Pilotní studie fáze I/II smíšeného chimérismu k léčbě hemoglobinopatií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
- University of Louisville
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení
Následující kritéria jsou stanovena pro identifikaci subjektů s hemoglobinopatií, hematologickými syndromy nebo syndromy selhání kostní dřeně, kteří mají vysokou předpokládanou morbiditu a jsou ohroženi časnou mortalitou:
- Pacienti s alfa nebo beta talasémií major.
- Pacienti s Diamond-Blackfanovou anémií a jinými syndromy selhání kostní dřeně, vyznačující se těžkou chronickou anémií.
- Pacienti s jinými komplexními hemoglobinopatiemi závislými na transfuzi, včetně srpkovité anémie.
Pacienti se srpkovitou chorobou, kteří mají jeden nebo více z následujících:
- Zjevný nebo tichý tah
- Neurokognitivní porucha
- Krize bolesti 2 nebo více epizod za rok za poslední rok
- Jedna nebo více epizod akutního hrudního syndromu
- Osteonekróza postihující 1 nebo více kloubů
- Důkazy retinopatie
- Priapismus
- Mikroalbuminurie nebo důkazy srpkovité nefropatie
- Aloimunizace
Subjekty musí také splňovat všechna následující obecná kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí mít příbuzného dárce, který se může skládat z dárce shodného s histokompatibilním leukocytárním antigenem (HLA) až po haploidentickou shodu, neshodně pro 1, 2 nebo 3 HLA-A, B nebo -DR lokusy.
- Subjekty musí mít adekvátní kardiopulmonální funkci, jak je dokumentováno echokardiogramem nebo radionuklidovým skenem. (Frakce zkrácení >26 % nebo ejekční frakce >40 % nebo ≥ 80 % normální hodnoty pro věk).
- Subjekty musí mít adekvátní plicní funkci dokumentovanou objemem usilovného výdechu za 1 sekundu (FEV1) ≥ 50 % předpokládané pro věk a/nebo difuzní kapacitou plic pro oxid uhelnatý (DLCO) (upraveno na hemoglobin) ≥ 50 % předpokládané pro věk pro pacienty nad 10 let.
- Subjekty musí mít adekvátní jaterní funkce, jak je prokázáno sérovým albuminem ≥ 3,0 mg/dl a sérovou glutamát-pyruviktransaminázou (SGPT) nebo sérovou glutamát-oxalooctovou transaminázou (SGOT) nižší nebo rovnou 5násobku horní hranice normálu. Biopsie jater nebo MRI jater je nezbytná, pokud pacient dostával chronické transfuze déle než rok a/nebo má hladinu feritinu ≥ 1600.
- Subjekty musí mít adekvátní funkci ledvin, jak je prokázáno sérovým kreatininem nižším nebo rovným 2 mg/dl. Pokud je sérový kreatinin ≥ 2 mg/dl, pak by měl test clearance kreatininu nebo GFR nukleární medicíny prokázat GFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2.
- Subjekty nebo zákonní zástupci musí dát písemný informovaný souhlas.
- Pacientky ve fertilním věku nemohou být těhotné nebo kojící/kojící a musí být buď chirurgicky sterilní, postmenopauzální (bez menstruace po dobu předchozích 12 měsíců) nebo musí používat účinnou metodu antikoncepce, jak určí zkoušející (např. perorální antikoncepce, metody dvojité bariéry, hormonální injekční nebo implantovaná antikoncepce, podvázání vejcovodů nebo partner s vazektomií).
- Ve věku do 45 let.
Kritéria vyloučení
- Pacienti s cirhózou, rozsáhlou přemosťující jaterní fibrózou nebo aktivní hepatitidou jsou ze zařazení vyloučeni.
- Nekontrolovaná infekce nebo závažná doprovodná onemocnění, která podle úsudku hlavního zkoušejícího naznačují, že pacient nemohl tolerovat transplantaci se sníženou intenzitou.
- Těžké narušení funkční výkonnosti, jak dokládá Karnofského skóre <70 % (pacienti ≥16 let) nebo Lansky (děti <16 let) skóre <70 %
- Renální insuficience (GFR <50 ml/min/1,73 m2).
- Subjekty s pozitivním výsledkem testu na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
- Subjekty, které jsou těhotné, jak je indikováno pozitivním sérovým testem na lidský choriový gonadotropin (HCG).
- Subjekty, jejichž jediná dárkyně je těhotná v době zamýšlené transplantace.
- Subjekty ve fertilním věku, které nepraktikují adekvátní antikoncepci, jak je definováno zkoušejícím na místě.
- Alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk během předchozího 1 roku.
- Subjekty nesměly mít předchozí radiační terapii, která by vylučovala celkové ozáření těla (TBI) (jak určí radiační terapeut).
- Svědek Jehovův neochotný podstoupit transfuzi.
- Nekontrolovaný hypersplenismus.
- Těžká aloimunizace s neschopností zaručit přísun adekvátního množství dárců červených krvinek (PRBC).
- Subjekty s talasémií, kteří jsou Lucarelli třídy 3
- Fanconiho anémie.
- Nedostatek finančních prostředků na náklady na zpracování kostní dřeně
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti s diagnózou hemoglobinopatií
Příjemci s diagnózou hemoglobinopatie jsou léčeni obohacenou infuzí hematopoetických kmenových buněk z kostní dřeně žijícího dárce
|
Infuze obohacených hematopoetických kmenových buněk
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl hemoglobinu A a S
Časové okno: jeden měsíc až tři roky
|
Obsah červených krvinek pomocí hemoglobinové elektroforézy
|
jeden měsíc až tři roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přihojení obohacených hematopoetických kmenových buněk
Časové okno: Jeden měsíc až tři roky
|
Jeden měsíc až tři roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Genetické choroby, vrozené
- Anémie, hemolytická, vrozená
- Anémie, hemolytika
- Anémie, hypoplastická, vrozená
- Anémie, Aplastic
- Vrozené syndromy selhání kostní dřeně
- Aplazie červených krvinek, čistá
- Anémie
- Anémie, srpkovitá anémie
- Thalasémie
- beta-thalasémie
- Hemoglobinopatie
- Poruchy selhání kostní dřeně
- Pancytopenie
- Anémie, Diamond-Blackfan
- alfa-Thalasemie
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ICT-13881-012011
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .