Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti různých dávek ASP1707 ve srovnání s placebem pro pánevní bolest spojenou s endometriózou

21. října 2024 aktualizováno: Astellas Pharma Europe B.V.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k posouzení účinnosti, bezpečnosti a vztahu dávka-odpověď ASP1707 u subjektů s pánevní bolestí spojenou s endometriózou po dobu 12 týdnů, po které následovalo 12týdenní dvojitě zaslepené prodloužení Placebo kontrola, včetně 24týdenní otevřené skupiny pro léčbu leuprorelinacetátem pro hodnocení hustoty kostních minerálů

Hlavním cílem této studie je posoudit účinnost a vztah dávka-odpověď ASP1707 při snižování pánevní bolesti spojené s endometriózou. Sekundárními cíli je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku ASP1707, vztah odpovědi na dávku ASP1707 při redukci E2 (estradiol), 24týdenní účinnost ASP1707 při snižování bolesti spojené s endometriózou a 24týdenní bezpečnost a snášenlivost ASP1707.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
912

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Bruxelles, Belgie, 1200
        • Site: 1006
      • Genk, Belgie, 3600
        • Site: 1002
      • Gent, Belgie, 9000
        • Site: 1003
      • Leuven, Belgie, 3000
        • Site: 1001
      • Liege, Belgie, 4000
        • Site: 1005
  • Bulharsko
      • Plovdiv, Bulharsko
        • Site: 1105
      • Sofia, Bulharsko, 1000
        • Site: 1104
      • Sofia, Bulharsko, 1330
        • Site: 1107
      • Sofia, Bulharsko, 1504
        • Site: 1106
      • Sofia, Bulharsko
        • Site: 1102
      • Stara Zagora, Bulharsko, 6000
        • Site: 1103
  • Japonsko
      • Aomori, Japonsko, 036 8203
        • Site: 2018
      • Chiba, Japonsko, 299 0111
        • Site: 2017
      • Fujisawa, Japonsko, 252 0804
        • Site: 2005
      • Hyogo, Japonsko, 666 0195
        • Site: 2034
      • Hyogo, Japonsko
        • Site: 2039
      • Hyogo, Japonsko
        • Site: 2040
      • Kagoshima, Japonsko
        • Site: 2032
      • Kanagawa, Japonsko, 213 8507
        • Site: 2015
      • Kanagawa, Japonsko
        • Site: 2035
      • Kawagoe, Japonsko, 350-8550
        • Site: 2013
      • Kawasaki, Japonsko, 210 0024
        • Site: 2029
      • Kawasaki, Japonsko, 212 0058
        • Site: 2024
      • Kochi, Japonsko, 783 8505
        • Site: 2033
      • Kumamoto, Japonsko, 861 8520
        • Site: 2031
      • Kurashiki, Japonsko, 710 0824
        • Site: 2010
      • Kyoto, Japonsko, 602 8566
        • Site: 2006
      • Nagano, Japonsko
        • Site: 2036
      • Nagano, Japonsko
        • Site: 2037
      • Nagano, Japonsko
        • Site: 2038
      • Nagaoka, Japonsko, 940 2085
        • Site: 2002
      • Nagasaki, Japonsko, 850 0003
        • Site: 2007
      • Nara, Japonsko, 631 0805
        • Site: 2011
      • Sapporo, Japonsko, 060 0001
        • Site: 2027
      • Sapporo, Japonsko, 060 0031
        • Site: 2001
      • Sapporo, Japonsko, 060 0061
        • Site: 2030
      • Tokyo, Japonsko, 101 0062
        • Site: 2004
      • Tokyo, Japonsko, 107 0052
        • Site: 2020
      • Tokyo, Japonsko, 113 8431
        • Site: 2014
      • Tokyo, Japonsko, 113 8603
        • Site: 2009
      • Tokyo, Japonsko, 1130033
        • Site: 2003
      • Tokyo, Japonsko, 141 0022
        • Site: 2028
      • Tokyo, Japonsko, 157 0061
        • Site: 2025
      • Tokyo, Japonsko
        • Site: 2016
      • Yokohama, Japonsko, 225 0024
        • Site: 2012
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1135
        • Site: 1401
      • Budapest, Maďarsko
        • Site: 1407
      • Debrecen, Maďarsko, 4012
        • Site: 1408
      • Pecs, Maďarsko
        • Site: 1406
      • Szekesfehervar, Maďarsko
        • Site: 1402
      • Szekszard, Maďarsko, 7100
        • Site: 1403
    • Bacs-Kiskun Megye
      • Kecskemet, Bacs-Kiskun Megye, Maďarsko, 6000
        • Site: 1422
  • Německo
      • Berlin, Německo
        • Site: 1390
      • Dresden, Německo
        • Site: 1304
      • Erlangen, Německo
        • Site: 1302
      • Karlsruhe, Německo
        • Site: 1311
      • Luebeck, Německo
        • Site: 1306
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko, 15-464
        • Site: 1501
      • Bialystok, Polsko
        • Site: 1505
      • Gdansk, Polsko
        • Site: 1512
      • Katowice, Polsko, 40-724
        • Site: 1504
      • Lublin, Polsko, 20-333
        • Site: 1508
      • Lublin, Polsko, 20-632
        • Site: 1507
      • Warsaw, Polsko
        • Site: 1509
      • Warszawa, Polsko, 02-066
        • Site: 1502
      • Warzawa, Polsko
        • Site: 1525
  • Rumunsko
      • Brasov, Rumunsko
        • Site: 1604
      • Bucaresti, Rumunsko
        • Site: 1607
      • Bucharest, Rumunsko, 11475
        • Site: 1602
      • Bucuresti, Rumunsko
        • Site: 1601
      • Bucuresti, Rumunsko
        • Site: 1606
      • Targu Mures, Rumunsko
        • Site: 1603
  • Spojené království
      • London, Spojené království, SE5 9RS
        • Site: 1807
      • Norwich, Spojené království, NR47UY
        • Site: 1804
      • Sheffield, Spojené království, S10 2SF
        • Site: 1808
      • Southampton, Spojené království, SO16 5YA
        • Site: 1806
  • Ukrajina
      • Bucuresti, Ukrajina
        • Site: 1701
      • Bucuresti, Ukrajina
        • Site: 1702
      • Bucuresti, Ukrajina
        • Site: 1705
      • Bucuresti, Ukrajina
        • Site: 1707
      • Donetsk, Ukrajina
        • Site: 1713
      • Donetsk, Ukrajina
        • Site: 1716
      • Kyiv, Ukrajina
        • Site: 1708
      • Targu Mures, Ukrajina
        • Site: 1703
      • Zaporizhzhya, Ukrajina
        • Site: 1717

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělé ženy před menopauzou s potvrzenou délkou a pravidelným menstruačním cyklem
  • Chirurgicky diagnostikovaná endometrióza
  • Středně těžká až těžká bolest související s endometriózou

Kritéria vyloučení:

  • Hormonální antikoncepce nebo jiné léky s účinky na gynekologickou endokrinologii
  • Operace endometriózy během 4 týdnů před nástupem
  • Děložní myom
  • Abnormální vaginální krvácení
  • Hysterektomie nebo bilaterální ooforektomie
  • Infekce pánve
  • Relevantní abnormality při gynekologickém vyšetření při screeningu
  • Onemocnění s chronickou bolestí břicha neendometriózního původu
  • Adenom hypofýzy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Platí pro období prvních 12 týdnů (první část); subjekty v tomto rameni budou randomizovány do jedné z dávkových úrovní ASP1707 pro druhé období 12 týdnů (část druhá)
Lék: Placebo
Ústní
Experimentální: ASP1707 nejnižší dávka
Subjektům v tomto rameni bude podáván ASP1707 jednou denně po dobu celkem 12 týdnů (část jedna) a budou pokračovat v užívání přidělené dávky po dalších 12 týdnů během prodloužené fáze studie (část druhá) po dobu celkem 24 týdnů
Lék: ASP1707
Ústní
Experimentální: Nízká dávka ASP1707
Subjektům v tomto rameni bude podáván ASP1707 jednou denně po dobu celkem 12 týdnů (část jedna) a budou pokračovat v užívání přidělené dávky po dalších 12 týdnů během prodloužené fáze studie (část druhá) po dobu celkem 24 týdnů
Lék: ASP1707
Ústní
Experimentální: ASP1707 střední dávka
Subjektům v tomto rameni bude podáván ASP1707 jednou denně po dobu celkem 12 týdnů (část jedna) a budou pokračovat v užívání přidělené dávky po dalších 12 týdnů během prodloužené fáze studie (část druhá) po dobu celkem 24 týdnů
Lék: ASP1707
Ústní
Experimentální: ASP1707 vysoká dávka
Subjektům v tomto rameni bude podáván ASP1707 jednou denně po dobu celkem 12 týdnů (část jedna) a budou pokračovat v užívání přidělené dávky po dalších 12 týdnů během prodloužené fáze studie (část druhá) po dobu celkem 24 týdnů
Lék: ASP1707
Ústní
Aktivní komparátor: Leuprorelin acetát
Subjekty v tomto rameni budou léčeny leuprorelin acetátem celkem 24 týdnů
Lék: Leuprorelin acetát
podkožní
Ostatní jména:
  • Prostap® SR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změna skóre bolesti celkové pánevní bolesti od výchozího stavu ke konci 12týdenní léčby
Časové okno: Výchozí stav a týden 12
Výchozí stav a týden 12
Změna skóre bolesti pro dysmenoreu od výchozího stavu ke konci 12týdenní léčby
Časové okno: Výchozí stav a týden 12
Výchozí stav a týden 12
Změna skóre bolesti u nemenstruační pánevní bolesti od výchozího stavu ke konci 12týdenní léčby
Časové okno: Výchozí stav a týden 12
Výchozí stav a týden 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre bolesti celkové pánevní bolesti od výchozího stavu ke konci 24týdenní léčby
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
Výchozí stav a týden 24
Změna skóre bolesti pro dysmenoreu od výchozí hodnoty do konce 24týdenní léčby
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
Výchozí stav a týden 24
Změna skóre bolesti u nemenstruační pánevní bolesti od výchozího stavu ke konci 24týdenní léčby
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
Výchozí stav a týden 24
Změna skóre dyspareunie od výchozí hodnoty do konce léčby (EoT).
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výskyt odpovědi na EoT pro skóre bolesti pro celkovou pánevní bolest, dysmenoreu, nemenstruační pánevní bolest a dyspareunii
Časové okno: 12. a 24. týden
12. a 24. týden
Změna průměrného skóre modifikovaných Biberoglu a Behrman (B&B) symptomů a domén znamení od výchozí hodnoty k EoT
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Změna od výchozího stavu k EoT použití záchranné medikace definované protokolem
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Změna z výchozí hodnoty na EoT průměrného skóre interferencí bolesti v krátkém inventáři bolesti
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Globální dojem změny pacienta (PGIC) na konci léčby
Časové okno: 12. a 24. týden
12. a 24. týden
Změna z výchozí hodnoty na EoT ve skóre Endometriosis Health Profile (EHP)-5
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Změna z výchozí hodnoty na EoT skóre indexu ženské sexuální funkce (FSFI) (sexuální pohoda)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Změna z výchozí hodnoty na EoT skóre Beck's Depression Inventory (BDI)-II
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Změna od základní hodnoty k EoT ve skóre EuroQol (EQ-5D-5L).
Časové okno: Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Výchozí stav, týden 12 a týden 24
Bezpečnost a snášenlivost ASP1707 měřená pomocí nežádoucích příhod (AE), vzorců krvácení, hustoty kostních minerálů (BMD)
Časové okno: Až do 42. týdne
Až do 42. týdne
Farmakodynamický profil ASP1707 měřený hladinami sérového estradiolu (E2).
Časové okno: Až do týdne 26
Až do týdne 26
Farmakokinetický profil ASP1707
Časové okno: Až do 24. týdne
Oba CL/F, V/F, AUCtau, Cmax, Ctrough
Až do 24. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Astellas Pharma Europe B.V.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Clinical Study Manager, Astellas Pharma Europe B.V.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. prosince 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. ledna 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1707-CL-0011
  • 2012-002791-14 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Přístup k anonymizovaným údajům na úrovni jednotlivých účastníků shromážděným během studie, kromě podpůrné dokumentace týkající se studie, je plánován pro studie prováděné se schválenými indikacemi a složeními produktu, stejně jako se sloučeninami ukončenými během vývoje. Podmínky a výjimky jsou popsány v části Specifické podrobnosti o sponzorovi pro Astellas na www.clinicalstudydatarequest.com.

Časový rámec sdílení IPD

Přístup k údajům na úrovni účastníků je badatelům nabízen po zveřejnění primárního rukopisu (je-li to relevantní) a je dostupný, pokud má společnost Astellas zákonné oprávnění k poskytování údajů.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumní pracovníci musí předložit návrh na provedení vědecky relevantní analýzy dat studie. Návrh výzkumu posuzuje nezávislý výzkumný panel. Pokud je návrh schválen, je přístup k datům studie poskytnut v zabezpečeném prostředí sdílení dat po obdržení podepsané smlouvy o sdílení dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení