Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vernakalant versus Ibutilid u fibrilace síní v nedávné době

12. května 2015 aktualizováno: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Fibrilace síní je nejběžnější srdeční arytmií a očekává se, že do roku 2050 postihne asi 30 milionů Severoameričanů a Evropanů. Fibrilace síní je spojena se zvýšenou kardiovaskulární morbiditou a mortalitou, přičemž cévní mozková příhoda je obzvláště důležitou a potenciálně devastující komplikací. Mnoho studií zkoumalo účinnost různých léků při přeměně fibrilace síní na sinusový rytmus. Existuje mnoho randomizovaných kontrolovaných studií, které testovaly účinnost látek proti placebu, a některé studie, které přímo porovnávaly účinnost dvou nebo více různých léků. Antiarytmikum třídy III Ibutilde je schváleno k akutnímu ukončení fibrilace síní a flutteru síní nedávno vzniklého a ukázalo se, že je v této indikaci lepší než sotalol a ekvivalentní flekainidu. Nedávno bylo Evropskou komisí schváleno relativně síňové selektivní antiarytmikum vernakalant pro rychlou konverzi nedávno vzniklé FS na sinusový rytmus u dospělých. Vyšetřovatelé předpokládají, že doba potřebná ke kardioverzi na sinusový rytmus a účinnost kardioverze do 90 minut se mezi vernakalantem a ibutilidem u pacientů s nedávno vzniklou fibrilací síní liší.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
101

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
      • Vienna, Rakousko, A-1090
        • Medical University of Vienna, Department of Emergency Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Příznaky fibrilace síní ne déle než 48 hodin
  • Věk 18 - 90 let

Kritéria vyloučení:

  • Potřeba okamžité elektrické kardioverze z důvodu hemodynamické nestability (hypotenze: systolický krevní tlak < 100 mmHg, dušnost, ztráta vědomí, nestabilní angina pectoris)
  • Středně těžké až těžké srdeční selhání (NYHA III/IV) a pacienti s dříve dokumentovanou ejekční frakcí levé komory (LVEF) ≤ 35 %
  • Anamnéza nebo známky akutních koronárních syndromů (akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris) během posledních 30 dnů
  • Klidová komorová frekvence < 80 tepů za minutu bez záložního stimulátoru
  • QT interval > 440 milisekund
  • Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom
  • Anamnéza arytmií Torsade de pointes nebo jiných polymorfních komorových tachykardií
  • Příznaky tyreotoxikózy
  • Syndrom nemocného sinusu nebo atrioventrikulární blok větší než prvního stupně
  • Těžké chlopenní onemocnění srdce, klinicky významná hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, restriktivní kardiomyopatie nebo konstrikční perikarditida
  • Závažné poruchy jater, ledvin (kreatinin > 2,5 mg/dl), plic, gastrointestinálního traktu, hematologického nebo centrálního nervového systému a závažné psychiatrické poruchy
  • Abnormální hladiny elektrolytů v séru navzdory adekvátní léčbě (zejména draslík <3,5 mmol/l nebo > 5,5 mmol/l)
  • Intravenózní použití jiných antiarytmik třídy I nebo III do 4 hodin po aplikaci studovaného léčiva
  • Těhotenství (test β-HCG bude proveden u všech žen kromě žen > 50 let a s amenoreou po dobu nejméně 12 měsíců (nepřítomnost jiných příčin amenorey)
  • Známá přecitlivělost na studované léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Vernakalant
Zpočátku bude pacientům podáváno 3 mg/kg Vernakalantu ve 100 ml normálního fyziologického roztoku po dobu 10 minut. Pokud fibrilace síní pokračuje i po dalších 15 minutách pozorování, pacienti dostanou druhou infuzi Vernakalantu (2 mg/kg), opět po dobu 10 minut. Pokud se počáteční rytmus nepřevede na sinusový rytmus po 2 hodinách, budou souhlasní pacienti léčeni elektrickou kardioverzí pomocí standardního rutinního protokolu.
Lék: Brinavess (Vernakalant)
3 mg/kg Brinavess (Vernakalant) ve 100 ml normálního fyziologického roztoku po dobu 10 minut. Pokud fibrilace síní pokračuje po dalších 15 minutách pozorování, pacienti dostanou druhou infuzi 2 mg/kg Brinavess (Vernakalant) po dobu 10 minut
Aktivní komparátor: Ibutilid
Pacientům bude podán 1 mg ibutilidu ve 100 ml normálního fyziologického roztoku intravenózně po dobu 10 minut. Pokud fibrilace síní pokračuje po dalších 10 minutách pozorování, pacienti dostanou druhou infuzi 1 mg ibutilidu, opět po dobu 10 minut. Pokud se počáteční rytmus nepřevede na sinusový rytmus po 2 hodinách, budou souhlasní pacienti léčeni elektrickou kardioverzí pomocí standardního rutinního protokolu.
Lék: Corvert (Ibutilid)
Pacientům bude podán 1 mg Corvert (Ibutilid) ve 100 ml normálního fyziologického roztoku intravenózně po dobu 10 minut. Pokud fibrilace síní pokračuje po dalších 10 minutách pozorování, pacienti dostanou druhou infuzi 1 mg ibutilidu po dobu 10 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Doba v minutách do přeměny na sinusový rytmus (měřeno od začátku prvního podání studovaného léku)
Časové okno: 90 minut
90 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Míra konverze na sinusový rytmus do 90 minut (měřeno od začátku prvního podání studovaného léku)
Časové okno: 90 minut
90 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medical University of Vienna

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. května 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Verna-Ibu-AF

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení