Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení PEEK a aloštěpů při operacích spinální fúze (PEEK)

25. února 2019 aktualizováno: Justin Parker Neurological Institute

Prospektivní randomizovaná klinická studie srovnávající PEEK a aloštěpy u pacientů podstupujících operace spinální intervertebrální fúze

Účel Primárním účelem této studie je prospektivně porovnat klinické a radiografické klinické výsledky u pacientů podstupujících cervikální nebo lumbální mezitělové fúze a randomizovaných pro příjem buď polyetheretherketonu (PEEK) nebo kortikálních aloštěpů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Subjekty studie po chirurgickém zákroku budou hodnoceny v následujících intervalech: 3 (+/- 2 týdny), 6 (+/- 1 měsíc), 12 (+/- 2 měsíce), 24 (+/- 2 měsíce) měsíců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Spojené státy, 80304
        • Boulder Neurosurgical Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Boulder Neurosurgical Associates pacientů

Popis

Skupina pacientů s lumbální fúzí

Kritéria pro zařazení:

  • Kosterně zralí dospělí ve věku 18 až 70 let
  • Pacienti s bolestí zad a nohou v důsledku degenerativního onemocnění ploténky, u kterých je plánován přístup TLIF/PLIF s použitím mezitělového spaceru a doplňkové zadní fixace na 1, 2 nebo 3 sousedních úrovních
  • Nereaguje na konzervativní péči po dobu alespoň 6 měsíců nebo má progresivní neurologické známky a/nebo symptomy neurologického oslabení, které vyžadují urgentní chirurgický zákrok
  • Ochota a schopnost splnit požadavky protokolu včetně následných požadavků
  • Ochota a schopnost podepsat informovaný souhlas konkrétní studie.

Kritéria vyloučení:

  • Více než 3 intervertebrální úrovně, které mají být sloučeny
  • Zadní fixace použitá na více než 1 úrovni pro 1úrovňovou intervertebrální fúzi
  • Zadní fixace použitá na více než 2 úrovních pro 2úrovňovou intervertebrální fúzi
  • Zadní fixace použitá na více než 3 úrovních pro 3úrovňovou intervertebrální fúzi
  • Jakékoli další přístupy, např. přední, XLIF
  • Aktivní lokální nebo systémová infekce
  • Předchozí operace mezitělové fúze na úrovni indexu
  • Předchozí fúze na sousedních úrovních
  • Dříve známá alergie na polyetheretherketon (PEEK) nebo slitinu titanu

Skupina pacientů s cervikální fúzí

Kritéria pro zařazení:

  • Kosterně zralí dospělí ve věku 18 až 70 let
  • Pacienti s bolestí krku a/nebo paže v důsledku degenerativního onemocnění ploténky, u kterých je plánován přístup ACDF s použitím mezitělového spaceru a přední cervikální dlahy na 1, 2 nebo 3 sousedních úrovních
  • Absolvoval alespoň 6 týdnů konzervativní terapie nebo má progresivní neurologické známky a/nebo symptomy neurologického zhoršení, které vyžadují urgentní chirurgický zákrok
  • Ochota a schopnost splnit požadavky protokolu včetně následných požadavků
  • Ochota a schopnost podepsat informovaný souhlas konkrétní studie

Kritéria vyloučení:

  • Více než 3 vertebrální úrovně, které mají být sloučeny
  • Jakékoli další přístupy, např. zadní krční fúze
  • Aktivní lokální nebo systémová infekce
  • Předchozí operace mezitělové fúze na úrovni indexu
  • Předchozí fúze na sousední úrovni
  • Dříve známá alergie na polyetheretherketon (PEEK) nebo slitinu titanu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
PEEK klece
Pacientům bude provedena fúzní operace pomocí polyetheretherketonových (PEEK) klecí
Postup: Zadní/transforaminální lumbální mezitělová fúze (P/TLIF), přední cervikální discektomie a fúze (ACDF)
Lumbální nebo krční fúze
Rozpěrky aloštěpů
Pacientům bude provedena fúzní operace s použitím aloštěpových spacerů
Postup: Zadní/transforaminální lumbální mezitělová fúze (P/TLIF), přední cervikální discektomie a fúze (ACDF)
Lumbální nebo krční fúze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre intenzity bolesti
Časové okno: 24 (+/- 2) měsíců
Zlepšení skóre v oblasti krku/paže nebo dolní části zad/nohy vizuální analogové stupnice bolesti (VAS). Za úspěšnou odpověď na léčbu bude považováno snížení intenzity bolesti o 30 %.
24 (+/- 2) měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické a radiografické výsledky
Časové okno: 3 (+/-2) týdny a 24 (+/- 2) měsíce
  • Hodnocení skóre postižení krku nebo dolní části zad
  • Hodnocení zdravotního průzkumu SF-36
  • Posouzení obnovy výšky obratle, sagitální zarovnání a pokles štěpu
  • Hodnocení rychlosti fúze
3 (+/-2) týdny a 24 (+/- 2) měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Justin Parker Neurological Institute

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alan T Villavicencio, MD, Boulder Neurosurgical Associates

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • JPNI2001-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení