Zkouška Temozolomide, Bevacizumab Plus Bortezomib pro rekurentní multiformní glioblastom
Fáze I studie Temozolomide, Bevacizumab Plus Bortezomib pro pacienty s recidivujícím multiformním glioblastomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory University Winship Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let a více.
- Pacienti musí mít histologicky potvrzenou diagnózu recidivujícího/progresivního maligního gliomu IV. stupně WHO (glioblastoma multiforme a gliosarkom).
- Pacienti musí mít měřitelné progresivní nebo recidivující onemocnění pomocí MRI do 2 týdnů od zahájení léčby.
- Není povolen žádný předchozí bortezomib.
- Interval nejméně 6 týdnů mezi předchozí chirurgickou resekcí, 4 týdny od ukončení předchozí radioterapie.
- Pacienti musí mít alespoň 10 dní bez jakýchkoliv antiepileptických léků indukujících enzymy (EIAED) cytochromu P450 (CYP-450), jako je fenytoin, karbamazepin, fenobarbital.
- Karnofsky skóre stavu výkonu 60 nebo více.
- Pacienti se musí zotavit z toxicity předchozí terapie.
- Hematokrit > 29 %, absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1 500 buněk/mikrolitr, krevní destičky > 125 000 buněk/mikrolitr po dobu 14 dnů před zahájením léčby.
- Sérový kreatinin < 1,5 mg/dl, sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT) a bilirubin < 1,5násobek horní hranice normy.
- Protrombinový čas/mezinárodní normalizovaný poměr (PT INR) < 1,4.
- Interval nejméně 3 měsíce od ukončení poslední radioterapie. Alespoň 4 týdny od režimu chemoterapie bez nitrosomočoviny a alespoň 6 týdnů od režimu obsahujícího nitrosomočovinu.
- Pokud je to klinicky doporučeno, pacienti užívající kortikosteroidy musí být na stabilní dávce 1 týden před vstupem.
- Může mít až tři biologické terapie.
- Dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že souhlas může být subjektem kdykoli odvolán, aniž by byla dotčena budoucí lékařská péče.
- Žena je buď postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizovaná nebo je ochotna používat přijatelnou metodu antikoncepce (tj. hormonální antikoncepci, nitroděložní tělísko, bránici se spermicidem, kondom se spermicidem nebo abstinenci) po dobu trvání studie.
- Mužský subjekt souhlasí s použitím přijatelné metody antikoncepce po dobu trvání studie.
Kritéria vyloučení:
- Souběžná medikace, která může interferovat s výsledky studie; např. imunosupresiva jiná než kortikosteroidy.
- Více než tři předchozí recidivy.
- Antiepileptika indukující enzymy (EIAED) CYP-450, jako je fenytoin, karbamazepin, fenobarbital.
- Pacienti užívající souběžně hodnocené léky.
- Důkaz krvácení do centrálního nervového systému (CNS) na základním vyšetření magnetickou rezonancí nebo CT (kromě krvácení 1. stupně, které bylo stabilní po dobu alespoň 3 měsíců).
- Anamnéza mrtvice do šesti měsíců.
- Vyžaduje terapeutickou antikoagulaci.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce vyžadující IV antibiotika a psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie, nebo poruchy spojené s významným imunokompromitovaným stavem.
- Pacient má vypočítanou nebo naměřenou clearance kreatininu < 20 ml/min během 14 dnů před zahájením léčby.
- Během 14 dnů před zařazením má pacient periferní neuropatii 2. stupně nebo vyšší.
- Infarkt myokardu během 6 měsíců před zařazením do studie nebo srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA), nekontrolovaná angina pectoris, těžké nekontrolované ventrikulární arytmie nebo elektrokardiografický důkaz akutní ischemie nebo abnormality aktivního převodního systému. Před vstupem do studie musí zkoušející zdokumentovat jakoukoli abnormalitu EKG při screeningu jako nerelevantní z lékařského hlediska.
- Pacient má přecitlivělost na bortezomib, bór nebo mannitol.
- Žena je těhotná nebo kojí. Potvrzení, že subjekt není těhotná, musí být potvrzeno negativním výsledkem těhotenského testu na beta-lidský choriový gonadotropin (beta-hCG) v séru získaným během screeningu. Těhotenské testy nejsou vyžadovány u žen po menopauze nebo u chirurgicky sterilizovaných žen.
- Pacient dostal další hodnocené léky do 14 dnů od zahájení léčby
- Závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění pravděpodobně naruší účast v této klinické studii.
- Diagnostikováno nebo léčeno pro jinou malignitu do 3 let od zařazení, s výjimkou kompletní resekce bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, in situ malignity nebo nízkorizikového karcinomu prostaty po kurativní terapii. Pacienti s předchozími malignitami musí být bez onemocnění po dobu nejméně 5 let.
- Závažná, nehojící se rána, aktivní vřed nebo neléčená zlomenina kosti. Zlomeniny kostí se musí vyléčit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Terapie
Léčba temozolomidem, bevacizumabem a bortezomibem
|
Eskalace temozolomidu se standardní dávkou bevacizumabu a bortezomibu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovení progresivního onemocnění, úplné nebo částečné odpovědi
Časové okno: 6 týdnů
|
Úplné nebo částečné odpovědi budou založeny na velkých změnách velikosti nádoru na Gd-MRI skenu ve srovnání se základním skenem.
Stanovení progresivního onemocnění je založeno na srovnání s předchozím skenem s nejmenšími rozměry.
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zhodnoťte čas do progrese
Časové okno: 6 měsíců
|
Šestiměsíční přežití bez progrese a celkové přežití pacientů, kteří dokončili jeden cyklus hodnocené terapie.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey J. Olson, MD, Emory University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Astrocytom
- Gliom
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Glioblastom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Temozolomid
- Bevacizumab
- Bortezomib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB00014595
- WCI1837-10 (Jiný identifikátor: Other)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .