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Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-8995 mit einzelnen, eskalierenden Dosen bei gesunden Probanden

12. Juni 2013 aktualisiert von: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zum ersten Mal am Menschen zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einzelnen, eskalierenden Dosen von TA-8995 bei gesunden Probanden

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von TA-8995 bei gesunden kaukasischen und japanischen Freiwilligen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kaukasische Männer im Alter von 18-55 Jahren und ≥65 Jahren
  • Frauen im nicht gebärfähigen Alter
  • Japanische Männer im Alter von 18-55 Jahren
  • Die Probanden wurden auf der Grundlage der Krankengeschichte, der körperlichen Untersuchung, des Elektrokardiogramms (EKG), der Vitalzeichen und der Sicherheitstests von Blut und Urin als gesund eingestuft
  • Die Probanden konnten eine vollständig informierte schriftliche Einwilligung erteilen

Ausschlusskriterien:

  • HDL-C-Wert ≥ 2,59 mmol/l
  • Abnormales Holter-EKG
  • Familienanamnese von Long-QT-Syndrom, Hypokaliämie oder Torsade de Pointes
  • Vitalfunktionen oder 12-Kanal-EKG-Werte außerhalb des akzeptablen Bereichs
  • Positive Tests auf Hepatitis B und C, HIV 1 und 2
  • Positiver Schwangerschaftstest im Urin (nur Frauen)
  • Schwere Nebenwirkung oder Allergie gegen irgendein Medikament
  • Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  • Rauchen innerhalb der 6 Monate vor der Verabreichung von TA-8995 (kaukasische Probanden) oder Rauchen von mehr als 10 Zigaretten täglich (japanische Probanden)
  • Over-the-counter oder verschriebene Medikamente bis zu 7 Tage oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger war) vor der Dosierung mit TA-8995
  • Verzehr von Speisen oder Getränken, die Grapefruit oder Cranberry enthalten, innerhalb von 7 Tagen vor der Einnahme
  • Teilnahme an anderen klinischen Studien oder Verlust von mehr als 450 ml Blut innerhalb der letzten 3 Monate
  • Klinisch relevante auffällige Befunde bei der Screening-Beurteilung
  • Klinisch relevante abnormale Anamnese oder gleichzeitiger medizinischer Zustand
  • Möglichkeit, dass der Freiwillige nicht kooperieren würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aufsteigende Einzeldosis bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nüchtern und satt), 100 und 150 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25, 50, 100 und 150 mg
Experimental: Alterseffekt bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nüchtern und satt), 100 und 150 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25, 50, 100 und 150 mg
Experimental: Geschlechtseffekt bei kaukasischen Frauen
Arzneimittel: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nüchtern und satt), 100 und 150 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25, 50, 100 und 150 mg
Experimental: Einmalige aufsteigende Dosis bei japanischen Männern
Arzneimittel: TA-8995
TA-8905 5, 10, 25, 50 (nüchtern und satt), 100 und 150 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25 mg
Arzneimittel: TA-8995
Medikament: TA-8995 25, 50, 100 und 150 mg
Placebo-Komparator: Placebo: Aufsteigende Einzeldosis bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Aufsteigende Einzeldosis bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Alterseffekt bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Geschlechtseffekt bei kaukasischen Frauen
Arzneimittel: Placebo
Einmalige aufsteigende Dosis bei japanischen Männern
Placebo-Komparator: Placebo: Alterseffekt bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Aufsteigende Einzeldosis bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Alterseffekt bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Geschlechtseffekt bei kaukasischen Frauen
Arzneimittel: Placebo
Einmalige aufsteigende Dosis bei japanischen Männern
Placebo-Komparator: Placeo: Geschlechtseffekt bei kaukasischen Frauen
Arzneimittel: Placebo
Aufsteigende Einzeldosis bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Alterseffekt bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Geschlechtseffekt bei kaukasischen Frauen
Arzneimittel: Placebo
Einmalige aufsteigende Dosis bei japanischen Männern
Placebo-Komparator: Placebo: Einzelne aufsteigende Dosis bei japanischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Aufsteigende Einzeldosis bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Alterseffekt bei kaukasischen Männern
Arzneimittel: Placebo
Geschlechtseffekt bei kaukasischen Frauen
Arzneimittel: Placebo
Einmalige aufsteigende Dosis bei japanischen Männern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis
Laboruntersuchungen (Hämatologie, Biochemie und Urinanalyse)
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis
Vitalfunktionen (systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz und Körpertemperatur in Rückenlage)
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis
Spitzenkonzentration (ng/ml) von TA-8995
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis
Zeitpunkt der Spitzenkonzentration (Std.) von TA-8995
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis
Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (mg/l·h) bis zu 24 h (AUC0-24), 72 h (AUC0-72), 168 h (AUC0-168), 336 h (AUC0-336) und unendlich ( AUC0-∞) von TA-8995
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aktivität des Plasma-Cholesterinester-Transferproteins (CETP) (%) und Konzentration (mg/ml)
Zeitfenster: 336 Stunden nach der Dosis
336 Stunden nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Steve Warrington, MA MD FRCP FFPM, Hammersmith Medicines Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TA-8995-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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