Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie potvrzuje nebo vyvrací hypotézu, že autologní koncentrát kostní dřeně spolu s aloštěpem je lepší alternativou pro posterolaterální fúzi při operacích páteře než samotný aloštěp.

20. května 2012 aktualizováno: Komzak Martin, M.D., Hospital Znojmo

Samotný aloštěp versus aloštěp s koncentrátem kostní dřeně pro hojení instrumentované posterolaterální lumbální fúze

Použití autologních mezenchymálních kmenových buněk (MSC) ve formě BMC v kombinaci s aloštěpem je účinnou možností, jak posílit hojení posterolaterální fúze (PLF). Alograft sám o sobě není účinným materiálem jako posteriorní onlay štěp pro PLF v chirurgii dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie byla prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná a zaslepená. U 80 pacientů s degenerativním onemocněním bederní páteře byla provedena instrumentovaná lumbální nebo lumbosakrální PLF. Ve čtyřiceti případech byla PLF provedena se samotnými spongiózními aloštěpovými čipy (skupina I). V dalších čtyřiceti případech byly spongiózní aloštěpové čipy smíchány s BMC (skupina II), kde koncentrace mezenchymálních kmenových buněk (MSC) byla v průměru 1,74 x 104/l (rozmezí 1,06-1,98 x104/L). Pacienti byli naplánováni na anteroposteriorní a laterální rentgenové snímky za 12 a 24 měsíců po operaci a na CT skenování za 24 měsíců po operaci. Stav fúze a stupeň mineralizace fúzní hmoty byly vyhodnoceny samostatně dvěma radiology zaslepenými vůči příslušnosti ke skupině pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • degenerativní onemocnění plotének nebo degenerativní spondylolistéza

Kritéria vyloučení:

  • zlomeniny obratlů,
  • infekce nebo novotvary páteře,
  • netuhé instrumentace,
  • léky ovlivňující mineralizaci kostí (například kortikosteroidy),
  • index tělesné hmotnosti vyšší než 35,
  • systémová onemocnění,
  • krevní onemocnění a/nebo imunosupresivní léčba a/nebo léčba dikumarolem;
  • imunosupresivní a/nebo neoplastická a/nebo infekční onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: koncentrát kostní dřeně
Ve čtyřiceti případech byla posterolaterální fúze provedena se samotnými spongiózními aloštěpy (skupina I). V dalších čtyřiceti případech byly spongiózní aloštěpové čipy smíchány s BMC (skupina II), kde koncentrace mezenchymálních kmenových buněk (MSC) byla v průměru 1,74 x 104/l (rozmezí 1,06-1,98 x104/L). Pacienti byli naplánováni na anteroposteriorní a laterální rentgenové snímky za 12 a 24 měsíců po operaci a na CT skenování za 24 měsíců po operaci. Stav fúze a stupeň mineralizace fúzní hmoty byly vyhodnoceny samostatně dvěma radiology zaslepenými vůči příslušnosti ke skupině pacientů.
Biologický: kostní allogaft s koncentrátem kostní dřeně
Ve čtyřiceti případech byla PLF provedena se samotnými spongiózními aloštěpovými čipy (skupina I). V dalších čtyřiceti případech byly spongiózní aloštěpové čipy smíchány s BMC (skupina II), kde koncentrace mezenchymálních kmenových buněk (MSC) byla v průměru 1,74 x 104/l (rozmezí 1,06-1,98 x104/L). Pacienti byli naplánováni na anteroposteriorní a laterální rentgenové snímky za 12 a 24 měsíců po operaci a na CT skenování za 24 měsíců po operaci. Stav fúze a stupeň mineralizace fúzní hmoty byly vyhodnoceny samostatně dvěma radiology zaslepenými vůči příslušnosti ke skupině pacientů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení fúze posterolaterální fúze měřené na RTG snímcích
Časové okno: 12 měsíců po operaci
Pacienti byli naplánováni na anteroposteriorní a laterální rentgenové snímky za 12 a 24 měsíců po operaci a na CT skenování za 24 měsíců po operaci. Stav fúze a stupeň mineralizace fúzní hmoty byly vyhodnoceny samostatně dvěma radiology zaslepenými vůči příslušnosti ke skupině pacientů.
12 měsíců po operaci
Zlepšení fúze posterolaterální fúze měřené na RTG snímcích a CT snímcích.
Časové okno: 24 měsíců po operaci
Pacienti byli naplánováni na anteroposteriorní a laterální rentgenové snímky za 12 a 24 měsíců po operaci a na CT skenování za 24 měsíců po operaci. Stav fúze a stupeň mineralizace fúzní hmoty byly vyhodnoceny samostatně dvěma radiology zaslepenými vůči příslušnosti ke skupině pacientů.
24 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospital Znojmo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PLFBMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení