Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost LCZ696 ve srovnání s olmesartanem u asijských pacientů s esenciální hypertenzí

8. listopadu 2016 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná, 8týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LCZ696 ve srovnání s olmesartanem u pacientů s esenciální hypertenzí

Tato studie posoudí účinnost a bezpečnost vícenásobných dávek LCZ696 ve srovnání s olmesartanem u asijských pacientů s esenciální hypertenzí

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1438

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Filipíny
      • Quezon City, Filipíny, 1102
        • Novartis Investigative Site
    • Manila
      • Quezon City, Manila, Filipíny, 1100
        • Novartis Investigative Site
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Novartis Investigative Site
  • Korejská republika
    • Korea
      • Seoul, Korea, Korejská republika, 06591
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Korea, Korejská republika, 05505
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Korea, Korejská republika, 03080
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Korea, Korejská republika, 08308
        • Novartis Investigative Site
    • Kyunggi
      • Koyang, Kyunggi, Korejská republika, 410-719
        • Novartis Investigative Site
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169609
        • Novartis Investigative Site
  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
        • Novartis Investigative Site
      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 82445
        • Novartis Investigative Site
      • New Taipei City, Tchaj-wan, 23561
        • Novartis Investigative Site
      • Taichung, Tchaj-wan, 40447
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Tchaj-wan, 10002
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Tchaj-wan, 110
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei County, Tchaj-wan, 22060
        • Novartis Investigative Site
      • Yun-Lin, Tchaj-wan, 640
        • Novartis Investigative Site
    • Taiwan ROC
      • Tainan 704, Taiwan ROC, Tchaj-wan, 70403
        • Novartis Investigative Site
  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Novartis Investigative Site
      • Chiang Mai, Thajsko, 50200
        • Novartis Investigative Site
      • Rajathevee, Thajsko, 10400
        • Novartis Investigative Site
    • THA
      • Khon Kaen, THA, Thajsko, 40002
        • Novartis Investigative Site
  • Čína
      • Beijing, Čína, 100029
        • Novartis Investigative Site
      • Beijing, Čína, 100020
        • Novartis Investigative Site
      • Beijing, Čína, 100034
        • Novartis Investigative Site
      • Fuzhou, Čína, 350001
        • Novartis Investigative Site
      • Shanghai, Čína, 200031
        • Novartis Investigative Site
      • Shanghai, Čína, 200032
        • Novartis Investigative Site
      • Shanghai, Čína, 200025
        • Novartis Investigative Site
      • Tianjin, Čína, 300142
        • Novartis Investigative Site
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100044
        • Novartis Investigative Site
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400010
        • Novartis Investigative Site
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400042
        • Novartis Investigative Site
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína
        • Novartis Investigative Site
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • Novartis Investigative Site
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Čína, 530021
        • Novartis Investigative Site
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050000
        • Novartis Investigative Site
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Čína, 150001
        • Novartis Investigative Site
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Novartis Investigative Site
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410003
        • Novartis Investigative Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Novartis Investigative Site
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215006
        • Novartis Investigative Site
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • Novartis Investigative Site
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Čína, 110016
        • Novartis Investigative Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200120
        • Novartis Investigative Site
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200072
        • Novartis Investigative Site
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Čína, 710004
        • Novartis Investigative Site
      • Xi'an, Shanxi, Čína, 710061
        • Novartis Investigative Site
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300121
        • Novartis Investigative Site
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310013
        • Novartis Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s mírnou až středně těžkou hypertenzí, neléčení nebo v současné době užívající antihypertenzní léčbu.
  • Léčení pacienti (používající antihypertenzní léčbu během 4 týdnů před návštěvou 1) musí mít msSBP≥150 mmHg a <180 mmHg při randomizační návštěvě (návštěva 201) a msSBP≥140 mmHg <180 mmHg při návštěvě bezprostředně předcházející návštěvě 201 (návštěva 102 nebo 103).
  • Neléčení pacienti (nově diagnostikovaní esenciální hypertenze nebo s hypertenzí v anamnéze, ale neužívali žádná antihypertenziva alespoň 4 týdny před návštěvou 1) musí mít msSBP≥150 mmHg a <180 mmHg při návštěvě 1 i návštěvě 201 .
  • Pacienti musí mít absolutní rozdíl ≤15 mmHg v msSBP mezi návštěvou 201 a bezprostředně předchozí návštěvou.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s těžkou hypertenzí (msDBP ≥110 mmHg nebo msSBP ≥180 mmHg).
  • Anamnéza angioedému, souvisejícího s lékem nebo jiného, ​​jak uvádí pacient.
  • Anamnéza nebo známky sekundární formy hypertenze, včetně, ale bez omezení na kteroukoli z následujících: hypertenze renálního parenchymu, renovaskulární hypertenze (unilaterální nebo bilaterální stenóza renální arterie), koarktace aorty, primární hyperaldosteronismus, Cushingova choroba, feochromocytom, polycystická ledvina onemocnění a hypertenze vyvolaná léky.
  • Pacienti, kteří dříve vstoupili do studie LCZ696 a byli randomizováni nebo zařazeni do epochy aktivní léčby drogami.

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: LCZ696 200 mg
Pacienti budou léčeni jednou tabletou LCZ696 200 mg a jedním placebem LCZ696 jednou denně (qd) po dobu osmi týdnů spolu s placebem tobolky Olmesartan 20 mg jednou denně.
Lék: 696 LCZ
LCZ696 200 mg tableta
Lék: Placebo LCZ696
Placebo tableta LCZ696 200 mg jednou denně
Lék: Placebo olmesartanu
Placebo tobolka olmesartanu 20 mg jednou denně
Experimentální: LCZ696 400 mg
Pacienti začnou s jednou tabletou LCZ696 200 mg a jedním placebem LCZ696 jednou denně (qd) po dobu jednoho týdne, poté budou všichni pacienti v léčebné skupině titrováni na dvě tablety LCZ696 200 mg (400 mg LCZ696) qd. zbývajících sedm týdnů. Bude se také užívat placebo tobolky Olmesartan 20 mg jednou denně.
Lék: 696 LCZ
LCZ696 200 mg tableta
Lék: Placebo LCZ696
Placebo tableta LCZ696 200 mg jednou denně
Lék: Placebo olmesartanu
Placebo tobolka olmesartanu 20 mg jednou denně
Aktivní komparátor: Olmesartan 20 mg
Pacienti budou léčeni Olmesartanem 20 mg po dobu osmi týdnů jednou denně spolu s placebem ve formě tablet LCZ696 jednou denně.
Lék: Placebo LCZ696
Placebo tableta LCZ696 200 mg jednou denně
Lék: Olmesartan
Olmesartan 20 mg tobolka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průměrného systolického krevního tlaku vsedě (msSBP) od výchozí hodnoty mezi LCZ696 200 mg versus Olmesartan 20 mg
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Měření krevního tlaku vsedě se bude provádět při screeningu až do konce studie při každé návštěvě. Budou získána čtyři samostatná měření TK vsedě s plným dvouminutovým intervalem mezi měřeními.
základní stav, 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průměrného systolického krevního tlaku vsedě (msSBP) od výchozí hodnoty mezi LCZ696 400 mg versus Olmesartan 20 mg
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Měření krevního tlaku vsedě se bude provádět při screeningu až do konce studie při každé návštěvě. Budou získána čtyři samostatná měření TK vsedě s plným dvouminutovým intervalem mezi měřeními
základní stav, 8 týdnů
Změna průměrného diastolického krevního tlaku v sedě (msDBP) od výchozí hodnoty mezi LCZ696 200 a LCZ696 400 mg versus Olmesartan 20 mg
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Měření krevního tlaku v sedě byla prováděna při screeningu až do konce studie při každé studijní návštěvě. Negativní změna oproti výchozí hodnotě znamená zlepšení
základní stav, 8 týdnů
Změna od základní hodnoty v pulzním tlaku Office (msPP)
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Měla by být provedena čtyři samostatná měření TK vsedě s plným dvouminutovým intervalem mezi měřeními.
základní stav, 8 týdnů
Změna průměrného 24hodinového ambulantního krevního tlaku od výchozí hodnoty
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
V této analýze bude uveden průměrný 24hodinový ambulantní systolický krevní tlak maSBP, průměrný 24hodinový ambulantní diastolický krevní tlak maDBP, denní a noční maSBP a maDBP. Ambulantní monitorování krevního tlaku po dobu 24 hodin bude prováděno ve dvou časových bodech během studie.
základní stav, 8 týdnů
Analýza podskupin pro změnu středního ambulantního systolického krevního tlaku od výchozí hodnoty v naběračkách.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Dvacet čtyři hodin ABPM bylo provedeno dvakrát během studie na začátku a v týdnu 8. Druhé hodnocení ABPM bylo provedeno pouze u účastníků, kteří na začátku úspěšně dokončili hodnocení ABPM. Dippers byli definováni jako účastníci, kteří vykazovali pokles maSBP alespoň o 10 % během noci (22:00-6:00) ve srovnání s denní úrovní. Negativní změna oproti výchozí hodnotě znamená zlepšení
základní stav, 8 týdnů
Analýza podskupin pro změnu středního ambulantního diastolického krevního tlaku od výchozí hodnoty v naběračkách.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Dvacet čtyři hodin ABPM bylo provedeno dvakrát během studie na začátku a v týdnu 8. Druhé hodnocení ABPM bylo provedeno pouze u účastníků, kteří na začátku úspěšně dokončili hodnocení ABPM. Dippers byli definováni jako účastníci, kteří vykazovali pokles maSBP alespoň o 10 % během noci (22:00-6:00) ve srovnání s denní úrovní. Negativní změna oproti výchozí hodnotě znamená zlepšení
základní stav, 8 týdnů
Analýza podskupin pro změnu středního ambulantního systolického krevního tlaku od výchozí hodnoty u non-dipperů.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Dvacet čtyři hodin ABPM bylo provedeno dvakrát během studie na začátku a v týdnu 8. Druhé hodnocení ABPM bylo provedeno pouze u účastníků, kteří na začátku úspěšně dokončili hodnocení ABPM. Dippers byli definováni jako účastníci, kteří vykazovali pokles maSBP alespoň o 10 % během noci (22:00-6:00) ve srovnání s denní úrovní. Negativní změna oproti výchozí hodnotě znamená zlepšení
základní stav, 8 týdnů
Analýza podskupin pro změnu středního ambulantního diastolického krevního tlaku od výchozí hodnoty u non-dipperů.
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Dvacet čtyři hodin ABPM bylo provedeno dvakrát během studie na začátku a v týdnu 8. Druhé hodnocení ABPM bylo provedeno pouze u účastníků, kteří na začátku úspěšně dokončili hodnocení ABPM. Dippers byli definováni jako účastníci, kteří vykazovali pokles maSBP alespoň o 10 % během noci (22:00-6:00) ve srovnání s denní úrovní. Negativní změna oproti výchozí hodnotě znamená zlepšení
základní stav, 8 týdnů
Počet pacientů, kteří dosáhli úspěšné kontroly krevního tlaku
Časové okno: 8 týdnů
Úspěšná kontrola krevního tlaku je definována jako msSBP <140 mmHg a msDBP <90 mmHg.
8 týdnů
Změna od základní linie v ambulantním pulzním tlaku
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Ambulantní pulzní tlak (PP) se vypočítá jako hodinový ambulantní SBP a hodinový ambulantní DBP za 24 hodin.
základní stav, 8 týdnů
Počet respondentů
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Reagujícími jsou pacienti s odpovědí msSBP (<140 mmHg nebo ≥20 mmHg snížení od výchozí hodnoty) a odpovědí msDBP (<90 mmHg nebo ≥10 mmHg snížení od výchozí hodnoty)
základní stav, 8 týdnů
Počet pacientů s nežádoucími příhodami, závažnými nežádoucími příhodami a úmrtím jako posouzení bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: základní stav, 8 týdnů
Účastníci byli v průběhu studie sledováni z hlediska nežádoucích účinků, závažných nežádoucích účinků a úmrtí.
základní stav, 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novartis Pharmaceuticals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CLCZ696A2315 (Jiný identifikátor: Novartis)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení