Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TA-8995 s jednotlivými eskalujícími dávkami u zdravých subjektů

12. června 2013 aktualizováno: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, poprvé u lidí studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých eskalujících dávek TA-8995 u zdravých subjektů

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost jednotlivých dávek TA-8995 u zdravých kavkazských a japonských dobrovolníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
96

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kavkazští muži ve věku 18-55 let a ≥65 let
  • Ženy s neplodným potenciálem
  • Japonci ve věku 18-55 let
  • Subjekty byly považovány za zdravé na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu (EKG), vitálních funkcí a bezpečnostních testů krve a moči
  • Subjekty byly schopny poskytnout plně informovaný písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Hladina HDL-C ≥2,59 mmol/l
  • Abnormální Holterovo EKG
  • Rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu, hypokalémie nebo Torsade de Pointes
  • Vitální funkce nebo hodnoty 12svodového EKG mimo přijatelný rozsah
  • Pozitivní testy na hepatitidu B a C, HIV 1 a 2
  • Pozitivní těhotenský test z moči (pouze ženy)
  • Závažná nežádoucí reakce nebo alergie na jakýkoli lék
  • Zneužívání drog nebo alkoholu
  • Kouření během 6 měsíců před podáním dávky TA-8995 (kavkazští jedinci) nebo kouření více než 10 cigaret denně (japonští jedinci)
  • Volně prodejný nebo předepsaný lék až 7 dní nebo 5 poločasů (podle toho, co bylo delší) před podáním TA-8995
  • Konzumace jídla nebo nápojů obsahujících grapefruity nebo brusinky během 7 dnů před podáním dávky
  • Účast v jiných klinických studiích nebo ztráta více než 450 ml krve během předchozích 3 měsíců
  • Klinicky relevantní abnormální nálezy při screeningovém hodnocení
  • Klinicky relevantní abnormální anamnéza nebo souběžný zdravotní stav
  • Možnost, že dobrovolník nebude spolupracovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Jednorázová vzestupná dávka u kavkazských mužů
Lék: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nalačno a sytý), 100 a 150 mg
Lék: TA-8995
Léčivo: TA-8995 25 mg
Lék: TA-8995
Lék: TA-8995 25, 50, 100 a 150 mg
Experimentální: Věkový efekt u kavkazských mužů
Lék: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nalačno a sytý), 100 a 150 mg
Lék: TA-8995
Léčivo: TA-8995 25 mg
Lék: TA-8995
Lék: TA-8995 25, 50, 100 a 150 mg
Experimentální: Gender-efekt u kavkazských žen
Lék: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nalačno a sytý), 100 a 150 mg
Lék: TA-8995
Léčivo: TA-8995 25 mg
Lék: TA-8995
Lék: TA-8995 25, 50, 100 a 150 mg
Experimentální: Jedna vzestupná dávka u japonských mužů
Lék: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nalačno a sytý), 100 a 150 mg
Lék: TA-8995
Léčivo: TA-8995 25 mg
Lék: TA-8995
Lék: TA-8995 25, 50, 100 a 150 mg
Komparátor placeba: Placebo: Jednorázová vzestupná dávka u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Jednorázová vzestupná dávka u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Věkový efekt u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Gender-efekt u kavkazských žen
Lék: Placebo
Jedna vzestupná dávka u japonských mužů
Komparátor placeba: Placebo: Věkový efekt u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Jednorázová vzestupná dávka u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Věkový efekt u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Gender-efekt u kavkazských žen
Lék: Placebo
Jedna vzestupná dávka u japonských mužů
Komparátor placeba: Placeo: Gender-efekt u kavkazských žen
Lék: Placebo
Jednorázová vzestupná dávka u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Věkový efekt u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Gender-efekt u kavkazských žen
Lék: Placebo
Jedna vzestupná dávka u japonských mužů
Komparátor placeba: Placebo: Jednorázová vzestupná dávka u japonských mužů
Lék: Placebo
Jednorázová vzestupná dávka u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Věkový efekt u kavkazských mužů
Lék: Placebo
Gender-efekt u kavkazských žen
Lék: Placebo
Jedna vzestupná dávka u japonských mužů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce
Laboratorní vyšetření (hematologie, biochemie a analýza moči)
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce
Vitální funkce (systolický a diastolický krevní tlak vleže, srdeční frekvence a tělesná teplota)
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce
Maximální koncentrace (ng/ml) TA-8995
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce
Doba maximální koncentrace (h) TA-8995
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (mg/l・h) až 24 h (AUC0-24), 72 h (AUC0-72), 168 h (AUC0-168), 336 h (AUC0-336) a nekonečno ( AUC0-∞) TA-8995
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Aktivita plazmatického cholesterolu Ester Transfer Protein (CETP) (%) a koncentrace (mg/ml)
Časové okno: 336 hodin po dávce
336 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Steve Warrington, MA MD FRCP FFPM, Hammersmith Medicines Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TA-8995-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení