Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a účinnosti ceftarolinu u subjektů s bakteriémií Staphylococcus aureus nebo s perzistentní bakteriémií Staphylococcus Aureus rezistentní na meticilin

30. července 2014 aktualizováno: Forest Laboratories

Multicentrická dvoukohortová studie k popisu bezpečnosti a účinnosti ceftarolinu Fosamilu u subjektů s bakteriémií Staphylococcus aureus nebo s perzistentní bakteriémií Staphylococcus Aureus rezistentní na meticilin

Toto je studie bezpečnosti a účinnosti ceftarolinu fosamilu u subjektů s bakteriémií Staphylococcus aureus nebo s bakteriémií Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin (MRSA) přetrvávající po alespoň 72 hodinách léčby vankomycinem a/nebo daptomycinem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Subjekty s bakteriémií S. aureus nebo perzistentní bakteriémií MRSA budou léčeny otevřeným ceftarolin fosamilem, bude monitorována bezpečnost a bude hodnocena clearance bakteriémie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
56

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • Investigational Site
    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • Investigational Site
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • Investigational Site
      • Sylmar, California, Spojené státy, 91342
        • Investigational Site
      • Torrance, California, Spojené státy, 90502
        • Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06102
        • Investigational Site
    • Florida
      • Pensacola, Florida, Spojené státy, 32504
        • Investigational Site
      • Stuart, Florida, Spojené státy, 34994
        • Investigational Site
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Spojené státy, 30030
        • Investigational Site
      • Macon, Georgia, Spojené státy, 31201
        • Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Investigational Site
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46845
        • Investigational Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
        • Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Investigational Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
        • Investigational Site
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Spojené státy, 48236
        • Investigational Site
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
        • Investigational Site
    • New Hampshire
      • Laconia, New Hampshire, Spojené státy, 03246
        • Investigational Site
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Spojené státy, 07753
        • Investigational Site
      • Newark, New Jersey, Spojené státy, 07102
        • Investigational Site
    • New York
      • Jamaica, New York, Spojené státy, 11418
        • Investigational Site
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Spojené státy, 43620
        • Investigational Site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Investigational Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Investigational Site
    • Virginia
      • Annandale, Virginia, Spojené státy, 22003
        • Investigational Site
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24014
        • Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Přítomnost bakteriémie způsobená výhradně:

    • S. aureus na alespoň 1 hemokultuře během 72 hodin od zahájení studie léku (Kohorta A) NEBO
    • MRSA na základní hemokultivaci a na alespoň 1 další hemokultivaci po alespoň 72 hodinách léčby vankomycinem a/nebo daptomycinem (Kohorta B).
  2. Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let.
  3. Pokud žena ve fertilním věku musí být ochotna praktikovat sexuální abstinenci nebo duální metody antikoncepce během léčby a alespoň 30 dnů po poslední dávce studovaného léku.
  4. Očekávání přežití minimálně 2 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  1. Pro subjekty v kohortě A: předchozí terapie po dobu delší než 48 hodin jakýmkoli parenterálním antibiotikem s aktivitou proti S. aureus do 72 hodin od pozitivních výsledků hemokultury.
  2. Pro subjekty v kohortě B: předchozí terapie po dobu delší než 48 hodin jakýmkoli parenterálním antibiotikem s aktivitou proti MRSA, kromě vankomycinu a/nebo daptomycinu, do 72 hodin od pozitivních výsledků hemokultury potvrzujících perzistenci.
  3. Předchozí epizoda bakteriémie S. aureus během 3 měsíců.
  4. Známá levostranná endokarditida nebo protetická srdeční chlopeň.
  5. Osteomyelitida nebo infekce protetických kloubů s výjimkou nově vzniklé vertebrální osteomyelitidy neasociované s hardwarem.
  6. Anamnéza jakékoli přecitlivělosti nebo alergické reakce na jakékoli β-laktamové antibakteriální činidlo.
  7. Důkaz významného jaterního, hematologického nebo imunologického poškození.
  8. Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Kohorta A
S. aureus na alespoň 1 hemokultuře během 72 hodin od zahájení studie
Lék: Ceftarolin fosamil
Ceftarolin fosamil 600 mg intravenózní (IV) infuzí po dobu 60 (± 10) minut každých 8 hodin (q 8h) (± 1 hodina) (dávkování může být upraveno podle funkce ledvin)
Ostatní jména:
  • PPI-0903
  • TAK-599
  • TAK599
  • PPI0903
  • Teflaro®
  • Zinforo
Jiný: Kohorta B
MRSA na základní hemokultivaci a na alespoň 1 další hemokultivaci po alespoň 72 hodinách léčby vankomycinem a/nebo daptomycinem
Lék: Ceftarolin fosamil
Ceftarolin fosamil 600 mg intravenózní (IV) infuzí po dobu 60 (± 10) minut každých 8 hodin (q 8h) (± 1 hodina) (dávkování může být upraveno podle funkce ledvin)
Ostatní jména:
  • PPI-0903
  • TAK-599
  • TAK599
  • PPI0903
  • Teflaro®
  • Zinforo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte bezpečnost ceftarolinu fosamilu u dospělých jedinců (ve věku ≥ 18 let) s bakteriémií Staphylococcus aureus nebo s bakteriémií MRSA přetrvávající po nejméně 72 hodinách léčby vankomycinem a/nebo daptomycinem
Časové okno: 60 dní po ukončení antibakteriální terapie a propuštění z nemocnice, předpokládaná doba mezi 74 až 119 dny

Měření výsledků účinnosti:

  • Čas do vymizení bakteriémie
  • Čas na defervescence
  • Klinický výsledek
  • Úmrtnost
  • Readmise
60 dní po ukončení antibakteriální terapie a propuštění z nemocnice, předpokládaná doba mezi 74 až 119 dny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte účinnost ceftarolinu fosamilu u dospělých pacientů (ve věku ≥ 18 let) s bakteriémií Staphylococcus aureus nebo s bakteriémií MRSA přetrvávající po nejméně 72 hodinách léčby vankomycinem a/nebo daptomycinem
Časové okno: Mezi 3 a 119 dny

Budou provedena bezpečnostní hodnocení a hodnocení budou zahrnovat:

  • Budou vyhodnoceny nežádoucí příhody včetně úmrtí
  • Laboratoř: kompletní krevní obraz (CBC) s diferenciálním a chemickým panelem
Mezi 3 a 119 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Forest Laboratories

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CPT-MD-32

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení