Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkotučná versus proteinová šetřící dieta pro hubnutí a dopad na biomarkery spojené s rizikem rakoviny prsu (LEAF)

10. dubna 2014 aktualizováno: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Randomizované srovnání nízkotučného nebo nízkosacharidového dietního vzorce pro hubnutí a dopad na biomarkery spojené s rizikem rakoviny prsu u žen s nadváhou a obezitou premenopauzálních žen: životní styl stravování a fitness

Primárním specifickým cílem této studie bylo zjistit, zda ženy v premenopauzálním období s nadváhou a obezitou mohou zhubnout a zda dlouhodobé snížení hmotnosti ovlivňuje biomarkery spojené s rizikem rakoviny prsu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zkoumali jsme dietu s nízkým obsahem sacharidů (40 % sacharidů, 30 % bílkovin, 30 % tuků) oproti dietě s nízkým obsahem tuků (60 % sacharidů, 20 % bílkovin, 20 % tuku), abychom určili dopad těchto dietních vzorců v kombinaci s cvičením, na hubnutí, tvar těla a složení těla.

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 30 a více let
  • Premenopauza (může být potvrzena FSH)
  • Bez předchozí diagnózy rakoviny (kromě nemelanomatózní rakoviny kůže)
  • Index tělesné hmotnosti mezi 25-34 kg/m2
  • Musí se očekávat, že ženy budou žít v oblasti Columbus po dobu následujících 18 měsíců
  • Všechny ženy musí předložit lékařské potvrzení od svého lékaře primární péče

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět v období studia, nebudou zařazeny. Ženy, které během intervence otěhotní, budou ze studie vyřazeny.
  • Ženy, které se již účastní formálního programu hubnutí (např. Weight Watchers), nebudou způsobilé.
  • Vyloučeny budou také ženy s anamnézou, která vylučuje dodržování kteréhokoli ze dvou dietních vzorců. To zahrnuje anamnézu renální insuficience, glutenové enteropatie, Crohnovy choroby nebo jiných zdravotních stavů, které významně ovlivňují nutriční stav nebo metabolismus. Ženy s diabetem typu I nebo kontrolovaným diabetem typu II se budou moci zúčastnit této studie.
  • Všechny zdravotní problémy musí být řízeny a kontrolovány. Při screeningové návštěvě bude hodnocen lipidový profil, hladina glukózy v krvi, hemoglobin A1c a krevní tlak. Tyto výsledky budou přezkoumány lékařem studie. Ženy, které mají abnormální hodnoty, které by podle uvážení lékaře studie měly prospěch z lékařské péče, budou odeslány k lékaři primární péče před zvážením jejich zařazení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
82

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43201
        • Ohio State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 30 a více let
  • Premenopauza (může být potvrzena FSH)
  • Bez předchozí diagnózy rakoviny (kromě nemelanomatózní rakoviny kůže)
  • Index tělesné hmotnosti mezi 25-34 kg/m2
  • Musí se očekávat, že ženy budou žít v oblasti Columbus po dobu následujících 18 měsíců.
  • Všechny ženy musí předložit lékařské potvrzení od svého lékaře primární péče.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět v období studia, nebudou zařazeny. Ženy, které během intervence otěhotní, budou ze studie vyřazeny.
  • Ženy, které se již účastní formálního programu hubnutí (např. Weight Watchers), nebudou způsobilé.
  • Vyloučeny budou také ženy s anamnézou, která vylučuje dodržování kteréhokoli ze dvou dietních vzorců. To zahrnuje anamnézu renální insuficience, glutenové enteropatie, Crohnovy choroby nebo jiných zdravotních stavů, které významně ovlivňují nutriční stav nebo metabolismus. Ženy s diabetem typu I nebo kontrolovaným diabetem typu II se budou moci zúčastnit této studie.
  • Všechny zdravotní problémy musí být řízeny a kontrolovány. Při screeningové návštěvě bude hodnocen lipidový profil, hladina glukózy v krvi, hemoglobin A1c a krevní tlak. Tyto výsledky budou přezkoumány lékařem studie. Ženy, které mají abnormální hodnoty, které by podle uvážení lékaře studie měly prospěch z lékařské péče, budou odeslány k lékaři primární péče před zvážením jejich zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Nízkotučná dieta + cvičení
Subjekty byly poučeny o nízkotučné dietě plus cvičení a poté byly sledovány kvůli snížení hmotnosti. Byli také požádáni, aby sledovali svou fyzickou aktivitu nošením krokoměru a zaznamenávali celkový počet kroků, které každý den ušli.
Behaviorální: Nízkotučná dieta plus cvičení
Nízkotučná dieta plus cvičení - Subjekty byly poučeny o nízkotučné dietě plus cvičení a poté následovaly hubnutí. Byli také požádáni, aby sledovali svou fyzickou aktivitu nošením krokoměru a zaznamenávali celkový počet kroků, které každý den ušli.
Aktivní komparátor: Nízkosacharidová dieta + cvičení
Subjekty byly poučeny o dietě s nízkým obsahem uhlohydrátů plus cvičení a poté byly sledovány kvůli snížení hmotnosti. Byli také požádáni, aby sledovali svou fyzickou aktivitu nošením krokoměru a zaznamenávali celkový počet kroků, které každý den ušli.
Behaviorální: Nízkosacharidová dieta + cvičení
Dieta s nízkým obsahem sacharidů plus cvičení: Subjekty byly poučeny o dietě s nízkým obsahem sacharidů a poté následovaly hubnutí. Byli také požádáni, aby sledovali svou fyzickou aktivitu nošením krokoměru a zaznamenávali celkový počet kroků, které každý den ušli.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet žen, které zhubly při dodržování 1 ze 2 různých diet s omezeným příjmem kalorií
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet žen, u kterých dlouhodobé hubnutí ovlivnilo biomarkery (včetně růstového faktoru podobného inzulínu (IGF)-1 a IGFBP-3) spojené s rizikem rakoviny prsu
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Breast Cancer Research Foundation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2005

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2007

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. dubna 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • LEAF
  • OSU 0372 (Jiný identifikátor: Ohio State University)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení