Undersøgelse af poly (ADP-Ribose) polymerase (PARP) hæmmer E7016 i kombination med temozolomid hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
Fase 1 undersøgelse af poly (ADP-Ribose) polymerasehæmmeren E7016 i kombination med temozolomid hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner, der opfylder alle følgende kriterier, kan inkluderes i undersøgelsen.
- Histopatologisk bekræftet melanom eller andre solide tumorer (eksklusive maligne hjernetumorer), for hvilke der ikke er tilgængelig standardbehandling (kun dosis-eskaleringskomponent). Under udvidelseskomponenten vil tilmeldingen være begrænset til forsøgspersoner med histopatologisk påviste gliomer og vil omfatte forsøgspersoner, der er kvalificerede til TMZ-behandling, såvel som dem, der har fejlet TMZ-behandling; og dem, der enten ikke er egnede kandidater til strålebehandling, eller som nægter strålebehandling. Forsøgspersoner, der tager enten stærke cytokrom P450 (CYP)-hæmmere eller induktorer, kan tilmeldes.
- Forventet levetid større end eller lig med 3 måneder efter start af E7016.
- Ydeevnestatus (PS) 1 til 2 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skalaen.
- Tilstrækkelig nyrefunktion angivet ved serumkreatinin mindre end 1,5 mg/dL eller beregnet kreatininclearance større end 50 ml/minut.
Tilstrækkelig knoglemarvsreserve:
- ANC større end eller lig med 1500/mm3,
- Blodplader større end eller lig med 100.000/mm3 (uden transfusion),
- Hæmoglobin større end eller lig med 10 g/dL (mindre end 10,0 g/dL er acceptabelt, hvis det korrigeres med vækstfaktor eller transfusion).
Tilstrækkelig leverfunktion:
- Bilirubin mindre end eller lig med 1,5x den øvre grænse for normal (ULN) (mindre end eller lig med 3 x ULN, hvis patienten har levermetastaser),
- Alkalisk fosfatase, alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) mindre end eller lig med 3 gange ULN (mindre end eller lig med 5 x ULN, hvis patienten har levermetastaser).
Mænd og kvinder er over eller lig med 18 år på tidspunktet for informeret samtykke.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serum beta human choriongonadotropin (BhCG) test ved besøg 1 (screening) og en negativ uringraviditetstest før den første dosis E7016 kapsler i enkeltdosis PK-perioden og igen før første dosis af E7016 i cyklus 1.
- Mandlige forsøgspersoner, der er partnere til kvinder i den fødedygtige alder, skal bruge eller deres partnere skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode (f.eks. kondom + sæddræbende middel, kondom + mellemgulv med sæddræbende middel, spiral) begyndende mindst 1 menstruationscyklus før påbegyndelse af studiemedicin ( s), gennem hele undersøgelsesperioden og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen:
- Personer med primære eller metastatiske hjernetumorer er udelukket fra dosis-eskaleringskomponenten.
- Personer med andre aktive maligniteter end gliomer er udelukket fra ekspansionskomponenten.
- Personer, der tager medicin, som enten er stærke CYP-hæmmere eller inducere, vil blive udelukket fra dosis-eskaleringskomponenten.
- Forudgående behandling med en PARP-hæmmer.
- Manglende evne til at tolerere 150 mg/m2/d TMZ under tidligere behandling med TMZ.
- Kendt allergi, overfølsomhed eller anden kontraindikation over for E7016, TMZ eller dacarbazin eller nogen af de andre komponenter i formuleringerne.
- Kendt human immundefektvirusinfektion, aktiv hepatitis B eller C.
- Aktive infektioner, der kræver specifik anti-infektionsbehandling
- Forsøgspersoner, der har haft et større kirurgisk indgreb (inklusive tumorresektion) inden for 4 uger før påbegyndelse af E7016-behandling.
- Emner, der er planlagt til operation i løbet af undersøgelsens forventede forløb.
- Kvinder, der er gravide (positiv B-hCG-test) eller ammer.
- Kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi inden for 4 uger før påbegyndelse af E7016-behandling (6 uger for mitomycin C eller nitrosoureas).
- Forlængelse af QTc-interval (500 msek).
- Aklorhydri eller brug af antacida, protonpumpehæmmere eller andre lægemidler, der vides at hæve mave-pH inden for 2 uger før studiets lægemiddeladministration.
- Enhver historie med eller samtidig medicinsk tilstand eller klinisk signifikant sygdom, der gør forsøgspersonen medicinsk uegnet til at modtage undersøgelseslægemidlet eller, efter investigators mening, uegnet af nogen anden grund.
- Kan ikke sluge flere kapsler.
- Anamnese med stof- eller alkoholafhængighed eller misbrug inden for cirka de sidste 2 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: E7016 + TMZ
|
Enkeltdosis PK-periode (enkelt oral dosis af E7016 på dag -7) i dosis-eskaleringskomponenten; Behandlingscyklusser med flere doser (7 dages oral E7016 + 5 dages oral TMZ) tilføjet i cyklus 1 af dosis-eskaleringskomponenten og i cyklus 1 til 6 af ekspansionskomponenten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) for E7016 i kombination med temozolomid
Tidsramme: Cyklus 1 (cykluslængde = 28 dage)
|
MTD'en blev defineret som den højeste dosis af E7016 i kombination med temozolomid, hvor ikke mere end én ud af seks deltagere oplevede en dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
DLT'er blev defineret som de uønskede hændelser (AE'er), der blev anset for at være relateret til E7016, som opstod under den første cyklus af studielægemiddeladministration.
DLT'er blev evalueret og bedømt baseret på National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE version [v] 4.0).
|
Cyklus 1 (cykluslængde = 28 dage)
|
|
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Cyklus 1 (cykluslængde = 28 dage)
|
En DLT blev defineret som de AE'er, der blev anset for at være relateret til E7016, som opstod under den første cyklus af administration af undersøgelseslægemiddel.
DLT'er blev evalueret og bedømt baseret på NCI CTCAE version 4.0.
Følgende toksiciteter blev betragtet som DLT'er: en grad 4 hæmatologisk toksicitet (varig [større end eller lig med] >=5 dage); en temozolomiddosisreduktion for grad >=3 neutropeni eller trombocytopeni; eller en grad >=3 ikke-hæmatologisk toksicitet (undtagen optimalt håndteret kvalme, opkastning eller diarré), som blev vurderet af investigator som relateret til undersøgelseslægemidlet.
En deltager med to eller flere DLT'er med den samme foretrukne term blev kun talt én gang for den foretrukne term.
|
Cyklus 1 (cykluslængde = 28 dage)
|
|
Alternativ dosis af interesse (ADI) for E7016 i kombination med temozolomid
Tidsramme: Cyklus 1 (cykluslængde = 28 dage)
|
ADI-bestemmelsesplanen var primært baseret på kliniske og/eller farmakokinetiske målinger af lægemiddelkoncentration og/eller bioaktivitet som defineret af prækliniske undersøgelser.
ADI blev dog ikke forfulgt på grund af den begrænsede stikprøvestørrelse.
|
Cyklus 1 (cykluslængde = 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 op til 6 cyklusser (cykluslængde=28 dage) med behandling, i gennemsnit 24 uger
|
ORR blev defineret som procentdelen af deltagere med fuldstændig respons (CR) plus delvis respons (PR) som bestemt af investigator ved hjælp af modificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1) i evalueringen af magnetisk resonansbilleddannelse/computertomografi ( MR/CT)-scanninger af målrettede læsioner og fotografier og knoglescanninger, hvis det er relevant for tumortypen.
CR blev defineret som forsvinden af alle mållæsioner.
Alle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skulle have en reduktion i den korte akse til mindre end 10 mm.
PR blev defineret som et fald på mindst 30 procent (%) i summen af diametre af mållæsioner.
ORR = CR + PR
|
Fra cyklus 1 dag 1 op til 6 cyklusser (cykluslængde=28 dage) med behandling, i gennemsnit 24 uger
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 op til 6 cyklusser (cykluslængde=28 dage) med behandling, i gennemsnit 24 uger
|
DCR blev defineret som procentdelen af deltagere, der havde BOR af CR plus PR plus stabil sygdom (SD).
Det bedste observerede respons (BOR) blev defineret som det bedste respons registreret fra starten af undersøgelsesbehandlingen indtil afbrydelsen af undersøgelsen.
CR blev defineret som forsvinden af alle mållæsioner.
Alle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skulle have en reduktion i den korte akse til mindre end 10 mm.
PR blev defineret som et fald på mindst 30 % i summen af diametre af mållæsioner.
SD blev defineret som non-CR/non-progressive disease (PD) (NN) for deltagere med non-target læsioner.
Minimumsvarigheden af SD var 7 ugers behandling med flere doser.
For deltagere, der ikke havde mållæsioner, blev responskategorien NN brugt i stedet for SD.
DCR = CR + PR + SD større end eller lig med 7 uger
|
Fra cyklus 1 dag 1 op til 6 cyklusser (cykluslængde=28 dage) med behandling, i gennemsnit 24 uger
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 op til 6 cyklusser (cykluslængde=28 dage) med behandling, i gennemsnit 24 uger
|
OS blev defineret som tiden fra den første dosis af E7016 til 6 behandlingscyklusser eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra cyklus 1 dag 1 op til 6 cyklusser (cykluslængde=28 dage) med behandling, i gennemsnit 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Eisai Medical Services, Eisai Medical Services
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E7016-A001-101
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .