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Un confronto tra 5 preparazioni intestinali a basso volume

23 marzo 2017 aggiornato da: Gastroenterology Services, Ltd.

Un confronto randomizzato di cinque preparazioni intestinali a basso volume per la colonscopia

Lo scopo di questa indagine è confrontare 3 versioni di MiraLAX/Gatorade, MoviPrep e SUPREP per vedere quale preparazione pulisce meglio il colon e quale preparazione è meglio tollerata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1079

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Downers Grove, Illinois, Stati Uniti, 60515
        • Gastroenterology Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti di almeno 18 anni che intendono sottoporsi a una colonscopia elettiva saranno idonei per l'inclusione nel nostro studio. Preferiremmo escludere il minor numero possibile di gruppi poiché nella pratica clinica questi gruppi meno ben studiati spesso necessitano di una colonscopia e avranno bisogno di una preparazione per la colonscopia.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti allergici (questo è molto raro) o intolleranti a uno qualsiasi dei farmaci in studio.
  2. Pazienti in gravidanza.
  3. Saranno esclusi i pazienti che in passato hanno richiesto preparazioni del colon di più giorni (2 giorni prima e 1 giorno prima).
  4. I pazienti con ileo, ostruzione gastrointestinale, ritenzione gastrica, perforazione intestinale, colite tossica o megacolon tossico non sarebbero considerati colonscopie elettive e sono esclusi.
  5. I pazienti con malattia renale nota (creatinina al basale superiore a 1,50 mg/dl) dovranno essere esclusi a causa del magnesio in SUPREP che è controindicato nei pazienti con malattia renale significativa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: MiraLAX 306 g (giorno prima)
MiraLAX 306 g e Gatorade 64 oz (1/2 gallone) consumati il ​​giorno prima della colonscopia come segue: Miralax 51 g a mezzogiorno; Gatorade 64 oz mescolato con Miralax 255 g dalle 18:00 alle 21:00 circa
Droga: MiraLAX
MiraLAX consumato come descritto in ciascun braccio.
Altri nomi:
  • PEG-3350
Altro: Gatorade
Gatorade consumato come descritto in ciascun braccio.
Sperimentale: MiraLAX 357 g (giorno prima)
MiraLAX 357 g e Gatorade 64 oz (1/2 gallone) consumati il ​​giorno prima della colonscopia come segue: Miralax 68 g a mezzogiorno; Gatorade 64 oz mescolato con Miralax 289 g dalle 18:00 alle 21:00 circa.
Droga: MiraLAX
MiraLAX consumato come descritto in ciascun braccio.
Altri nomi:
  • PEG-3350
Altro: Gatorade
Gatorade consumato come descritto in ciascun braccio.
Sperimentale: MiraLAX 306 g (split-dose)
MiraLAX 306 g e Gatorade 64 oz (1/2 gallone) consumati in dose frazionata come segue: Gatorade 32 oz miscelato con Miralax 153 g dalle 18:00 alle 20:00 circa il giorno prima della colonscopia; Gatorade 32oz miscelato con Miralax 153 g da circa 2-4 ore prima della colonscopia.
Droga: MiraLAX
MiraLAX consumato come descritto in ciascun braccio.
Altri nomi:
  • PEG-3350
Altro: Gatorade
Gatorade consumato come descritto in ciascun braccio.
Comparatore attivo: MoviPrep (split-dose)
MoviPrep consumato in dose frazionata come segue: MoviPrep 1 litro consumato dalle 18:00 alle 19:00 circa il giorno prima della colonscopia seguito da 0,5 litri di liquidi chiari; MoviPrep 1 litro consumato da 3-4 ore prima della colonscopia seguito da 0,5 litri di liquidi chiari.
Droga: MoviPrep
MoviPrep consumato come descritto in ciascun braccio.
Comparatore attivo: SUPREP (dose frazionata)
SUPREP consumato in dose frazionata come segue: SUPREP 16 oz consumati dalle 18:00 alle 19:00 circa il giorno prima della colonscopia seguiti da 32 oz di liquidi chiari; SUPREP 16 once consumate da 3-4 ore prima della colonscopia seguite da 32 once di liquidi chiari.
Droga: SUPREMA
SUPREP consumato come descritto in ciascun braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia per la preparazione dell'intestino di Chicago
Lasso di tempo: Al termine della colonscopia - giorno 1
La qualità della preparazione del colon è stata valutata utilizzando la nostra nuova Chicago Bowel Preparation Scale (BPS) (Adventist Midwest Region Institutional Review Board, AMH 2010-01-80; ClinicalTrials.gov NCT01063049). Il punteggio totale di Chicago BPS varia da 0 (molto scarso) a 36 (eccezionale). Il punteggio totale modificato del Chicago BPS varia da 0 (molto scarso) a 33 (eccezionale). Il punteggio Chicago BPS Fluid va da 0 (asciutto) a 3 (bagnato).
Al termine della colonscopia - giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala per la preparazione dell'intestino di Boston
Lasso di tempo: Al termine della colonscopia - giorno 1
La qualità della preparazione del colon classificata utilizzando i punteggi totali della Boston Bowel Preparation va da 0 (molto scarsa) a 9 (eccezionale).
Al termine della colonscopia - giorno 1
Scala adeguata/inadeguata
Lasso di tempo: Al termine della colonscopia - giorno 1
La pulizia del colon valutata dal gastroenterologo utilizzando una scala adeguata/inadeguata dove per adeguata preparazione si intende la possibilità di vedere almeno il 95% della mucosa del colon dopo il lavaggio e l'aspirazione; in caso contrario, la preparazione è considerata inadeguata.
Al termine della colonscopia - giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gastroenterology Services, Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: David Gerard, MD, Gastroenterology Services, Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 marzo 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1220121180

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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