Bezpečnost a účinnost intravenózního hydromorfonu u starších pacientů na pohotovosti s akutní silnou bolestí
Bezpečnost a účinnost intravenózního hydromorfonu s použitím postupných dávek 0,5 mg u starších pacientů s ED s akutní silnou bolestí
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Bronx, New York, Spojené státy, 10467
- Montefiore Emergency Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší nebo rovný 65 let: Toto je studie u starších pacientů.
- Bolest s nástupem do 7 dnů: Bolest do sedmi dnů je definice akutní bolesti, která se používá v literatuře oddělení urgentního příjmu (ED).
- Úsudek ošetřujícího lékaře ED, že bolest pacienta může vyžadovat intravenózní (IV) opioidy: Faktory, které ovlivňují rozhodnutí užívat parenterální opioidy, jsou složité a rozsáhlé. Přístup, který se běžně používá k řešení otázky výběru pacientů ve zkouškách léků, je použití specifického stavu (např. renální kolika) nebo léčby (např. posthysterektomie), které by se obecně považovaly za vhodně léčené opioidním analgetikem. , čímž se eliminuje individuální úsudek o způsobilosti ke studiu. Aby však bylo možné posoudit roli opioidů s co nejširší zobecněním v podmínkách ED, rozhodli se výzkumníci zařadit pacienty s různými diagnózami, všichni se stížnostmi na akutní bolest. Opioidy nejsou vhodnou léčbou pro všechny pacienty, kteří si stěžují na bolest (např. gastroenteritida, migréna). Pokud tedy neexistuje omezení na pacienty se specifickou diagnózou, musí být buď specifikován úplný seznam diagnóz a situací, ve kterých jsou opioidy indikovány, nebo je třeba použít klinický úsudek. Vyšetřovatelé se rozhodli pro druhou možnost.
- Normální duševní stav: Aby bylo možné měřit prožívanou bolest, pacient potřebuje mít normální duševní stav. Vyšetřovatelé použijí 6-položkový screener (Wilber 2008) jako indikátor dostatečně normálního duševního stavu pro účast ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí užívání metadonu: účinek užívání metadonu na vnímání akutní bolesti není znám a existuje podezření, že je pozměněn. Výzkumníci se domnívají, že potřeby pacientů užívajících metadon mohou překročit strop dávkování 1 mg, který bude použit pro tuto studii. Podobně jako u pacientů se srpkovitou anémií a pacientů s chronickým nádorovým onemocněním, pacienti užívající metadon obvykle vyžadují podstatně vyšší dávky opioidů k potlačení bolesti. Vyšetřovatelé se tedy domnívají, že by bylo neetické omezovat dávku, kterou může tato podskupina pacientů dostat.
- Užívání jiných opioidů nebo tramadolu během posledních sedmi dnů: aby se zabránilo zavedení zkreslení související s tolerancí opioidů, které může změnit odpověď na studovanou medikaci a tím maskovat účinek medikace.
- Předchozí nežádoucí reakce na opioidy.
- Syndrom chronické bolesti: často se opakující nebo každodenní bolest po dobu alespoň 3 měsíců vede ke změně vnímání bolesti, o které se předpokládá, že je způsobena down-regulací receptorů bolesti. Příklady syndromů chronické bolesti zahrnují srpkovitou anémii, osteoartritidu, fibromyalgii, migrénu a periferní neuropatie.
- Intoxikace alkoholem: přítomnost intoxikace alkoholem podle posouzení ošetřujícího lékaře může změnit vnímání, hlášení a léčbu bolesti.
- Systolický krevní tlak <90 mm Hg: Opioidy mohou způsobit periferní vazodilataci, která může vést k ortostatické hypotenzi.
- Nasycení vzduchu v místnosti kyslíkem < 95 %: Pro tuto studii musí být saturace vzduchu v místnosti 95 % nebo vyšší, aby mohla být zařazena.
- Užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) v posledních 30 dnech: Bylo hlášeno, že inhibitory MAO zesilují účinky alespoň jednoho opioidního léku způsobujícího úzkost, zmatenost a významnou respirační depresi nebo kóma.
Měření C02 větší než 46: V souladu s podobnou studií (04-12-360) bude u tří podskupin pacientů před zařazením do studie změřen CO2 pomocí ručního kapnometru. Pokud je hodnota CO2 vyšší než 46, bude pacient ze studie vyloučen. Tyto 3 podmnožiny jsou následující:
- Všichni pacienti, kteří mají v anamnéze chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
- Všichni pacienti, kteří uvádějí v anamnéze astma spolu s anamnézou kouření delší než 20 balíčků let
- Všichni pacienti, kteří uvádějí méně než 20 balíčkových let v anamnéze kouření, kteří mají exacerbaci astmatu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
|
Ošetřující podává jakýkoli IV opioid v jakékoli dávce, kterou si zvolí
|
|
Experimentální: Hydromorfon
Protokol hydromorfonu
|
0,5 mg IV hydromorfonu a následně volitelná 0,5 mg IV dávka
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s úspěšnou léčbou
Časové okno: 1 hodina
|
Počet pacientů s „úspěšnou léčbou“ je definován jako počet pacientů, kteří odmítli další léky proti bolesti do 1 hodiny od vstupu do studie, když byla položena otázka: „Chcete další léky proti bolesti?“.
Toto měření se zaměřuje na klesající léky proti bolesti buď po 15 minutách, nebo po 60 minutách, zatímco 4. Post-Hoc se vztahuje pouze na odpověď na otázku v 60. minutě po základní linii.
|
1 hodina
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná změna intenzity bolesti od základní linie do 60 minut
Časové okno: 60 minut
|
Intenzita bolesti se měří na numerické hodnotící stupnici (NRS) se skóre v rozmezí od 0 ("žádná bolest") do 10 ("nejhorší bolest, kterou si lze představit").
Změna skóre v průběhu času se vypočítá odečtením skóre po 60 minutách od skóre na začátku (před léčbou).
Tyto hodnoty změn byly poté zprůměrovány.
|
60 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MMC 08-11-387
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .