Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MINRIN® orálně se rozpadající tableta (rychle se rozpouštějící desmopresin) a tablety v léčbě primární noční enurézy (MELT)

11. června 2013 aktualizováno: Ferring Pharmaceuticals

MINRIN® orálně se rozpadající tablety (rychle se rozpouštějící desmopresin) a tablety v léčbě primární noční enurézy se zvláštním zaměřením na spokojenost pacientů

Desmopresin v léčbě noční enurézy (noční pomočování).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
138

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Bad Bergzabern, Německo
        • Investigational Site
      • Berlin, Německo
        • Investigational Site, Kaiserdamm 26
      • Berlin, Německo
        • Investigational Site, Mahlsdorfer Straße 39-40
      • Berlin, Německo
        • Investigational Site, Neckarstrasse 7
      • Berlin, Německo
        • Investigational Site, Potsdamer Chussee 80
      • Bingen, Německo
        • Investigational Site
      • Blankenfelde, Německo
        • Investigational Site, Zossener Damm 42
      • Bonn, Německo
        • Investigational Site , An der Ziegelei 8
      • Bonn, Německo
        • Investigational Site, Reichsstraße 51
      • Brackenheim, Německo
        • Investigational Site
      • Brunsbüttel, Německo
        • Investigational Site
      • Crailsheim, Německo
        • Investigational Site
      • Dresden, Německo
        • Investigational Site
      • Duisburg, Německo
        • Investigational Site
      • Düsseldorf, Německo
        • Investigational Site
      • Düsseldorf, Německo
        • Investigational Site, Suitberutsstraße 31
      • Düsseldorf, Německo
        • Investigational Site, Westfalenstraße 26
      • Erfurt, Německo
        • Investigational Site
      • Espelkamp, Německo
        • Investigational Site
      • Ettenheim, Německo
        • Investigational Site
      • Forchheim, Německo
        • Investigational Site
      • Frankfurt / Main, Německo
        • Investigational Site
      • Friedberg, Německo
        • Investigational Site
      • Fulda, Německo
        • Investigational Site
      • Gelsenkirchen, Německo
        • Investigational Site
      • Germering, Německo
        • Investigational Site
      • Gernsbach, Německo
        • Investigational Site
      • Gilching, Německo
        • Investigational Site
      • Groß-Umstadt, Německo
        • Investigational Site
      • Großenhain, Německo
        • Investigational Site
      • Großröhrsdorf, Německo
        • Investigational Site
      • Görlitz, Německo
        • Investigational Site
      • Hammelburg, Německo
        • Investigational Site
      • Hannover, Německo
        • Investigational Site
      • Harsewinkel-Greffen, Německo
        • Investigational Site
      • Homburg/Saar, Německo
        • Investigational Site
      • Hürth, Německo
        • Investigational Site
      • Hüttenberg, Německo
        • Investigational Site
      • Itzehoe, Německo
        • Investigational Site
      • Karlsruhe, Německo
        • Investigational Site
      • Kiel, Německo
        • Medical Faculty of University Clinic - Schwanenweg 20
      • Krefeld, Německo
        • Investigational Site, Neue Linner Straße 77
      • Köln, Německo
        • Investigational Site
      • Königswinter-Oberpl., Německo
        • Investigational Site
      • Langerwehe, Německo
        • Investigational Site
      • Lehrte, Německo
        • Investigational Site
      • Lengerich, Německo
        • Investigational Site
      • Leverkusen-Schlebusch, Německo
        • Investigational Site
      • Minden, Německo
        • Investigational Site
      • Mutzschen, Německo
        • Investigational Site
      • Mönchengladbach, Německo
        • Investigational Site
      • Neu Wulmstorf, Německo
        • Investigational Site
      • Neumünster, Německo
        • Investigational Site
      • Oberhausen, Německo
        • Investigational Site
      • Oederan, Německo
        • Investigational Site
      • Offenbach, Německo
        • Investigational Site
      • Offenbach am Main, Německo
        • Investigational Site, Waldstraße 43
      • Oldenburg, Německo
        • Investigational Site
      • Ottobrunn, Německo
        • Investigational Site
      • Potsdam, Německo
        • Investigational Site
      • Rothenburg, Německo
        • Investigational Site
      • Rottweil, Německo
        • Investigational Site
      • Rüsselsheim, Německo
        • Investigational Site
      • Schopfheim, Německo
        • Investigational Site
      • Schwabach, Německo
        • Investigational Site
      • Strausberg, Německo
        • Investigational Site
      • Traunstein, Německo
        • Investigational Site
      • Trittau, Německo
        • Investigational Site
      • Varel, Německo
        • Investigational Site
      • Wertheim, Německo
        • Investigational Site
      • Wiefelstede, Německo
        • Investigational Site
      • Wilkau-Haßlau, Německo
        • Investigational Site
      • Wuppertal, Německo
        • Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s primární noční enurézou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Léčba primární noční enurézy v rámci celkového terapeutického konceptu, např. v případech selhání jiné nemedikamentózní terapie nebo s indikací medikamentózní terapie způsobené nočním deficitem ADH
  • Pacienti a jejich rodiče byli o studii informováni a dali svůj písemný souhlas s účastí.

Kritéria vyloučení:

  • Předepisování tablet Minirin® / tablety Minirin®, které se rozpadají v ústech (rychle se rozpouštějící desmopresin) je kontraindikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Pacienti léčení tabletami rozpadajícími se v ústech
Pacienti léčení tabletami

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Hodnocení spokojenosti pacientů a rodičů
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet mokrých nocí
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Posouzení objemu pití
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Stanovení objemu moči
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Posouzení compliance pacienta
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ferring Pharmaceuticals

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ferring Arzneimittel GmbH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 000018

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení