Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tři nitrooční čočky navržené pro zlepšení vidění na dálku, na střední vzdálenost a na blízko po extrakci čočky

11. prosince 2012 aktualizováno: Bausch & Lomb Incorporated

Tříramenné prospektivní klinické hodnocení tří nitroočních čoček schválených FDA navržených ke zlepšení vidění na dálku, na střední vzdálenost a na blízko po extrakci čočky

Cílem této studie je porovnat kontrastní citlivost, vysoce a nízko kontrastní zrakovou ostrost (VA), výsledky měření oslnění a spokojenost subjektu se třemi různými nitroočními čočkami (IOL) schválenými FDA, které jsou navrženy tak, aby zlepšily vidění na dálku, na střední vzdálenost a na blízko. po extrakci čočky u dospělých ve věku alespoň 40 let.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
93

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Filipíny
      • Makati City, Filipíny, 1200
        • Asian Eye Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty musí podstoupit primární implantaci IOL pro korekci afakie po kontinuální křivočaré přední kapsulotomii a fakoemulzifikační extrakci katarakty.
  • Subjekty musí vyžadovat světelnost sférické čočky od 10,00 dioptrií (D) do 33,00 D.
  • Subjekty musí mít potenciál pro korigovanou zrakovou ostrost na dálku (CDVA) 20/32 nebo lepší v obou očích.
  • Subjekty musí před biometrií a operací přestat nosit kontaktní čočky po dobu alespoň dvou týdnů u nositelů měkkých čoček nebo tří týdnů u nositelů čoček propustných pro plyn.
  • V době chirurgického zákroku musí mít subjekty intaktní centrovanou kapsulorhexu, intaktní zadní pouzdro a žádnou zonulární rupturu.
  • Subjekty musí mít ≤ 1,25 D předoperačního rohovkového astigmatismu v obou očích.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s diagnózami degenerativních zrakových poruch (např. makulární degenerace nebo jiné poruchy sítnice), které způsobují potenciální ztráty ostrosti na úrovni 20/32 nebo horší.
  • Subjekty se stavy se zvýšeným rizikem zonulární ruptury, jako je pseudoexfoliační syndrom.
  • Subjekty, které mají jakýkoli aktivní zánět nebo edém (otok) rohovky, včetně, ale bez omezení na následující: keratitida, keratokonjunktivitida a keratouveitida.
  • Subjekty s nekontrolovaným glaukomem.
  • Subjekty s předchozím odchlípením sítnice.
  • Subjekty s vizuálně významnou diabetickou retinopatií (proliferativní nebo neproliferativní), která snižuje potenciální ostrost na 20/32 nebo horší.
  • Subjekty se zarděnkami, bilaterální vrozenou, traumatickou, komplikovanou nebo polární kataraktou.
  • Subjekty s výrazným mikroftalmem nebo aniridií.
  • Subjekty, které podstoupily předchozí operaci rohovky.
  • Subjekty s nepravidelným rohovkovým astigmatismem.
  • Subjekty s amblyopií, která snižuje potenciální ostrost na 20/32 nebo horší.
  • Subjekty s optickou atrofií.
  • Subjekty s neovaskularizací duhovky.
  • Subjekty s klinicky významnými změnami retinálního pigmentového epitelu/makulárních skvrn, které snižují potenciální ostrost na 20/32 nebo horší.
  • Subjekty s chronickým užíváním systémových steroidů nebo imunosupresivních léků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Crystalens AO
Silikonová vícedílná akomodační IOL Bausch & Lomb je upravená destičková haptická čočka
Přístroj: Crystalens AO
Silikonová vícedílná akomodační IOL modelu Bausch & Lomb.
Aktivní komparátor: ReSTOR 3.0
Asférická multifokální IOL (Alcon Laboratories) kombinuje funkce apodizované difrakční oblasti a refrakční oblasti.
Přístroj: ReSTOR 3.0
Asférická multifokální IOL (Alcon Laboratories) kombinuje funkce apodizované difrakční oblasti a refrakční oblasti.
Aktivní komparátor: AMO Tecnis Multifocal
Skládací hydrofobní akrylová IOL (Abbott Medical Optics) je zadní komorová IOL absorbující ultrafialové světlo.
Přístroj: AMO Tecnis Multifocal
Skládací hydrofobní akrylová IOL Tecnis Multifocal, model ZMA00 (Abbott Medical Optics), je zadní komorová IOL absorbující ultrafialové světlo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (1,5, 3 cykly/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (6 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (12 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (18 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (1,5, 3 cykly/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (6 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (12 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (18 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Jediné oko (monokulární) v tlumeném světle (mezopické) měřící kontrastní citlivost; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (1,5, 3 cykly/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Ve dvou očích (Binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (6 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (12 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (18 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (1,5, 3 cykly/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (6 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (12 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Binokulární mezopická kontrastní citlivost bez oslnění (18 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Ve dvou očích (binokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (1,5 cyklu/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (3 cykly/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (6 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (12 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (18 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 3 (den 30-60)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (1,5 cyklu/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (3 cykly/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (6 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (12 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
Monokulární mezopická kontrastní citlivost s oslněním (18 cyklů/stupeň)
Časové okno: Pooperační návštěva 4 (den 120-180)
V jednom oku (monokulární) při slabém světle (mezopické) měření kontrastní citlivosti; Účastníkovi je předložen cíl sinusové mřížky dané prostorové frekvence (cykly/stupeň zorného úhlu), kde čím menší je počet cyklů/stupeň, tím širší jsou gradace (svislé čáry šedi). Zjišťuje se schopnost účastníka detekovat změny kontrastu. Vyšší průměr znamená zlepšenou kontrastní citlivost.
Pooperační návštěva 4 (den 120-180)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bausch & Lomb Incorporated

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Tes Ignacio, MD, Bausch & Lomb Incorporated

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 656 (Jiný identifikátor: Cardiothoracic Surgical Trials Network)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení