Sirolimus a thiomalát sodný v léčbě pacientů s pokročilým skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic
Kombinovaná inhibice PKCiota a mTOR pro léčbu pokročilého spinocelulárního karcinomu plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pouze kohorta I (eskalace dávky): musí mít histologický průkaz pokročilého solidního nádoru, který je nyní neresekovatelný
- Pouze kohorta II (MTD).
- Pacienti musí mít na platinu refrakterní NSCLC (platinu refrakterní definovaný jako progrese onemocnění buď během nebo do 6 měsíců po dokončení první linie chemoterapie na bázi platiny)
- Musí mít měřitelnou nemoc
- Musí podstoupit alespoň jeden předchozí schválený chemoterapeutický režim, pokud není znám žádný schválený terapeutický režim pro jejich malignitu
- Musí mít známky progrese onemocnění během předchozích 6 měsíců - Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500/ul
- Krevní destičky (PLT) >= 100 000/ul
- Celkový bilirubin = < 1,5 x horní hranice normálu (ULN)
- (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) aspartátaminotransferáza (AST) / (sérová glutamát-pyruvikální transamináza [SGPT]) alanintransamináza (ALT) =< 3 x ULN nebo (SGOT) AST / (SGPT) ALT =< 5 x ULN, pokud postižení jater
- Kreatinin = < 1,5 x ULN
- Hladina glukózy v krvi nalačno =< 126 mg/dl
- Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas
- Ochota vrátit se na kliniku Mayo na Floridě za účelem sledování
- Předpokládaná délka života >= 84 dní (3 měsíce)
- Ochota poskytnout vzorky krve a tkání pro účely korelačního výzkumu; Poznámka: cíle této studie zahrnují posouzení biologických účinků testované látky, a jsou proto závislé na dostupnosti biologických vzorků
- Pouze ženy ve fertilním věku: negativní (sérový) těhotenský test proveden =< 7 dní před registrací
Kritéria vyloučení:
- Známá standardní terapie nemocí pacienta, která je potenciálně kurativní nebo rozhodně schopná prodloužit očekávanou délku života
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie
- Jakákoli z následujících předchozích terapií:
- Chemoterapie = < 28 dní před registrací
- Mitomycin C/nitrosomočoviny =< 42 dní před registrací
- Imunoterapie =< 28 dní před registrací
- Biologická léčba =< 28 dní před registrací
- Radiační terapie =< 28 dní před registrací
- Záření do > 25 % kostní dřeně
- Bevacizumab = < 28 dní před registrací
- Neschopnost plně se zotavit z akutních, reverzibilních účinků předchozí chemoterapie bez ohledu na interval od poslední léčby
- New York Heart Association klasifikace III nebo IV
- Známé metastázy do centrálního nervového systému (CNS) nebo záchvatová porucha; vhodní budou pacienti se známými metastázami v mozku, kteří byli úspěšně léčeni a stabilní po dobu >= 6 měsíců bez potřeby kortikosteroidů a bez záchvatové aktivity
- Pacienti se známým diabetes mellitus, pokud nejsou dobře kontrolováni (glykémie nalačno [FBS] =< 126 mg/dl a hemoglobin [Hb]A1C =< 7,0)
- Příjem terapeutické antikoagulace s warfarinem; POZNÁMKA: profylaktická antikoagulace (tj. nízká dávka warfarinu) zařízení pro žilní nebo arteriální přístup je povolena za předpokladu, že mezinárodní normalizovaný poměr (INR) < 1,5; v době registrace je povolena terapeutická antikoagulace nízkomolekulárním heparinem
- Cokoli z následujícího, protože tato studie zahrnuje zkoumanou látku, jejíž genotoxické, mutagenní a teratogenní účinky na vyvíjející se plod a novorozence nejsou známy: - Těhotné ženy - Kojící ženy - Muži nebo ženy ve fertilním věku, kteří nejsou ochotni používat vhodnou antikoncepci - Jiné souběžné chemoterapie, imunoterapie, radioterapie nebo jakákoli pomocná terapie považovaná za výzkumnou (používá se pro indikaci, která není schválena Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv [FDA] a v kontextu výzkumného šetření)
- Komorbidní systémová onemocnění nebo jiná závažná souběžná onemocnění, která by podle úsudku zkoušejícího způsobila, že pacient není vhodný pro vstup do této studie nebo významně narušují řádné hodnocení bezpečnosti a toxicity předepsaných režimů
- Imunokompromitovaní pacienti (jiní než pacienti související s užíváním kortikosteroidů), včetně pacientů, o nichž je známo, že jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV)
- Přijímání jakéhokoli jiného zkoumaného činidla, které by bylo považováno za léčbu primárního novotvaru
- Pouze kohorta II: jiná aktivní malignita =< 5 let před registrací; VÝJIMKY: nemelanotická rakovina kůže nebo karcinom děložního čípku in situ; POZNÁMKA: Pokud existuje anamnéza nebo předchozí malignita, pacient nesmí dostávat jinou cytotoxickou nebo molekulárně cílenou terapeutickou léčbu rakoviny; pacientům, kteří dostávají určité hormonální manipulace jako součást své léčby, může být umožněno pokračovat podle uvážení hlavního zkoušejícího (PI) (např. analogy hormonu uvolňujícího luteinizační hormon [LHRH] pro rakovinu prostaty); současná endokrinní léčba rakoviny prsu nebude povolena
- Infarkt myokardu v anamnéze = < 168 dní (6 měsíců) nebo městnavé srdeční selhání vyžadující pokračující udržovací léčbu pro život ohrožující komorové arytmie
- Známá alergie na ATM (aurothiomalát [thiomalát sodný]) nebo jiné sloučeniny zlata
- >= Hypertriglyceridémie 2. stupně
- >= Hypercholesterolémie 2. stupně
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (terapie inhibitory enzymů)
Pacienti dostávají sirolimus PO QD ve dnech 1-28 a thiomalát zlata sodný IM ve dnech 1, 8, 15 a 22. Kurzy se opakují každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
|
Korelační studie
Ostatní jména:
Korelační studie
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Korelační studie
Vzhledem k IM
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) ATM plus sirolimus
Časové okno: 28 dní
|
MTD je definována jako úroveň dávky pod nejnižší dávkou, která vyvolává toxicitu omezující dávku (DLT) u alespoň jedné třetiny pacientů (alespoň 2 z maximálně 6 nových pacientů).
Celkem 6 pacientů léčených na MTD bude stačit k identifikaci běžných toxicit na MTD.
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Popsat profil nežádoucích účinků spojených s léčebnou kombinací ATM plus sirolimus.
Časové okno: Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
|
Potvrzená míra odezvy
Časové okno: Každých 6 týdnů
|
Každých 6 týdnů
|
|
Celková doba přežití
Časové okno: Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
|
Čas do progrese (TTP)
Časové okno: Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
Až 3 měsíce po ukončení studijní léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antibakteriální látky
- Antibiotika, antineoplastika
- Antifungální látky
- Sirolimus
- Thiomalát sodný zlatý
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MC102A
- NCI-2011-00968 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .