Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky krizotinibu (PF-02341066) u subjektů s poruchou funkce ledvin

28. září 2012 aktualizováno: Pfizer

Fáze I, jednodávková, paralelní skupinová studie k vyhodnocení farmakokinetiky krizotinibu (PF-02341066) u pacientů s poruchou funkce ledvin

Tato studie se provádí s cílem vyhodnotit, zda závažné poškození ledvin má nebo nemá vliv na farmakokinetiku krizotinibu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92801
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
        • Pfizer Investigational Site
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55114
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všechny předměty

  • Zdravý muž a/nebo žena z potenciálních jedinců ve věku 18 až 65 let včetně („zdravý“ je definován jako žádné klinicky významné abnormality identifikované podrobnou anamnézou, úplným fyzikálním vyšetřením, včetně měření krevního tlaku a tepové frekvence , 12svodové EKG a klinické laboratorní testy).
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 40 kg/m2 včetně; a celkovou tělesnou hmotnost >50 kg (>110 liber).

Subjekty s normální funkcí ledvin (skupina 1)

  • Normální funkce ledvin (CLcr =>90 ml/min) během období screeningu.
  • Přiřazeno 1 ku 1 subjektům ve skupině 2 s ohledem na věk (+/-5 let), váhu (+/-10 kg), pohlaví a rasu podle protokolu.

Subjekty se závažným poškozením ledvin (skupina 2)

  • Dobrý celkový zdravotní stav odpovídající populaci s chronickým onemocněním ledvin.
  • Těžké poškození ledvin (CLcr < 30 ml/min) během období screeningu.

Kritéria vyloučení:

Všechny předměty

  • Příjemci renálního aloštěpu.
  • Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léku.
  • 12svodové EKG prokazující QTc >470 ms při screeningu.
  • Močová inkontinence bez katetrizace.
  • Pozitivní screening drog v moči.
  • Pravidelná konzumace alkoholu v anamnéze.
  • Léčba zkoumaným léčivem během 30 dnů (nebo podle místních požadavků, podle toho, co je delší) nebo 5 poločasů před první dávkou studovaného léčiva.
  • Těhotné nebo kojící ženy; ženy ve fertilním věku, včetně žen s podvázáním vejcovodů.
  • Darování krve přibližně 1 pinta (500 ml) během 56 dnů před podáním dávky.

Subjekty se závažným poškozením ledvin (skupina 2)

  • Subjekty s jakýmkoli významným onemocněním jater, srdce nebo plic (kromě stabilní ischemické choroby srdeční) nebo subjekty, které jsou klinicky nefrotické.
  • Subjekty vyžadující hemodialýzu.
  • Subjekty s přísným omezením tekutin (tj. <1500 ml/24 hodin).
  • Výrazná krvácivá diatéza, která by mohla zabránit mnohočetné venepunkci.
  • Užívání potravin nebo léků, které jsou inhibitory a induktory CYP3A4.
  • Bylinné doplňky a hormonální substituční léčba musí být přerušena 28 dní před první dávkou zkušebního léku
  • Současné užívání léků, které jsou substráty CYP3A4 s úzkými terapeutickými indexy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
JINÝ: Rameno A
CLCR: Clearance kreatininu
Lék: crizotinib
Jednorázová perorální dávka 250 mg krizotinibu u subjektů s normální funkcí ledvin (CLcr =>90 ml/min)
Lék: crizotinib
Jednorázová perorální dávka 250 mg krizotinibu u subjektů s těžkou poruchou funkce ledvin (CLcr
JINÝ: Rameno B
CLCR: Clearance kreatininu
Lék: crizotinib
Jednorázová perorální dávka 250 mg krizotinibu u subjektů s normální funkcí ledvin (CLcr =>90 ml/min)
Lék: crizotinib
Jednorázová perorální dávka 250 mg krizotinibu u subjektů s těžkou poruchou funkce ledvin (CLcr

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Plazmatická AUCinf (plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas od nuly do nekonečna) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Plazmatická Cmax (maximální plazmatická koncentrace) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Plazmatická AUClast (plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas od nuly do poslední kvantifikovatelné koncentrace) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Tmax (čas do Cmax) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
t1/2 (terminální poločas) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
CL/F (zdánlivá perorální clearance) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Vz/F (zdánlivý distribuční objem po perorální dávce) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
fu (frakce nevázaného léčiva v plazmě) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
AUCinf,u (nevázaný AUCinf) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
AUClast,u (nevázaný AUClast) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Cmax,u (nevázaná Cmax) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
CL/Fu (nevázaná zjevná perorální clearance) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
CLR (renální clearance) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Ae (Kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Ae% (Kumulativní množství léčiva získaného v nezměněné podobě v moči vyjádřené jako zlomek podané dávky) pro krizotinib
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
AUCinf (plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas od nuly do nekonečna) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
AUClast (plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas od nuly do poslední kvantifikovatelné koncentrace) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Cmax (maximální plazmatická koncentrace) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Tmax (čas do Cmax) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
t1/2 (koncový poločas) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
fu (frakce nevázaného léčiva v plazmě) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
AUCinf,u (nevázaný AUCinf) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
AUClast,u (nevázaný AUClast) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Cmax,u (nevázaná Cmax) pro PF-06260182
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. srpna 2011

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. září 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A8081020

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení