Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání 5 nízkoobjemových střevních preparátů

23. března 2017 aktualizováno: Gastroenterology Services, Ltd.

Randomizované srovnání pěti nízkoobjemových střevních preparátů pro kolonoskopii

Účelem tohoto zkoumání je porovnat 3 verze MiraLAX/Gatorade, MoviPrep a SUPREP, abychom zjistili, který přípravek čistí tlusté střevo nejlépe a který přípravek je nejlépe snášen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1079

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Downers Grove, Illinois, Spojené státy, 60515
        • Gastroenterology Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku alespoň 18 let, kteří plánují podstoupit elektivní kolonoskopii, budou způsobilí k zařazení do naší studie. Preferovali bychom vyloučení co nejmenšího počtu skupin, protože v klinické praxi tyto méně dobře prozkoumané skupiny často potřebují kolonoskopii a budou muset mít kolonoskopickou přípravu.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří jsou alergičtí (toto je velmi vzácné) nebo netolerují některý ze studovaných léků.
  2. Pacientky, které jsou těhotné.
  3. Pacienti, kteří v minulosti vyžadovali vícedenní přípravu tlustého střeva (2 dny před a 1 den předem), budou vyloučeni.
  4. Pacienti s ileem, gastrointestinální obstrukcí, retencí žaludku, perforací střeva, toxickou kolitidou nebo toxickým megakolonem by nebyli považováni za elektivní kolonoskopii a jsou vyloučeni.
  5. Pacienti se známým onemocněním ledvin (výchozí hodnota kreatininu vyšší než 1,50 mg/dl) budou muset být vyloučeni kvůli hořčíku v přípravku SUPREP, který je kontraindikován u pacientů se závažným onemocněním ledvin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: MiraLAX 306 g (Day-Prior)
MiraLAX 306 g a Gatorade 64 oz (1/2 galonu) byly spotřebovány den před kolonoskopií následovně: Miralax 51 g ve 12 hodin; Gatorade 64 oz smíchaný s Miralax 255 g od přibližně 18:00 do 21:00
Lék: MiraLAX
MiraLAX konzumován tak, jak je popsáno v každé paži.
Ostatní jména:
  • PEG-3350
Jiný: Gatorade
Gatorade konzumován tak, jak je popsáno v každé paži.
Experimentální: MiraLAX 357 g (Day-Prior)
MiraLAX 357 g a Gatorade 64 oz (1/2 galonu) byly spotřebovány den před kolonoskopií následovně: Miralax 68 g ve 12 hodin; Gatorade 64 oz smíchaný s Miralaxem 289 g přibližně od 18:00 do 21:00.
Lék: MiraLAX
MiraLAX konzumován tak, jak je popsáno v každé paži.
Ostatní jména:
  • PEG-3350
Jiný: Gatorade
Gatorade konzumován tak, jak je popsáno v každé paži.
Experimentální: MiraLAX 306 g (rozdělená dávka)
MiraLAX 306 g a Gatorade 64 oz (1/2 galonu) konzumované jako rozdělená dávka následovně: Gatorade 32 oz smíchaný s Miralax 153 g od přibližně 18:00 do 20:00 den před kolonoskopií; Gatorade 32oz smíchaný s Miralaxem 153 g přibližně 2-4 hodiny před kolonoskopií.
Lék: MiraLAX
MiraLAX konzumován tak, jak je popsáno v každé paži.
Ostatní jména:
  • PEG-3350
Jiný: Gatorade
Gatorade konzumován tak, jak je popsáno v každé paži.
Aktivní komparátor: MoviPrep (rozdělená dávka)
MoviPrep spotřebovaný jako rozdělená dávka následovně: MoviPrep 1 litr spotřebovaný od přibližně 18:00 do 19:00 den před kolonoskopií následovaný 0,5 litry čirých tekutin; MoviPrep 1 litr spotřebovaný 3-4 hodiny před kolonoskopií a následně 0,5 litru čiré tekutiny.
Lék: MoviPrep
MoviPrep spotřebován tak, jak je popsáno v každém rameni.
Aktivní komparátor: SUPREP (rozdělená dávka)
SUPREP konzumovaný jako rozdělená dávka následovně: SUPREP 16 oz konzumovaných od přibližně 18:00 do 19:00 den před kolonoskopií následovaných 32 oz čirých tekutin; SUPREP 16 uncí spotřebovaných 3-4 hodiny před kolonoskopií a následně 32 uncí čirých tekutin.
Lék: SUPREP
SUPREP konzumován tak, jak je popsáno v každé větvi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chicagská stupnice přípravy střev
Časové okno: Po dokončení kolonoskopie - den 1
Kvalita přípravy tlustého střeva, jak je hodnocena pomocí naší nové chicagské stupnice přípravy střeva (BPS) (Adventist Midwest Region Institutional Review Board, AMH 2010-01-80; ClinicalTrials.gov NCT01063049). Celkové skóre BPS v Chicagu se pohybuje od 0 (velmi špatné) do 36 (výborné). Celkové skóre modifikovaného Chicago BPS se pohybuje od 0 (velmi špatné) do 33 (výjimečné). Chicago BPS Fluid skóre je v rozsahu od 0 (suché) do 3 (mokré).
Po dokončení kolonoskopie - den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bostonská škála přípravy střev
Časové okno: Po dokončení kolonoskopie - den 1
Kvalita preparátu tlustého střeva, jak je hodnocena pomocí celkových skóre Boston Bowel Preparation, je v rozsahu od 0 (velmi špatná) do 9 (vynikající).
Po dokončení kolonoskopie - den 1
Adekvátní/Neadekvátní měřítko
Časové okno: Po dokončení kolonoskopie - den 1
Čistota tlustého střeva hodnocená gastroenterologem pomocí adekvátní/neadekvátní stupnice, kde je adekvátní přípravek definován jako schopnost vidět alespoň 95 % sliznice tlustého střeva po umytí a odsátí; jinak je přípravek hodnocen jako nedostatečný.
Po dokončení kolonoskopie - den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gastroenterology Services, Ltd.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David Gerard, MD, Gastroenterology Services, Ltd.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. března 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1220121180

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení