Imunogenicita, bezpečnost, snášenlivost rostlinné vakcíny proti chřipce podobných viru H5 (VLP).
Imunogenicita, bezpečnost, snášenlivost rostlinné vakcíny proti chřipce H5 VLP.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5V2T3
- INC Research
-
-
Quebec
-
Pierrefonds, Quebec, Kanada, H9H4Y6
- MUHC Vaccine Study Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí muži a ženy ve věku 18 až 60 let včetně
- Zdravý podle posouzení zkoušejícího a podle lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření řízeného anamnézou/příznaky, vitálních funkcí, screeningových laboratoří a anamnézy provedených ne více než 30 dní před podáním studijní vakcíny;
- BMI > 18 a < 32;
- Pochopení studijních požadavků, vyjádřená dostupnost po požadovanou dobu studia a schopnost docházet na plánované návštěvy;
- Pravidelně dostupné po telefonu;
- Podle názoru zkoušejícího schopnost a ochota poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí po přečtení formuláře informovaného souhlasu. Subjekt musí mít přiměřenou příležitost diskutovat o studii se zkoušejícím nebo kvalifikovaným zástupcem;
- Pokud je žena, mít negativní výsledek těhotenského testu v séru při vstupu do studie, a pokud je schopna otěhotnět, důsledně používá účinnou antikoncepci po dobu 28 dnů před vstupem do studie a souhlasí s tím, že bude po dobu trvání studie pokračovat v používání adekvátních antikoncepčních opatření .
Kritéria vyloučení:
Přítomnost významného akutního nebo chronického, nekontrolovaného lékařského nebo neuropsychiatrického onemocnění. "Nekontrolovaný" je definován jako:
- Vyžadování nové lékařské nebo chirurgické léčby do jednoho měsíce před podáním studijní vakcíny;
- Vyžadování změny dávkování léku jeden měsíc před podáním testovaného předmětu z důvodu nekontrolovaných symptomů nebo toxicity léku (elektivní úpravy dávkování u stabilních subjektů jsou přijatelné), nebo
- Hospitalizace nebo příhoda splňující definici závažné nežádoucí příhody do jednoho měsíce před podáním testovaného předmětu;
- Jakýkoli zdravotní nebo neuropsychiatrický stav, který by podle názoru zkoušejícího znemožnil subjektu poskytnout informovaný souhlas nebo neposkytnout platná bezpečnostní pozorování a hlášení;
- Jakýkoli potvrzený nebo suspektní imunosupresivní stav nebo imunodeficience včetně anamnézy infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo hepatitidy B nebo C nebo přítomnosti lymfoproliferativního onemocnění;
- Přítomnost jakéhokoli horečnatého onemocnění, orální teplota >38,0˚C během 24 hodin po podání testovaného výrobku. Tyto subjekty mohou být přehodnoceny pro zápis po vyřešení nemoci;
- Autoimunitní onemocnění v anamnéze;
- Podání jakékoli vakcíny (včetně jakékoli jiné vakcíny proti chřipce) v období 30 dnů před zařazením do studie nebo plánované podání v období od první vakcinace do odběru krve v den 42 nebo během 30 dnů před odběrem vzorků krve v den 228. Nouzová imunizace tetanovým a difterickým toxoidem adsorbovaným pro dospělé (Td) bude povolena za předpokladu, že vakcína nebude podána do dvou týdnů před podáním testovaného předmětu. Příjem jakéhokoli jiného nouzového očkování (např. vzteklina) bude mít za následek přezkoumání pokračující účasti případ od případu;
- Použití jakéhokoli hodnoceného nebo neregistrovaného produktu během 30 dnů před zařazením do studie nebo plánovaným použitím během období studie. Subjekty se během účasti v této studii nesmí účastnit žádné jiné lékové studie;
- Léčba systémovými glukokortikoidy v dávce převyšující ≥ 10 mg prednisonu denně nebo ekvivalentní po dobu více než 7 po sobě jdoucích dnů nebo po dobu 10 nebo více dnů celkem do jednoho měsíce od podání prvního testovaného předmětu nebo jakýmkoli jiným cytotoxickým nebo imunosupresivním lékem nebo jakýkoli imunoglobulinový přípravek do tří měsíců po očkování. Nosní nebo inhalační glukokortikoidy jsou povoleny;
- Jakákoli významná porucha koagulace nebo léčba deriváty Coumadin nebo heparinem. Vhodné jsou osoby, které dostávají profylaktické protidestičkové léky, např. nízké dávky aspirinu, a bez klinicky zjevné tendence ke krvácení;
- Předchozí předchozí očkování proti H5N1 nebo anamnéza expozice viru H5N1. Jakýkoli subjekt, který byl zařazen do našich předchozích studií H5 (kromě těch, kteří dostávali placebo), by nebyl způsobilý;
- Jsou vystaveni vysokému riziku nákazy chřipkovou infekcí H5N1 (např. pracovníci s drůbeží);
- Historie alergie na kteroukoli složku studijní vakcíny H5 VLP (H5N1), Alhydrogel® (hydroxid hlinitý), GLA-SE nebo fosfátový pufr;
- Anamnéza závažných alergických reakcí (včetně anafylaxe) na jakékoli jídlo, léky nebo včelí bodnutí nebo předchozí astmatický stav;
- Alergie na tabák v anamnéze;
- Historie alergie na vejce (). GLA-SE obsahuje vaječný fosfatidylcholin.
- Nepřetržité užívání antihistaminik v posledních 4 týdnech před imunizací a užívání antihistaminik v posledních 48 hodinách před imunizací;
- Máte vyrážku, dermatologické onemocnění nebo tetování nebo stav svalové hmoty v místě vpichu, který může ovlivňovat hodnocení reakce v místě vpichu. ;
- dostali krevní transfuzi nebo imunoglobuliny do 90 dnů od vstupu do studie;
- Jestliže žena a ve fertilním věku 28 dní před vstupem do studie soustavně nepoužívala účinnou antikoncepci. Příkladem vysoce účinné antikoncepce je perorální antikoncepce, hormonální implantáty, abstinence (sama o sobě) nebo mužský kondom plus spermicid. Všechny ženské subjekty, bez ohledu na anamnézu antikoncepce, musí poskytnout vzorek séra pro těhotenský screening. U žen ve fertilním věku musí být po dobu trvání studie používána účinná antikoncepce. Subjekt nesmí během období studie plánovat otěhotnění;
- U ženských subjektů buď známé výsledky těhotenského testu nebo testu na beta-lidský choriový gonadotropin (ß-hCG) v moči konzistentní s těhotenstvím před podáním testovaného předmětu v den 0 a 21;
- Kojící ženy;
- Abnormality vitálních funkcí: systolický krevní tlak >150 mmHg, diastolický krevní tlak >90 mmHg, klidová tepová frekvence <40 tepů za minutu nebo >100 tepů za minutu nebo podle názoru zkoušejícího;
- Rakovina nebo léčba rakoviny do 3 let od podání testovaného předmětu. Nárok mají osoby s anamnézou rakoviny, které jsou bez léčby bez léčby po dobu 3 let nebo déle. Vhodné jsou osoby s léčeným a nekomplikovaným bazaliomem kůže.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nízká dávka vakcíny H5 VLP + Alhydrogel
Biologické: nízká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané s odstupem 21 dnů od nízké dávky vakcíny H5 VLP smíchané s Alhydrogelem
|
Biologické: nízká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané s odstupem 21 dnů od nízké dávky vakcíny H5 VLP smíchané s Alhydrogelem
|
|
Experimentální: Med dose H5 VLP vakcína + Alhydrogel
Biologické: Med dávka vakcíny H5 VLP + Alhydrogel, 2 dávky podané s odstupem 21 dnů od Med dávky vakcíny H5 VLP smíchané s Alhydrogelem
|
Biologické: Med dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané 21 dní po dávce Med vakcíny H5 VLP smíchané s Alhydrogelem
|
|
Experimentální: Vysoká dávka vakcíny H5 VLP + Alhydrogel
Biologické: Vysoká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané 21 dní po vysoké dávce vakcíny H5 VLP smíchané s Alhydrogelem
|
Biologické: Vysoká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané 21 dní po vysoké dávce vakcíny H5 VLP smíchané s Alhydrogelem
|
|
Experimentální: Nízká dávka vakcíny H5 VLP + GLA-SE
Biologické: nízká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané s odstupem 21 dnů od nízké dávky vakcíny H5 VLP smíchané s GLA-SE
|
Biologické: nízká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané s odstupem 21 dnů od nízké dávky vakcíny H5 VLP smíchané s GLA-SE
|
|
Experimentální: Vysoká dávka vakcíny H5 VLP + GLA-SE
Biologické: Vysoká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané 21 dní po vysoké dávce vakcíny H5 VLP smíchané s GLA-SE
|
Biologické: Vysoká dávka vakcíny H5 VLP 2 dávky podané 21 dní po vysoké dávce vakcíny H5 VLP smíchané s GLA-SE
|
|
Komparátor placeba: Srovnávač placeba: Placebo
Biologické: Placebo 2 dávky podané s 21denním odstupem od placeba
|
Biologické: Placebo 2 dávky podané s 21denním odstupem od placeba
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny protilátek indukovaných proti H5 viru H5N1/A/Indonesia/5/05, klad 2.1
Časové okno: 21 dní po každé injekci
|
Imunogenicita Geometrické průměrné titry (GMT) inhibice hemaglutinace (HI protilátka v den 21).
|
21 dní po každé injekci
|
|
Hladiny protilátek indukovaných proti H5 viru H5N1/A/Indonesia/5/05, klad 2.1
Časové okno: 42 dní po každé injekci
|
Imunogenicita Geometrické průměrné titry (GMT) inhibice hemaglutinace (HI protilátka v den 42).
|
42 dní po každé injekci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkřížená reaktivita protilátek vyvolaná 2 po sobě jdoucími dávkami vakcíny proti chřipce H5 VLP
Časové okno: 21 dní po každé injekci
|
Měření geometrického středního násobku nárůstu, míry sérokonverze a míry séroprotekce (pouze pro HI).
|
21 dní po každé injekci
|
|
Reaktivita protilátek vyvolaná 2 po sobě jdoucími dávkami vakcíny proti chřipce H5 VLP podanými s odstupem 21 dnů
Časové okno: 21 dní po každé injekci
|
GMFR, míra sérokonverze, procento subjektů s detekovatelnou MN protilátkovou odpovědí
|
21 dní po každé injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Luis Robles, MD, Syneos Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Infekce Orthomyxoviridae
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Virová onemocnění
- Chřipka, člověk
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- RNA virové infekce
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Imunologické faktory
- Gastrointestinální látky
- Adjuvans, Imunologická
- Antacida
- Vakcíny
- Hydroxid hlinitý
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CP-H5VLP-005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .