Studie u pacientů s astmatem, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl v dávkování flutikasonfuroátu/vilanterolu v inhalačním prášku ráno nebo večer na funkci plic
Randomizovaná, opakovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie k vyhodnocení a porovnání účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol, při podávání buď ráno nebo večer, u mužů a žen s astmatem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Wellington, Nový Zéland, 6021
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty s dokumentovanou anamnézou perzistujícího astmatu, s vyloučením jiných významných plicních onemocnění.
- Muž nebo žena ve věku od 18 do 70 let včetně
Žena se může zúčastnit, pokud je z:
- Neplodný potenciál. Ženy na hormonální substituční terapii (HRT) a jejichž menopauzální stav je nejistý, budou muset používat jednu z metod antikoncepce, pokud chtějí v HRT během studie pokračovat. Jinak musí HRT přerušit, aby bylo možné potvrdit postmenopauzální stav před zařazením do studie.
- v plodném věku a souhlasí s používáním jedné z protokolárních metod antikoncepce.
- Všichni jedinci musí alespoň 12 týdnů před screeningem používat inhalační kortikosteroid (ICS) s nebo bez krátkodobě působícího agonisty beta2-receptorů (SABA).
- Subjekty se screeningovým prebronchodilatačním FEV1 ≥ 60 % předpokládané hodnoty.
- Během screeningové návštěvy musí subjekty prokázat přítomnost reverzibilního onemocnění dýchacích cest.
- Všichni jedinci musí být schopni nahradit všechny své současné léčby astmatu aerosolovým inhalátorem albuterol/salbutamol při screeningu pro použití podle potřeby během zaváděcího období a po celou dobu trvání studie. Subjekty musí být schopny vynechat albuterol/salbutamol alespoň 6 hodin před studijními návštěvami.
- Subjekty, které jsou současnými nekuřáky, kteří v období 12 měsíců před screeningovou návštěvou neužívali žádné inhalační tabákové výrobky.
- Tělesná hmotnost ≥ 50 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19,0-29,9 kg/m2 (včetně).
- Při screeningu nebyly na 12svodovém EKG provedeny žádné známky významné abnormality.
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) < 2x Horní hranice normy (ULN); alkalická fosfatáza a bilirubin ≤ 1,5xULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).
- Schopnost dát písemný informovaný souhlas
- Schopnost uspokojivě používat nový inhalátor suchého prášku.
Kritéria vyloučení:
- Život ohrožující astma v anamnéze během posledních 5 let.
- Kultivovaně zdokumentovaná nebo suspektní bakteriální nebo virová infekce, která se nevyřeší do 4 týdnů po screeningu a vedla ke změně v léčbě astmatu, nebo se podle názoru výzkumníka očekává, že ovlivní stav astmatu subjektu nebo jeho schopnost účastnit se studie.
- Jakákoli exacerbace astmatu vyžadující perorální kortikosteroidy během 12 týdnů od screeningu nebo která vedla k hospitalizaci přes noc vyžadující další léčbu astmatu během 6 měsíců před screeningem.
- Subjekt má jakýkoli klinicky významný, nekontrolovaný stav nebo chorobný stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost subjektu prostřednictvím účasti ve studii.
- Subjekt nebude způsobilý, pokud má při screeningu klinický vizuální důkaz orální kandidózy.
- Březí samice.
- Kojící samice.
- Subjekt se účastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt během 30 dnů před prvním dnem dávkování v aktuální studii.
- Expozice více než čtyřem novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Jakákoli nežádoucí reakce včetně okamžité nebo opožděné hypersenzitivity na jakýkoli beta 2-agonista, sympatomimetikum nebo jakoukoli intranazální, inhalační nebo systémovou léčbu kortikosteroidy.
- Těžká alergie na mléčnou bílkovinu v anamnéze.
- Anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo GSK Medical Monitor kontraindikuje jejich účast.
- Použití léků na předpis nebo volně prodejných léků během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku, pokud to nerozhodne zkoušející a Lék GSK Medical Monitor nebude narušovat postupy studie ani neohrozí bezpečnost subjektu.
- Subjekty, které užívaly vysoké dávky IKS během 8 týdnů od screeningové návštěvy nebo perorální steroidy během 12 týdnů od screeningové návštěvy.
- Subjekty, které změnily svou léčbu IKS během posledních 4 týdnů před screeningem nebo lze očekávat, že tak učiní během studie.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu do 6 měsíců od studie.
- Pozitivní test na hepatitidu B nebo hepatitidu C do 3 měsíců od screeningu.
- Pozitivní dechový test na oxid uhelnatý (CO).
- Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
- Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevních produktů v množství přesahujícím 500 ml během 56 dnů.
- Žádnému subjektu není dovoleno vykonávat práci v nočních směnách po dobu 1 týdne před screeningem až do dokončení období studie.
- Neochota nebo neschopnost dodržovat postupy uvedené v protokolu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) - dávkování AM
FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) ráno (přibližně 09:00) po dobu 14 dnů (± 2 dny); placebo večer (přibližně 21:00) po dobu 14 dnů (± 2 dny).
|
Inhalační prášek
Inhalační prášek
|
|
Experimentální: FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) - PM dávkování
Placebo ráno (přibližně 09:00) po dobu 14 dnů (± 2 dny); FF (100 mcg)/Vilanterol (25 mcg) večer (cca 21:00) po dobu 14 dnů (± 2 dny).
|
Inhalační prášek
Inhalační prášek
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo podávané ráno (přibližně 09:00) a večer (přibližně (21:00) po dobu 14 dnů (± 2 dny).
|
Inhalační prášek
Inhalační prášek
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vážený průměr vynuceného exspiračního objemu za jednu sekundu (FEV1) za 0–24 hodin po dávce 14. den
Časové okno: Předdávkujte v den 14 až 24 hodin po dávce
|
Plicní funkce byla měřena pomocí FEV1, definovaného jako maximální množství vzduchu, které lze násilně vydechnout za jednu sekundu.
FEV1 byla měřena elektronicky spirometrií v den 14. Vážený průměr FEV1 byl vypočten pomocí 24hodinového sériového měření FEV1 dne 14 provedených v následujících časových bodech: před dávkou (večerní dávka dne 14) a 3, 6, 9, 12 15, 18, 21 a 24 hodin po dávce (měřeno večer 15. dne).
V každém časovém bodě bylo zaznamenáno nejvyšší ze 3 technicky přijatelných měření.
Analýza byla provedena pomocí analýzy smíšených účinků kovariančního modelu s pevnými termíny účinku pro léčbu a období; a účastník (odst.)
základní linie, základní linie období, pohlaví a věk proložené jako kovariáty; a odst.
jako náhodný efekt.
Par.
122 dostalo FF/VI 100/25 PM v léčebných obdobích 1 a 3 a dvakrát přispělo k souhrnu FF/VI 100/25 PM (n=25).
Par.
123 dostávalo placebo ve 2. a 3. období léčby a dvakrát přispělo k souhrnu placeba (n=20).
|
Předdávkujte v den 14 až 24 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předběžná léčba PEF (AM a PM) ve dnech 1-12.
Časové okno: Ode dne 2 do dne 12
|
PEF je definován jako maximální průtok vzduchu během usilovného výdechu počínaje plně nafouknutými plícemi.
PEF byla měřena účastníky denně ráno a večer těsně před každou dávkou pomocí elektronického špičkového průtokoměru během 14denního léčebného období.
Byly analyzovány pouze průměrné denní AM a PM PEF ve dnech 2 až 12.
Analýza byla provedena pomocí analýzy smíšeného účinku kovariančního modelu s pevnými termíny účinku pro léčbu a období; výchozí PEF AM a PM, pohlaví a věk proložené jako kovarianty; a účastník jako náhodný efekt.
Účastník 122 obdržel FF/VI 100/25 PM v léčebných obdobích 1 a 3 a dvakrát přispěl k souhrnu FF/VI 100/25 PM (n=26).
Účastník 123 dostával placebo ve 2. a 3. období léčby a dvakrát přispěl k souhrnu placeba (n=24).
|
Ode dne 2 do dne 12
|
|
AM a PM předběžná léčba do FEV1 dne 14
Časové okno: Den 14
|
Plicní funkce byla měřena pomocí FEV1, definovaného jako maximální množství vzduchu, které lze násilně vydechnout za jednu sekundu.
FEV1 bylo měřeno elektronicky spirometrií v den 14. Minimální FEV1 je definováno jako měření FEV1 před dávkou (AM a PM) provedené 14. den.
Analýza byla provedena pomocí analýzy smíšených účinků kovariančního modelu s pevnými termíny účinku pro léčbu a období; a výchozí hodnota účastníka, výchozí hodnota období, pohlaví a věk přiřazené jako kovarianty; a účastník jako náhodný efekt.
Účastník 122 obdržel FF/VI 100/25 PM v léčebných obdobích 1 a 3 a dvakrát přispěl k souhrnu FF/VI 100/25 PM (n=25).
Účastník 123 dostával placebo ve 2. a 3. období léčby a dvakrát přispěl k souhrnu placeba (n=23).
|
Den 14
|
|
Počet účastníků s jakoukoli nepříznivou událostí (AE) a jakoukoli závažnou nepříznivou událostí (SAE)
Časové okno: Od první dávky studovaného léku do následné návštěvy (až 18 týdnů)
|
AE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka, dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli.
SAE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost nebo je vrozenou anomálií/vrozenou vadou spojenou s játry. poranění a zhoršená funkce jater definovaná jako alaninaminotransferáza >=3 x horní hranice normy (ULN) a celkový bilirubin >=2 x ULN nebo mezinárodní normalizovaný poměr >1,5.
Při rozhodování, zda je hlášení v jiných situacích vhodné, bylo použito lékařské nebo vědecké posouzení.
Seznam AE a SAE najdete v obecném modulu AE/SAE.
|
Od první dávky studovaného léku do následné návštěvy (až 18 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 114624
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Protokol studie
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 114624Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .