Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Robustní hodnocení pro měření zlepšení nepřilnavosti z levných zařízení (REMIND)

7. ledna 2016 aktualizováno: Niteesh K. Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital

Posouzení dopadu nízkodotykových zařízení na dodržování léků

Cílem této studie je zjistit, zda se adherence k perorálním udržovacím lékům liší u pacientů randomizovaných pro příjem RxTimerCap, Take-N-Slide, standardní krabičky nebo žádného z těchto zařízení, s hypotézou, že nízkodotyková zařízení zlepšují adherenci. nad kontrolou a že nárůst adherence je agnostický napříč zařízeními.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Před randomizací byli všichni pacienti splňující kritéria zařazení stratifikováni do dvou vrstev a dvou bloků v rámci každé vrstvy. První vrstva se bude skládat ze všech pacientů užívajících 1 až 3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické stavy, kteří jsou suboptimálně adherentní k těmto terapiím. Druhá vrstva bude zahrnovat všechny pacienty, jejichž jedinou cílenou medikací je léčba deprese a kteří neoptimálně dodržují tuto terapii. Vzhledem k tomu, že zařízení Take-N-Slide má pouze přepínač Ano/Ne pro každý den v týdnu, a lze jej tedy použít pouze jednou denně, bude každá vrstva dále stratifikována do dvou samostatných bloků na základě frekvence studie léky účastníků jsou (nebo by mohly být) užívány. Pacienti, kteří užívají léky, které se užívají více než jednou denně, budou randomizováni v poměru 2:1, aby dostali RxTimerCap, krabičku nebo pokračovali v obvyklé péči. Pacienti, kterým jsou všechny léky podávány jednou denně, budou randomizováni v poměru 2:1, aby dostali Take-N-Slide, RxTimerCap, krabičku na pilulky nebo aby pokračovali s obvyklou péčí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
53480

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Rhode Island
      • Woonsocket, Rhode Island, Spojené státy, 02895
        • CVS Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Užívejte 1 až 3 perorální udržovací léky na chronické onemocnění v období 12 měsíců před hodnocením způsobilosti ke studii

    • Kardiovaskulární onemocnění (definované jako hypertenze, hyperlipidémie, onemocnění koronárních tepen, městnavé srdeční selhání nebo diabetes); NEBO
    • Další nedepresivní chronický stav (definovaný jako rakovina prsu, benigní hypertrofie prostaty, schizofrenie, bipolární porucha, úzkost, arytmie; Parkinsonova choroba, záchvat a epilepsie); NEBO
    • Deprese
  • Být suboptimálně dodržován jejich kvalifikační medikace, definovaná jako poměr držení léčiva mezi 30 % a 80 % během 12 měsíců předcházejících identifikaci způsobilosti ke studii
  • Nárok na lékárenské výhody během 12 měsíců před tím, než bude identifikován jako způsobilý pro studii a očekává se, že bude mít nárok na lékárenské výhody do konce období hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • Zapsáno do programu Ready Fill at Mail (program výhod pro lékárny, kde si členové zvolí, aby jim byly léky automaticky odeslány v době splatnosti nebo obnovení předpisu).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Všechny léky kromě deprese, 1x denně, RxTimerCap
Jedinci, kteří užívají 1–3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni k užívání RxTimerCap.
Behaviorální: RxTimerCap
RxTimerCap je uzávěr lahvičky na pilulky s digitálním časovačem, který ukazuje čas, který uplynul od posledního užití léku. Pacienti randomizovaní k přijetí RxTimerCap obdrží jednorázovou poštu s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Experimentální: Všechny léky kromě deprese, 1x denně, Take-N-Slide
Jedinci, kteří užívají 1-3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni k užívání Take-N-Slide.
Behaviorální: Take-N-Slide
Zařízení Take-N-Slide je patentovaný proužek s přepínači pro každý den v týdnu, které jsou určeny k posunutí po užití léku. Každý Take-N-Slide lze vyjmout a znovu použít pro další lahvičku na předpis. Pacienti randomizovaní pro příjem Take-N-Slide obdrží jednorázovou zásilku s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Experimentální: Všechny léky kromě deprese, 1x denně, prášky
Jedinci, kteří užívají 1-3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni do standardní krabičky.
Behaviorální: Pillbox
Standardní krabička je plastový organizační box s jednou přihrádkou na každý den v týdnu. Pacienti randomizovaní k přijetí krabičky obdrží jednorázovou zásilku s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Žádný zásah: Všechny léky kromě deprese, 1x denně, kontrola
Jedinci, kteří užívají 1-3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni tak, aby pokračovali v obvyklé péči.
Experimentální: Všechny léky kromě deprese, ≥1 med >1 denní použití, RxTimerCap
Jedinci, kteří užívají 1-3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, kteří mají alespoň jeden lék, který je určen k použití více než jednou denně, a kteří jsou randomizováni k užívání RxTimerCap.
Behaviorální: RxTimerCap
RxTimerCap je uzávěr lahvičky na pilulky s digitálním časovačem, který ukazuje čas, který uplynul od posledního užití léku. Pacienti randomizovaní k přijetí RxTimerCap obdrží jednorázovou poštu s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Experimentální: Všechny léky kromě deprese, ≥1 med >1 denní použití, krabička na tablety
Jedinci, kteří užívají 1–3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, kteří mají alespoň jeden lék, který je určen k použití více než jednou denně, a kteří jsou randomizováni k užívání standardní krabičky .
Behaviorální: Pillbox
Standardní krabička je plastový organizační box s jednou přihrádkou na každý den v týdnu. Pacienti randomizovaní k přijetí krabičky obdrží jednorázovou zásilku s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Žádný zásah: Všechny léky kromě deprese, ≥1 med >1 denní užívání, kontrola
Jedinci, kteří užívají 1-3 léky na kardiovaskulární nebo jiné nedepresivní chronické onemocnění a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, kteří mají alespoň jeden lék, který je určen k použití více než jednou denně, a kteří jsou randomizováni tak, aby pokračovali v obvyklé péči .
Experimentální: Pouze léky na depresi, 1x denně, RxTimerCap
Jednotlivci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni do skupiny RxTimerCap.
Behaviorální: RxTimerCap
RxTimerCap je uzávěr lahvičky na pilulky s digitálním časovačem, který ukazuje čas, který uplynul od posledního užití léku. Pacienti randomizovaní k přijetí RxTimerCap obdrží jednorázovou poštu s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Experimentální: Pouze léky na depresi, 1x denně, Take-N-Slide
Jedinci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou náhodně vybráni pro příjem Take-N-Slide.
Behaviorální: Take-N-Slide
Zařízení Take-N-Slide je patentovaný proužek s přepínači pro každý den v týdnu, které jsou určeny k posunutí po užití léku. Každý Take-N-Slide lze vyjmout a znovu použít pro další lahvičku na předpis. Pacienti randomizovaní pro příjem Take-N-Slide obdrží jednorázovou zásilku s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Experimentální: Pouze léky na depresi, 1x denně, krabička
Jedinci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni tak, aby dostávali standardní pilulky.
Behaviorální: Pillbox
Standardní krabička je plastový organizační box s jednou přihrádkou na každý den v týdnu. Pacienti randomizovaní k přijetí krabičky obdrží jednorázovou zásilku s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Žádný zásah: Pouze léky na depresi, 1x denně, kontrola
Jedinci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, jejichž léky jsou všechny určeny k použití jednou denně a kteří jsou randomizováni tak, aby pokračovali v obvyklé péči.
Experimentální: Pouze léky na depresi, ≥1 med >1 denní použití, RxTimerCap
Jedinci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, kteří mají alespoň jeden lék, který je určen k použití více než jednou denně, a kteří jsou randomizováni k užívání RxTimerCap.
Behaviorální: RxTimerCap
RxTimerCap je uzávěr lahvičky na pilulky s digitálním časovačem, který ukazuje čas, který uplynul od posledního užití léku. Pacienti randomizovaní k přijetí RxTimerCap obdrží jednorázovou poštu s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Experimentální: Pouze léky na depresi, ≥1 med >1 denní použití, krabička
Jedinci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, kteří mají alespoň jeden lék, který je určen k použití více než jednou denně, a kteří jsou náhodně vybráni k užívání standardní krabičky.
Behaviorální: Pillbox
Standardní krabička je plastový organizační box s jednou přihrádkou na každý den v týdnu. Pacienti randomizovaní k přijetí krabičky obdrží jednorázovou zásilku s jedním zařízením pro každé z udržovacích léků, které používali v době identifikace pro způsobilost ke studii; pacienti navíc obdrží informační kartu s vysvětlením použití přístroje, která obsahuje telefonní číslo, na kterém mohou získat další informace.
Žádný zásah: Pouze léky na depresi, ≥1 med >1 denní použití, kontrola
Jedinci, kteří užívají pouze antidepresiva a kteří neoptimálně dodržují tyto terapie, kteří mají alespoň jeden lék, který je určen k použití více než jednou denně, a kteří jsou randomizováni tak, aby pokračovali v obvyklé péči.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimální dodržování léků ke všem lékům na kardiovaskulární nebo nedepresivní chronická onemocnění
Časové okno: 12 měsíců
Optimální adherence ke všem kardiovaskulárním nebo nedepresivním lékům na chronická onemocnění, definovaná jako Medication Possession Ratio (MPR) rovný nebo větší než 80 % a hodnocená pomocí administrativních tvrzení lékárny
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimální adherence k antidepresivům
Časové okno: 12 měsíců
Optimální adherence k antidepresivům mezi subjekty, jejichž jedinou cílenou terapií je antidepresivum, vypočtená pomocí ukazatelů držení léků (MPR) a hodnocená pomocí administrativních tvrzení lékárny
12 měsíců
Optimální adherence k cíleným terapiím v každém randomizačním bloku nezávisle
Časové okno: 12 měsíců
Optimální dodržování cílených terapií v každém z randomizačních bloků nezávisle, vypočtené pomocí poměrů medikace (MPR) a hodnocené pomocí administrativních tvrzení lékáren
12 měsíců
Optimální adherence ke kardiovaskulárním lékům mezi subjekty, které jsou suboptimálně adherentní k těmto lékům v době randomizace
Časové okno: 12 měsíců
Optimální adherence ke kardiovaskulárním lékům mezi subjekty, které jsou suboptimálně adherentní k těmto lékům v době randomizace, vypočtená pomocí ukazatelů držení léků (MPR) a hodnocená pomocí administrativních tvrzení lékárny
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
CVS Caremark

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Niteesh K Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. prosince 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. prosince 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2013-P-00009085

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení