
Následující toxicity byly považovány za DLT: hematologická toxicita stupně 4 (trvající [větší nebo rovno] >=5 dnů); snížení dávky temozolomidu pro neutropenii nebo trombocytopenii stupně >=3; nebo stupeň >=3 nehematologické toxicity (kromě optimálně zvládnuté nevolnosti, zvracení nebo průjmu), která byla hodnocena výzkumným pracovníkem jako související se studovaným lékem.
Účastník se dvěma nebo více DLT se stejným preferovaným termínem byl pro tento preferovaný termín započítán pouze jednou.
|
Cyklus 1 (délka cyklu = 28 dní)
|
|
Alternativní dávka zájmu (ADI) pro E7016 v kombinaci s temozolomidem
Časové okno: Cyklus 1 (délka cyklu = 28 dní)
|
Plán stanovení ADI byl založen především na klinických a/nebo PK měřeních koncentrace léčiva a/nebo biologické aktivity, jak bylo definováno v preklinických studiích.
ADI však nebylo sledováno kvůli omezené velikosti vzorku.
|
Cyklus 1 (délka cyklu = 28 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od cyklu 1 Den 1 až 6 cyklů (délka cyklu = 28 dní) léčby, průměrně 24 týdnů
|
ORR byla definována jako procento účastníků s kompletní odpovědí (CR) plus částečnou odpovědí (PR), jak určil zkoušející, s použitím modifikovaných kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST 1.1) při hodnocení zobrazování magnetickou rezonancí/počítačové tomografii ( MRI/CT) skenování cílených lézí a fotografií a skenování kostí, pokud je to vhodné pro typ nádoru.
CR byla definována jako vymizení všech cílových lézí.
Všechny patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musely mít zmenšení krátké osy na méně než 10 mm.
PR byla definována jako alespoň 30procentní (%) snížení součtu průměrů cílových lézí.
ORR = CR + PR
|
Od cyklu 1 Den 1 až 6 cyklů (délka cyklu = 28 dní) léčby, průměrně 24 týdnů
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od cyklu 1 Den 1 až 6 cyklů (délka cyklu = 28 dní) léčby, průměrně 24 týdnů
|
DCR byla definována jako procento účastníků, kteří měli BOR z CR plus PR plus stabilní onemocnění (SD).
Nejlepší pozorovaná odezva (BOR) byla definována jako nejlepší odezva zaznamenaná od začátku studijní léčby do ukončení studie.
CR byla definována jako vymizení všech cílových lézí.
Všechny patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musely mít zmenšení krátké osy na méně než 10 mm.
PR byla definována jako alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí.
SD byla definována jako nonCR/non-progressive disease (PD) (NN) pro účastníky s necílovými lézemi.
Minimální trvání SD bylo 7 týdnů léčby opakovanými dávkami.
U účastníků, kteří neměli cílové léze, byla místo SD použita kategorie odpovědi NN.
DCR = CR + PR + SD větší nebo rovné 7 týdnům
|
Od cyklu 1 Den 1 až 6 cyklů (délka cyklu = 28 dní) léčby, průměrně 24 týdnů
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od cyklu 1 Den 1 až 6 cyklů (délka cyklu = 28 dní) léčby, průměrně 24 týdnů
|
OS byl definován jako doba od první dávky E7016 do 6 cyklů léčby nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
Od cyklu 1 Den 1 až 6 cyklů (délka cyklu = 28 dní) léčby, průměrně 24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Eisai Medical Services, Eisai Medical Services
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E7016-A001-101
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .